新型高性能陶瓷成型法的研究

探讨了一种新的非化学反应直接凝聚固化成型方法。利用高分子电解质分散剂可以制备固体含量高、流动性良好的陶瓷泥浆。这种泥浆注入非多孔性模具后 ,无需生物酶催化反应 ,只需将温度升至70～80℃ ,泥浆便由分散状态转为凝聚状态 ,泥浆即达到固化成型。这种方法具有工艺简单、容易控制的特点 ,并且可以获得高致密、高均匀性的陶瓷成型体。通过对氧化铝 -高分子电解质 -水系统的吸附及流动特性进行的系统的研究 ,提出了覆盖率理论 。

TiO_2中杂质对PTC特性的影响及其处理方法

前言目前国内 PTC 的研究开发和工业化水平较前几年有了明显的进步和提高,但是与外国相比,特别是与日本的 PTC 技术相比依然存在很大的差距。无论在品种、数量或是质量上,都远没有达到国外的水准,也不能满足国内外市场的要求,因而许多 PTC 元件依然依靠进口。造成这种状况的原因虽然与我国总体经济技术发展水平有关。

凹凸棒石黏土水悬浮液的流变性及其工业意义

研究了凹凸棒石黏土水悬浮液的流变性。讨论了分散剂NH4PAA用量、离子强度等对凹凸棒石黏土水悬浮液流变性的影响,简要介绍了其流变性的工业应用意义。

分散剂对超细α-Al_2O_3浆料流变性的影响

以66％丁酮(质量分数,下同)和34％乙醇的共沸混合物为溶剂,测定了α-Al_2O_3超细粉体在该溶剂系统中所得浆料的流变性。研究了三油酸甘油酯(GTO)、蓖麻油(CTO)以及它们的混合物对α-Al_2O_3粉体在该溶剂中的稳定性的影响。实验发现,在0～300 s^(-1)的剪切区,不同条件下测得的流变曲线均符合Casson模型。实验结果显示,同时加入GTO与CTO的浆料,当GTO所占比例在2/3到5/6的范围内时,其流变性明显优于由单种分散剂分散的浆料。

LaCrO_3基陶瓷材料在SOFC中的研究进展

综述了LaCrO3材料在固体氧化物燃料电池(SOFC)中作为陶瓷连接材料、合金连接体的涂层材料以及新型阳极材料的国内外最新研究进展。介绍了LaCrO3作为陶瓷连接材料的使用要求,在热膨胀性能、烧结性能、电性能和化学稳定性能等方面的研究情况,并介绍了磁控溅射、等离子喷涂、溶胶-凝胶(Sol-gel)工艺等几种LaCrO3涂层材料制备方法以及LaCrO3作为新型阳极材料的催化性能、导电性能和热膨胀性能等方面的研究进展,对其发展前景进行了展望。

PAA-PEO和PAA对α-Al_2O_3-H_2O悬浮液流变性能的影响

比较一种新型的分散剂——聚丙烯酸-聚氧化乙烯[poly(acrylic acid)-poly(ethylene oxide),PAA-PEO]梳型共聚物和PAA类分散剂对α-Al2O3-H2O悬浮液的流变性能的影响。研究结果表明:PAA-PEO分散剂在pH2.0～12.0的范围内能使Al2O3浆料稳定,在剪切速率为102.4s-1时,30%(体积分数)的α-Al2O3-H2O悬浮液的粘度保持在8～12mPa·s之间,解决了在弱酸条件下PAA对Al2O3粉体不能分散的问题。无论是在酸性还是在碱性条件下,PAA-PEO都能保持其"梳状"结构,由于"梳齿"PEO支链频繁地接枝在"梳背"PAA主链上,这些"梳齿"状支链控制了分散剂在水溶液中构型的变化,产生了较强的空间位阻效应。

α-Al_2O_3-H_2O-聚丙烯酸悬浮液流变性的研究

研究了聚丙烯酸(Polyacrylic acid,PAA)添加量、固含量和吸附途径对α-Al2O3浆料流变性的影响。实验表明:浆料具有最小粘度时分散剂添加量存在最佳值。随着固含量提高,浆料最低粘度值提高,分散荆有效添加量范围变窄。吸附途径对浆料的流变性存在一定的影响在其它条件相同的情况下,低pH值浆料经历非亲合力状态下的吸附,浆料流变性明显改善。

吸附途径对α-Al_2O_3-H_2O-PAA悬浮液流变性影响

采用两阶段吸附法(两个pH不同的阶段)研究了不同吸附途径制备的浆料的稳定性。结果表明,pH值为6.5的浆料,经过pH值高于粉体等电点阶段的吸附,浆料的稳定性显著提高。第一吸附阶段的pH值对浆料的稳定性有很大的影响,其pH从8.0提高到10.0,浆料的粘度降低,稳定性提高,但当pH值增加到11.0时,浆料的稳定性则下降。增加第一阶段的吸附时间,有利于改善PAA在粒子表面的分布状态和提高浆料的稳定性。

PAA-PEO-α-Al_2O_3-H_2O悬浮液的抗电解质性能(英文)

研究了电解质对聚丙烯酸[poly(acrylic acid),PAA]-α-Al2O3-H2O悬浮液流变性能的影响以及PAA-聚氧化乙烯[poly(ethylene oxide),PEO]-α-Al2O3-H2O悬浮液的抗电解质的性能。结果表明:PAA-α-Al2O3-H2O悬浮液的流变性能受NaCl和CaCl2等电解质的影响较大,并且二价盐CaCl2比一价盐NaCl对PAA-α-Al2O3悬浮液分散和稳定性的影响更明显,电解质造成Al2O3颗粒的絮凝,使浆料的稳定性能变差。在电解质浓度相同的条件下,PAA-PEO-α-Al2O3-H2O悬浮液基本不受电解质的影响,浆料始终保持稳定,PAA-PEO-α-Al2O3-H2O悬浮液具有很强的抗电解质能力。

La_(0．7)Sr_(0．3)Cu_(1-x)Fe_xO_(3-δ)系阴极材料的制备与性能研究

采用固相法和EDTA—柠檬酸联合络合法制备了中温固体氧化物燃料电池La_(0.7)Sr_(0.3)Cu_(1-x)Fe_xO_(3-δ)阴极材料,利用直流四探针和交流阻抗技术测试了材料的导电性能和电化学性能,结果表明加入Fe后材料的电导率有所降低,但在高温下仍然具有较高的电导率(>100 S·cm^(-1))。EDTA—柠檬酸联合络合法制备的试样比固相法合成的具有更高的电导率(在800℃时,EDTA—柠檬酸联合络合法制备的试样电导率为255 S·cm^(-1),而固相法的为156 S·cm^(-1))。700℃时的复阻抗测试结果表明Fe的加入降低了La_(0.7)Sr_(0.3)CuO_(3-δ)的极化电阻,其中La_(0.7)Sr_(0.3)Cu_(0.4)Fe_(0.6)O_(3-δ)的极化电阻最小,为2.51Ω·cm^2。

EDTA-柠檬酸络合法制备(Ce_(0.8)Y_(0.2-x)Nd_xO_(1.9))_(0.99)(ZnO)_(0.01)电解质材料及其性能研究

采用EDTA-柠檬酸联合络合法制备了（Ce0.8Y0.2-xNdxO1.9）0.99（ZnO）0.01（0≤x≤0.2）系列电解质试样.通过热重、X射线衍射、扫描电镜、热膨胀测试和交流阻抗谱等方法对试样进行分析,着重研究了Y/Nd掺杂配比对CeO2基电解质材料电性能的影响.结果表明：采用EDTA-柠檬酸联合络合法制备的试样均为单一的立方萤石型结构;添加1mol%的ZnO,在1350℃下能得到较为致密的（Ce0.8Y0.2-xNdxO1.9）0.99（ZnO）0.01系列电解质陶瓷片,其中（Ce0.8Y0.05Nd0.15O1.9）0.99（ZnO）0.01电解质试样表现出最高的离子电导率,其在750℃测试时的离子电导率为58.79 mS/cm;所有试样的热膨胀系数在（11.83~12.30）×10 6/K之间.

PAA-PEO对ZrO_2-H_2O悬浮液流变性能的影响

利用一种新型的分散剂—梳型共聚物poly(acrylic acid)-poly(ethylene oxide)(PAA-PEO),研究了pH、分散剂的添加量及固含量对ZrO2-H2O悬浮液的流变性能的影响。结果表明:在pH为3、PAA-PEO的添加量为0.3wt%,ZrO2-H2O悬浮液的粘度最低;固含量在31vol%以下时,浆料都保持稳定状态;随着固含量的增加,浆料的粘度也增加,当固含量达到33vol%时,浆料呈现出明显的剪切变稀行为。

六偏磷酸钠对PESA-SiC-H_2O悬浮液流变性的影响

考察六偏磷酸钠(SHMP)对聚环氧琥珀酸(PESA)稳定的SiC水基悬浮液流变性的影响。结果表明:可降解高分子PESA能够较好地分散SiC悬浮液。分散剂总量一定,添加0.1%SHMP取代等质量的PESA,SiC悬浮液流变性得到明显提高。少量的SHMP占据了PESA分子之间较小的裸露空间,增加了体系的空间位阻与静电斥力,使得SiC悬浮液分散性有所提高。

超细氧化铝水悬浮液分散稳定性研究

阴离子聚电解质分散剂(PA A)使α-A l2O3粉体的等电点降低;超声分散作用改善了分散剂在粒子表面的分布状态,因而使浆料的流变性有明显的改善;离子强度低于0.08m ol/L时,浆料的粘度随离子强度提高而增加,稳定性降低。但在0.08～0.12m ol/L的范围内,离子强度对浆料粘度的影响不明显;温度对浆料的粘度有显著的影响。分散剂添加量低于饱和吸附添加量时,温度升高,浆料粘度增加,稳定性下降。而在分散剂添加量高于饱和吸附添加量时,温度升高,粘度则降低。

纳米Al_2O_3对3Y-ZrO_2陶瓷性能的影响

研究了纳米Al_2O_3添加剂对3Y-ZrO_2陶瓷材料烧结和力学性能的影响。实验结果表明:添加纳米Al_2O_3 (0.5mol%～2mol%)可以促进3Y-ZrO_2的烧结,并提高材料的抗弯强度和断裂韧性。在1450℃下烧成的添加0.5mol%纳米Al_2O_3的3Y-ZrO_2具有最高的强度和韧性值,分别为620MPa和13.9MPa·m^(1/2),比纯3Y-ZrO_2的最高强度和韧性(1500℃烧成试样)分别提高了11%和16%。

PAA-PEO梳型共聚物对水基碳化硅浆料流变性能的影响

研究了新型梳状聚合物PAA-PEO分散剂在不同pH值、离子强度条件下对水基碳化硅悬浮液流变性能的影响。结果表明,PAA-PEO在碱性、中性、弱酸性条件下都能使固含量40 vol%的碳化硅浆料呈现较好的稳定性。与PAA相比,PAA-PEO具有更好的抗电解质性能,碳化硅悬浮液流变性能基本不受离子强度浓度变化的影响。并根据碳化硅、PEO特殊化学性质探讨了PAA-PEO在碳化硅表面的吸附模型。

TiO_2基功能复合材料的研究

从材料设计的角度出发，比较了一般压敏陶瓷、电容器陶瓷与电容-压敏功能复合材料的异同。通过Nb_2O_5的施主掺杂控制材料的晶粒电阻率，研究了其他掺杂物如MnO_2、Bi_2O_3、Pb_3O_4、BaCO_3及烧成制度对材料性能的影响，制得了性能优良的功能复合材料。

Co掺杂对Ce_(0.85)Y_(0.15)O_(2-δ)固体电解质材料性能的影响

采用固相反应法合成并在不同温度下烧结Ce0.85Y0.15-xCoxO2-δ(x=0、0.01、0.03和0.05)固体电解质材料,着重研究Co掺杂量对试样的体积密度和离子电导率的影响.采用X射线衍射(XRD)分析烧结后试样的晶体结构,Archimedes法测定烧结试样密度,电化学阻抗谱测量试样的离子电导率.结果表明:试样Ce0.85Y0.15-xCoxO2-δ(x=0、0.01、0.03和0.05)1 400℃烧结后均呈单一的立方萤石结构相,掺杂Co可以有效提高试样的体积密度,促进试样烧结.此外,一定量的Co还可以增加试样的离子电导率,相同烧结条件下试样Ce0.85Y0.14Co0.01O2-δ呈现出最高的离子电导率,1 450℃烧结,其离子电导率在800℃时达到0.083 1 s/cm.

PAA-PAMPS对Al_2O_3-H_2O体系的流变性影响的研究

研究了丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(PAA-PAMPS)和聚丙烯酸铵盐(PANH4)在pH3-11条件下对水基氧化铝悬浮液流变行为的影响。研究结果表明,PAA-PAMPS对悬浮液的稳定效果要优于研究广泛的PANH4,尤其在酸性条件下,PAA-PAMPS分散剂仍然可以为体系提供很强的静电位阻作用,这种强静电位阻稳定作用使得氧化铝悬浮液稳定分散。

超低热膨胀堇青石质蜂窝陶瓷

本文介绍了堇青石质蜂窝陶瓷的超低热膨胀特点,分析了其超低热膨胀机理,阐述了影响堇青石质蜂窝陶瓷超低胀系数的主要工艺因素,指出制备超低热膨胀系数的堇青石质蜂窝陶瓷的主要途径。