丽珠脑力隆治疗慢性脑供血不足

目的 :观察丽珠脑力隆对于慢性脑供血不足患者的治疗效果。方法 :采用随机对照方法 ,选取治疗组 4 6例 ,采用丽珠脑力隆口服治疗 ,对照组 4 4例 ,采用复方丹参片口服治疗 ,二组共观察 14d后 ,对治疗效果进行统计学分析。对于治疗组患者治疗前后均作TCD检测 ,并分析各动脉平均血流速度的变化。结果 :治疗组 4 6例 ,显效 32例 ,有效 8例 ,无效 6例 ,对照组 4 4例 ,显效 8例 ,有效 14例 ,无效 2 2例 ,二者经统计学分析 (P <0 .0 1) ,差别有显著意义 ,说明丽珠脑力隆的治疗效果优于复方丹参组。TCD检测发现异常血管 84条 ,高流速型 4 0条 ,低流速型 4 4条 ,治疗前后降低或升高血流速度最大值为 4 0cm/s,丽珠脑力隆对于高流速型及低流速型引起的脑供血不足平均血流速度的改善均有较明显的效果 (P <0 .0 5 )。结论 :丽珠脑力隆治疗慢性脑供血不足效果明显 ,其能明显改善患者的脑部供血情况。由于其各种组分的不同药理作用 ,起到了相互配伍的综合作用。

脑出血并发消化道出血30例临床分析

脑出血并发消化道出血比较常见,发生率较高,徐姜定报道为34.6％。现将我院1996年1月—1997年12月脑出血合并消化道出血30例分析如下。 1.临床资料 本组146例脑出血,均经CT证实,所有病例均在发病后72小时内入院。其中男性86例,女性61例,年龄38岁—81岁,平均年龄61.2岁。合并消化道出血30例,诊断依据为入院后7天内出现呕血和便血。

脑出血并发低钠血症31例临床分析

1.临床资料 本组脑出血病例112例,男性66例,女性46例,年龄39岁～81岁,平均59.2岁,均经头颅CT证实,112例病例均为发病后72小时内入院的患者,均于早晨空腹进行血清钠检测。测定1次者10例,2次者14例,3次以上者7例。130mmol—135mmol/L3例,125mmol—129mmol/L18例,120mmol—124mmol/L6例,115mmol—119mmol/L3例,108mmol/L1例,

心衰患者内皮素与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的关系

采用放免分析法测定了５３例慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者及１９例正常对照者血浆内皮素（ＥＴ）、血浆肾素活性（ＰＲＡ）、血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）和醛固酮（ＡＬＤＯ）值，结果显示：ＣＨＦ心功能Ⅱ级患者ＡⅡ高于对照组（Ｐ＜０．０５）。严重心衰（心功能Ⅲ、Ⅳ级）患者ＥＴ、ＡⅡ、ＡＬＤＯ均明显高于心功能Ⅱ级和对照组（均Ｐ＜０．０１）；ＡⅡ高于心功能Ⅱ级组和对照组（Ｐ＜０．０５）。ＥＴ与ＰＲＡ呈正相关。表明ＣＨＦ患者ＥＴ与肾素－血管紧张素－醛固酮系统的变化是一致的，二者可能存在相互促进的调节作用。

太原地区910例孕妇脊髓性肌萎缩症携带者筛查及一例家系验证

目的通过运动神经元存活基因1(SMN1)筛查获得山西省太原地区部分人群的脊髓性肌萎缩症(SMA)携带者频率,并进行SMA阳性家系分析,探讨SMA产前诊断分析的临床价值。方法收集2020年1月至2021年4月在我院就诊的孕妇,共910例,应用实时荧光定量PCR技术对其进行SMN1基因检测和诊断。应用多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)对明确有SMA的患者进行家系验证,并对高风险胎儿进行产前诊断,以减少SMA患儿的出生。结果在910例孕妇中发现20例孕妇SMN1基因拷贝数为单拷贝,为SMA携带者(携带率1/46)。进一步对SMA携带者孕妇的配偶进行检测,丈夫同为SMA携带者有3例(2例无先证者,1例有先证者),其中1对夫妇不配合后续检测,对另外2例高风险胎儿进行产前诊断,最终提示1例胎儿SMN1基因7、8外显子杂合缺失;另1例SMN1基因7、8号外显子杂合缺失,SMN2基因7、8号外显子杂合重复。对具有SMA阳性家族史家系验证发现:先证者为SMN1基因第7和第8外显子纯合缺失,SMN2基因7、8号外显子重复变异;先证者父亲和二胎胎儿均为SMN1基因第7和第8外显子杂合缺失,SMN2基因7、8号外显子重复变异;先证者母亲为SMN1基因第7和第8外显子杂合缺失,未发现SMN2基因7、8号外显子存在变异。结论SMN1基因实时荧光定量PCR检测可以区分大部分正常人和SMA携带者,太原地区部分人群中SMA携带频率为21.98‰。应用实时荧光定量PCR检测结合MLPA对于SMA患者进行家系验证,并对高风险胎儿进行产前诊断,对减少SMA患儿的出生具有重要价值。