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中西结合治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床研究 被引量:7
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作者 郭锡池 郭泽举 +1 位作者 陈小华 郑小河 《中国医药导报》 CAS 2010年第32期38-39,共2页
目的:探讨中西医结合治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法:选择2008年7月~2010年5月门诊或住院治疗的具有变应性鼻炎的支气管哮喘患者136例,将其随机分为观察组和对照组,各68例。对照组予以布地奈德+孟鲁司特+酮替芬治疗;观察组... 目的:探讨中西医结合治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法:选择2008年7月~2010年5月门诊或住院治疗的具有变应性鼻炎的支气管哮喘患者136例,将其随机分为观察组和对照组,各68例。对照组予以布地奈德+孟鲁司特+酮替芬治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予内服自拟中药方(黄芪、白术、防风、山药、山茱萸、熟地、补骨脂、五味子、仙灵脾)。结果:治疗后观察组在支气管哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分及感冒症状与对照组比较,有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组气道反应性变化与对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:中西医结合可以提高支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效,有效控制临床症状。Bronchodilator 展开更多
关键词 哮喘 鼻炎 中西医结合 疗效
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加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘患者48例 被引量:14
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作者 郭锡池 王峰 《环球中医药》 CAS 2016年第10期1232-1234,共3页
目的探究加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘的临床效果。方法选择96例处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者进行研究,按照入院的先后将其分为实验组和对照组。对照组患者给予常规西药治疗,实验组则在此基础上加服加减定喘... 目的探究加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘的临床效果。方法选择96例处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者进行研究,按照入院的先后将其分为实验组和对照组。对照组患者给予常规西药治疗,实验组则在此基础上加服加减定喘汤进行治疗。对比两组患者在治疗前后的各项肺功能指标及体液免疫指标水平,并依据相关疗效标准对两组患者的疗效进行评价比较,同时对两组患者的用药安全性进行对比。结果临床疗效上,实验组和对照组患者的总有效率分别为91.67%、77.08%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的各项肺功能指标及体液免疫指标水平比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(forced expiratory volume in one seconds/forced vital capacity,FEV1/FVC)、呼气流速峰值(peak expiratory flow rate,PEFR)水平以及γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)均有所上升,免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)均有所下降,但实验组患者的各项指标改善幅度均明显大于对照组,差异对比有统计学意义(P<0.05)。而在治疗过程中,两组患者均未发现明显的不良反应,各项指标趋于正常,用药安全性良好。结论加减定喘汤在治疗处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者上效果显著,不仅能够有效改善其临床症状和肺功能,同时也具有平喘、调节其免疫功能的作用,具有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 加减定喘汤 热哮证型 支气管哮喘 急性发作期
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自拟固本平喘化痰方对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效及实验室指标的影响 被引量:2
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作者 郭锡池 王峰 《世界中医药》 CAS 2016年第10期2033-2035,共3页
目的:考察自拟固本平喘化痰方对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将50例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在此基础上加用自拟固本平喘化痰方治疗。比较2组患者临... 目的:考察自拟固本平喘化痰方对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将50例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在此基础上加用自拟固本平喘化痰方治疗。比较2组患者临床疗效、急性加重次数、血气指标、血清CRP和降钙素原水平。结果:治疗组患者临床治疗疗效显著优于对照组,且急性加重次数显著低于对照组(χ2=4.5,t=1.843,P〈0.05)。治疗组患者治疗后CO2分压显著低于对照组、O2分压、FVC、FEV1%和PEF显著高于对照组(t=5.590,t=2.907,t=2.169,t=2.980,t=1.952,P〈0.01,P〈0.05)。治疗组患者治疗后血清CRP和PCT水平显著低于对照组(t=1.952,t=1.747,P〈0.05)。结论:自拟固本平喘化痰方对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗具有良好效果,可以有效改善患者临床症状预防急性发作,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病稳定期 疗效 CRP PCT
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疏血通联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床观察 被引量:6
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作者 郭锡池 《中国医学创新》 CAS 2010年第20期23-24,共2页
目的观察疏血通联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 87例糖尿病周围神经病变患者随机分为疏血通联合硫辛酸治疗组(45例)和硫辛酸对照组(42例),疗程2周后观察患者神经症状变化和肌电图改变。结果治疗组临床症状改善较对... 目的观察疏血通联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 87例糖尿病周围神经病变患者随机分为疏血通联合硫辛酸治疗组(45例)和硫辛酸对照组(42例),疗程2周后观察患者神经症状变化和肌电图改变。结果治疗组临床症状改善较对照组显著(P<0.05),神经传导速度也较对照组提高明显(P<0.05)。结论疏血通与硫辛酸联合治疗可明显改善糖尿病周围神经病变。 展开更多
关键词 疏血通 硫辛酸 糖尿病周围神经病变
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银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆的近期疗效 被引量:4
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作者 郭锡池 《中国医学创新》 CAS 2010年第19期12-14,共3页
目的 观察银杏达莫注射液联合安理申(盐酸多奈哌齐)治疗早期血管性痴呆的临床疗效.方法 60例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组30例采用安理申5 mg每晚临睡前口服,共治疗4周.另给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,每日... 目的 观察银杏达莫注射液联合安理申(盐酸多奈哌齐)治疗早期血管性痴呆的临床疗效.方法 60例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组30例采用安理申5 mg每晚临睡前口服,共治疗4周.另给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,每日1次,共3周.对照组30例采用安理申5 mg每晚临睡前口服,共治疗4周.治疗4周前后评价简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)、TCD、血流动力学的变化.将结果进行统计学处理.结果 治疗组治疗后MMSE、ADL、HDS、WMS评分和TCD及脑动脉血流较对照组均有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组治疗前后评分、血流动力学及TCD亦有显著改善,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 银杏达莫注射液联合安理申治疗早期血管性痴呆疗效显著,优于单独使用安理申. 展开更多
关键词 银杏达莫注射液 安理申 血管性痴呆
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疏血通注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕55例疗效观察 被引量:5
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作者 郭锡池 许晓玲 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2014年第5期72-74,共3页
目的探讨联合应用疏血通注射液和盐酸氟桂利嗪胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效,以完善临床应用。方法选取2009年3月至2012年3月于本院就诊的110例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者,采用随机化原则分为治疗组和对照组,各55例。治... 目的探讨联合应用疏血通注射液和盐酸氟桂利嗪胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效,以完善临床应用。方法选取2009年3月至2012年3月于本院就诊的110例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者,采用随机化原则分为治疗组和对照组,各55例。治疗组予6 ml注射用疏血通加250 ml 0.9%NaCl注射液静脉滴注,1次/日,5 mg盐酸氟桂利嗪胶囊于每晚睡前服用。对照组予20ml丹参注射液加250 ml 0.9%NaCl注射液静滴,1次/日。2周后观察两组治疗效果。结果治疗组有效率为94.55%,对照组有效率为72.73%,两组对比有显著性差异(P<0.05)。治疗组用药起效所需时间较对照组早,两组之间对比有显著性差异(P<0.05)。用药前后,治疗组双侧椎动脉和基底动脉平均血液流速对比有显著性差异(P<0.01),治疗前后对照组与治疗组相比均有显著性差异(P<0.05),说明治疗组疗效优于对照组。结论疏血通注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕治疗效果确切,值得在临床加以推广应用。 展开更多
关键词 椎-基底动脉供血不足性眩晕 疏血通 盐酸氟桂利嗪胶囊
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银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察 被引量:1
7
作者 郭锡池 许晓玲 《新中医》 CAS 2015年第7期107-109,共3页
目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:将80例糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各40例,实验组仅给予厄贝沙坦治疗,对照组给予厄贝沙坦联合银杏达莫注射液治疗。2组疗程均为6周。观察2组尿素... 目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:将80例糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各40例,实验组仅给予厄贝沙坦治疗,对照组给予厄贝沙坦联合银杏达莫注射液治疗。2组疗程均为6周。观察2组尿素氮(BUN)、血肌酐清除率(CCr)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、尿微量蛋白排泄率(UAER)指标变化。结果:治疗后2组BUN、CCr、FBG、UAER水平均较治疗前显著降低(P<0.05),实验组治疗后TG水平显著降低(P<0.05),对照组治疗前后TG水平无差异(P>0.05);实验组治疗后BUN、CCr、TG、UAER水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN),在降低空腹血糖、BUN、CCr的变化方面明显优于单用厄贝沙坦,能有效地保护肾功能,并且能延缓糖尿病肾病的发展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 银杏达莫注射液 厄贝沙坦
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法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响 被引量:6
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作者 吴育彬 郭锡池 +4 位作者 周谦武 张利国 王文峰 罗玉明 黄宝丰 《中国医师杂志》 CAS 2011年第2期259-261,共3页
目的 研究盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死患者的临床效应和对C反应蛋白的影响.方法 96例急性颈内动脉系统脑梗死患者分成治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔治疗,15 d为一个疗程.检... 目的 研究盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死患者的临床效应和对C反应蛋白的影响.方法 96例急性颈内动脉系统脑梗死患者分成治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔治疗,15 d为一个疗程.检测两组患者治疗前和治疗后15 d C反应蛋白,治疗期间进行神经功能缺损评分(NIHSS),并检测患者健侧和患侧大脑中动脉及大脑前动脉的血流速度.结果 治疗后15 d时,治疗组C反应蛋白水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);30 d时,NIHSS评分治疗组比对照组明显减少,神经功能明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性颈内动脉系统脑梗死患者安全有效. 展开更多
关键词 1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪/类似物和衍生物/治疗应用 脑梗死/药物疗法/代谢 C反应蛋白质/代谢/药物作用
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