硒化铜纳米晶体的高效抗菌活性研究

制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)包被的硒化铜纳米晶体(Cu2-xSe NCs),并对其高效抗菌活性机制进行了研究。革兰氏阴性细菌大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aurues)被用作模型菌株,通过探究其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),以及杀菌动力学评估了Cu2-xSe NCs的抗菌性能。实验结果显示,金黄色葡萄球菌对Cu2-xSe NCs更为敏感,这是由于大肠杆菌具有双层膜而金黄色葡萄球菌仅拥有单层膜。此外,当Cu2-xSe NCs浓度为32μg/mL时,不管是革兰氏阳性菌还是革兰氏阴性菌,都会在1 h内全部死亡,证明Cu2-xSe NCs拥有较强的杀菌性能。

微课与新媒体融合下药理学教学方法探索

目的探索微课与新媒体结合在药理学教学中的应用。方法依托新媒体技术,将微课充分融入药理学线上、课堂和实验教学中,分析比较微课与新媒体融合教学前后药学专业本科生期末总成绩以评价教学效果。结果微课与新媒体结合的教学方法明显提高了学生的期末总成绩,有利于提升教学效果。结论基于药理学课程的基本特点,微课与新媒体融合教学可进一步优化药理学教学环节、提高药理学教学质量、推动药理学网络教学资源建设。

完全弗氏佐剂诱导慢性炎性痛与焦虑共病的炎症反应特征

目的探究完全弗氏佐剂(CFA)诱导的慢性炎性痛引起焦虑共病的炎性特点。方法实验小鼠随机分为5组:对照组、CFA注射1 d组、CFA注射7 d组、CFA注射14 d组和CFA注射28 d组。CFA注射小鼠分别在行为检测前28、14、7、1 d行右后肢足底皮下注射500 mL/L CFA 10μL,从而建立小鼠慢性炎性痛模型,对照组小鼠注射等体积生理盐水。利用von Frey纤维丝、旷场和高架十字迷宫检测小鼠足底机械痛阈值和焦虑样行为,ELISA和RT-PCR分别用于检测血清和前扣带皮层中IL-6、TNF-α和IL-1β的变化。结果与对照组相比,CFA注射各组小鼠的机械痛阈值均显著降低(P<0.01),并持续至少28 d;CFA注射2周后小鼠出现明显的焦虑样行为。在外周血清中,IL-6仅在CFA注射7 d显著升高(P<0.01);而TNF-α和IL-1β水平在CFA注射28 d才显著升高(P<0.01)。在中枢前扣带皮层,IL-6、TNF-α和IL-1βmRNA水平在CFA注射1 d即显著增加(P<0.01),并持续至少28 d。结论CFA诱导的慢性炎性痛模型小鼠在炎性痛持续2周后产生焦虑样行为,其产生与外周血清中IL-6和中枢炎症反应升高相关,且中枢炎症响应早,外周血清中炎性响应晚。

产酸克氏杆菌(Klebsiella oxytoca)钼铁蛋白α-423-Ile位点的突变导致固氮酶催化活性降低

基于前期对固氮酶催化过程中存在两条电子传递通路的推论,探索从与P原子簇共价相连的β-93Cys出发至FeMoco之间重要的氨基酸位点.通过分析固氮酶钼铁蛋白的结构,利用体外定点突变和基因替代技术,将产酸克氏杆菌(Klebsiella oxytoca)固氮酶β-102Asn,α-431Lys和α-423Ile位点分别替换为β-102Ala,α-431His和α-423Pro,获得Nβ102A,Kα431H和Iα423P突变株.3个突变对细菌固氮生长有不同程度的影响,其中Iα423P突变株几乎无固氮生长,细胞乙炔还原活性显著下降;在42 L发酵罐中培养,其细胞最高固氮酶活性仅为野生型菌株的1/6;qRT-PCR检测发现此突变株nifD基因4倍的上调表达.分离纯化Iα423P钼铁蛋白,其最高C2H2和H+还原水平分别为野生型的13%和21%.根据以上研究结果推论,突变固氮酶的催化活性显著降低,或与直接打破α-423Ile与高柠檬酸长臂之间的氢键有关,推测α-423Ile是固氮酶催化底物还原过程中,电子经高柠檬酸长臂进入活性中心Mo位的入口氨基酸.