二甲双胍对D-氨基半乳糖联合Pam3CSK4诱导的SD大鼠的急性肝损伤及炎症反应的作用及机制

目的研究二甲双胍在D-氨基半乳糖联合Pam3CSK4(以下简称DP)诱导的SD大鼠急性肝损伤动物模型中的抗损伤及抗炎作用。方法选取18只雄性SD大鼠腹腔注射D-氨基半乳糖(350mg/kg)和Pam3CSK4(50μg/kg)混合液构建急性肝损伤大鼠模型,干预组大鼠分别给予PBS与二甲双胍。分别称量大鼠肝重、体质量并评估肝/体质量比变化;通过HE染色观察大鼠肝脏病理改变;收集大鼠空腹血清用于检测血清转氨酶(ALT、AST)水平;同时通过ELISA与RT-qPCR检测肝组织中促炎因子(IL-6与TNF-α)的表达水平;最后通过Western blotting检测大鼠肝脏中MAPK信号通路的活化情况。结果与对照组相比,两干预组的肝重比、血清转氨酶以及促炎因子IL-6与TNF-α的表达水平均显著升高;同时肝细胞水样变性与肝间质渗出表明DP成功构建了SD大鼠急性肝损伤模型。与PBS干预组相比,二甲双胍干预组肝重比降低,肝细胞损伤明显减轻;血清转氨酶与促炎因子的表达水平均显著下降;同时肝组织中p-ERK1/2、p-SAPK/JNK、p-P38MAPK的蛋白表达降低,提示二甲双胍可能通过抑制MAPK信号通路发挥抗炎作用。结论二甲双胍在DP成功诱导的SD大鼠急性肝损伤动物模型中减轻了炎症反应。

抗原表位鉴定方法的研究进展

抗原决定簇又称为抗原表位,是抗原分子中决定抗原特异性的化学基团,也是蛋白质抗原性的基础。抗原抗体的特异性结合反应是针对特定的抗原表位而并非是完整的抗原,因此明确蛋白质的抗原表位对多肽和新型疫苗分子的设计及诊断试剂的发展具有重要意义。随着科技的发展,出现了一些新的鉴定单克隆抗体抗原表位的方法。本文在传统表位鉴定方法基础上简要综述了多技术结合鉴定抗原表位新方法。

血尿酸与非酒精性脂肪肝相关性meta分析

[目的]全面系统地分析总结目前已发表的血尿酸(serum uric acid,SUA)与非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)相关性研究,以评估高SUA水平人群患NAFLD的风险。[方法]全面回顾了PubMed、Cochrane图书馆、中国知网、万方等数据库截至到2020年6月关于SUA水平与NAFLD患病相关性文章,提取数据信息行meta分析。[结果]共纳入33篇文章。[结论]在高SUA水平人群中患NAFLD的风险较低SUA水平人群显著增高,且女性和BMI<25人群可能更易受SUA水平的影响;定量分析提示SUA水平每升高1 mg/dl(1 mg/dl=59.5μmol/L),NAFLD患病风险提高26%,但由于剪补法前后结果存在一定差异,因此需谨慎应用此结论。