双水相萃取技术的研究进展

论述了双水相萃取技术的最新发展状况 .文章主要阐述了双水相萃取技术的原理与特点 ,介绍了该技术在分离提取各种蛋白质 (酶 )、电泳分离蛋白质、提取抗生素和分离生物粒子、温度诱导相分离以及表面活性剂双水相等方面的研究和应用 ,并展望了其发展趋势 .

铜(Ⅱ)-新铜试剂-谷胱甘肽-乙醇体系显色反应研究

本文研究了铜 ( ) -新铜试剂 -谷胱甘肽 -乙醇体系的显色反应 ,探讨了反应条件。试验中发现乙醇可以使吸光度增加 13.8% ,提高了显色反应的灵敏度。该方法用于测定大豆提取液中谷胱甘肽的含量 ,取得了满意结果。

荧光光度法测定大豆提取液中还原型谷胱甘肽

在Cohn的荧光分光光度法的基础上 ,不加去蛋白试剂 ,用 365nm作为激发波长 ,探讨了用荧光光度法测定大豆提取液中的还原型谷胱甘肽的方法 ,确定了最佳测定条件 .该方法用于测定大豆提取液中谷胱甘肽的含量 ,取得了满意结果 .

固相微萃取技术的研究进展

较为详细地综述了固相微革取的仪器构造、原理、应用和发展前景．因相微萃取是近年来发展起来的一种无溶剂、简单、高效、经济的样品预处理方法，与传统的溶剂牟取技术相比具有许多突出的优点，目前已被应用于环境分析和药物分析等方面．

混合价态双核磺化酞菁钴在非水溶剂中的电化学性质研究

混合价态的双核磺化酞菁钴bi-CoPc在非水溶剂二甲基亚砜 (DM SO)中的循环伏安曲线分别呈现四准可逆和一非可逆电对的电流峰 ,其中CoⅡ/CoⅠ 还原过程的峰出现了裂分 .比较了不同支持电解质对bi-CoPc的循环伏安曲线的影响 .根据裂分能计算了bi-CoPc在DMSO体系中生成CoⅡPc( -2 ) CoⅠPc( -2 )化合物的反应常数Kc.

双核磺化酞菁钴在混合溶液中聚集现象的光谱和电化学研究

用光谱法研究了双核磺化酞菁钴(bi-CoPc)在水溶液中的聚集现象,讨论了各种有机溶剂与水按不同体积比形成的混合溶液对其解聚的作用,以及pH值对bi-CoPc聚集的影响。用透射电子显微镜观察了bi-CoPc在水溶液及30％丙醇-水混合溶液中的形貌。研究了bi-CoPc在混合溶液中的电化学行为。

聚吡咯为基底的葡萄糖酶微电极的研究

本文将聚吡咯(PPy)修饰的铂微电极以牛血清白蛋白(BSA)为载体,用戊二醛与萄葡糖氧化酶(GOD)交联,制成了萄葡糖酶微电极(GOD/PPy/Pt)。电极的寿命可达21天。萄葡糖浓度在1.0×10^(-4)～3.0×10^(-3)mol/L范围内有线性关系。

卷烟烟气中烟草特有的亚硝胺与挥发性N-亚硝胺的分析

目的 了解卷烟的烟气中烟草特有亚硝胺 (TSNA)和挥发性N -亚硝胺 (VNA)的情况。方法 以GC -TEA检测卷烟的烟气中的TSNA和VNA。结果 在卷烟烟气中检测到的VNA有NDMA ,NDEA ,NDMEA ,Npyr ,Npip ,NMBzA以及未知的N -亚硝胺 ,其含量在不同卷烟中有差别。在TSNA中检测到NNK ,NNN ,NAT以及未知的TSNA ,其中以NNK量最高 ;未检测到NAB。结论 卷烟的烟气中存在致癌的N -亚硝胺 ,降低烟草及卷烟烟气中N -亚硝胺含量是预防疾病的重要战略措施。

聚电解质中电活性物质氧化还原反应机理的现场显微红外光谱电化学研究

用现场显微红外光谱电化学方法研究了几种电活性物质,包括无机盐、有机物、无机聚合物微粒在聚电解质中的氧化还原反应及其机理.

四硫富瓦烯为介体的碳纤维束葡萄糖氧化酶微电极的研究

本文研究了一种将电子介体四硫富瓦烯(TTF,Tetrathiafulalene)引入葡萄糖氧化酶微电极的新方法,制成了TTF为介体的碳纤维束葡萄糖氧化酶微电极。该电极制作简单,响应迅速、灵敏,电极寿命可达15天。葡萄糖浓度在1。0×10^(-4)～1.5×10^(-3)mol/L范围内有线性关系。检出限为7×10^(-5)mol/L。用于人体血样中葡萄糖测定获得满意结果。

聚合物电解质(PEG/LiClO_4)中L-抗坏血酸氧化的现场显微红外光谱电化学研究

Ｌ－抗坏血酸（Ｈ２Ａ）由于在生物介质氧化还原过程中的重要作用，其分子及其衍生物已有广泛研究［１～５］．聚合物电解质由于能溶解电活性物质和具有离子导电性而成为一种新的溶剂，可用于研究一些物质的电化学行为［６］．Ｈ２Ａ在聚合物电解质中的电化学及光谱电化学...

紫外可见光谱法研究脂质体结构形态与染料的相互作用

本文利用紫外可见光谱研究了脂质体的三种特定结构 :胶束 ,层状相 ,反六方相与染料的相互作用。通过光谱的变化可检验脂质体的形态结构 ,筛选出 4种可用于检测不同脂质体结构的染料。初步探索出一种利用染料检测脂质体结构相态的方法并探讨了染料与脂质体不同相态的作用机理。该方法有望作为一种简便快捷的检测手段 ,在分离天然磷脂及生产过程中控制脂质体形状结构中得到应用。

固体六氰合铁酸钴微粒在聚电解质中的现场显微红外光谱电化学

报道了六氰合铁酸钴（COHCF）微粒在聚电解质中的光谱电化学及电催化行为．CoHCF的循环伏安呈现一对可逆氧化还原峰，电位扫速在100mV／s范围内，峰电流与扫速成正比．现场红外光谱表明，氧化还原属于CoHCF中的Fe（Ⅱ／Ⅲ）的转化CoHCF微粒可以催化抗坏血酸的氧化，使氧化电位负移，氧化电流增大．根据现场红外光谱推测，催化作用是通过抗坏血酸的烯酸基与CoHCF相互作用实现的．

四硫富瓦烯修饰铂微葡萄糖传感器的研究

研究了将电子介体四硫富瓦烯（ＴＴＦ，Ｔｅｔｒａｔｈｉａｆｕｌａｌｅｎｅ）直接引入以牛血清血白蛋白（ＢＳＡ）和戊二醛为交联剂的葡萄糖生物传感器。该传感器选择性好，灵敏度高，稳定，抗干扰能力强。葡萄糖浓度在１．０×１０^（－４）～１．５×１０^（－３）ｍｏｌ·Ｌ^（－１）范围内有线性关系。该传感器用于人体血样中葡萄糖测定获得满意结果。

磷脂中胆碱(PC)、乙醇胺(PE)和水(H_2O)三相相图的研究

利用X射线衍射测定了磷脂中胆碱 (PC) ,乙醇胺 (PE)和H2 O不同含量时的X射线衍射峰 ,初步绘制出了三相相图的轮廓 ,为三磷脂中相相图的进一步研究和从磷脂的混合体系中分离出纯的胆碱奠定了基础 .

聚电解质中阳离子浓度对7,7,8,8-四氰基苯醌二甲烷现场显微红外光谱的影响

用现场显微红外光谱电化学技术研究了聚电解质中TCNQ在电化学还原过程中二价阴离子与Li^+离子之间形成的离子对.离子对效应随阳离子浓度增加而增大.观察到一个文献中未曾报道的谱带位于2130cm^(-1)附近.

聚电解质中阳离子对铁氰化钾还原过程影响的原位显微红外光谱电化学

采用原位显微红外光谱电化学方法研究了聚电解质中不同阳离子（Ｌｉ＋，Ｎａ＋，Ｋ＋和ＴＢＡ＋）存在下铁氰化钾的电化学还原过程．观察到支持电解质阳离子对Ｆｅ（ＣＮ）３－／４－６振动频率的影响。

电感耦合等离子体发射光谱法测定东北大豆中微量元素

用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)测定了 11种东北大豆中大量、小量和微量元素。比较了两种湿法消解方法 ,HNO3 HClO4,HNO3 H2 SO4和干灰化法对分析结果的影响。由于大豆含有较多的油脂 ,用混合酸消解时费时较长且需加入较多的酸 ,从而可能产生较高的背景空白 ,因此对大豆样品的前处理采用干灰法较为合适。大豆中钾和磷是大量元素 ,本工作还研究了钾和磷对其他元素测定的影响。结果表明 ,大豆中钾和磷对其他微量元素的测定没有影响。结果还表明 ,这

分析化学中的非线性校准

对分析化学中的非线性校准作了系统的讨论，对近年来分析化学中非线性及有关问题的方法和研究进展作了较全面的评述。各种非线性校准方法可不同程度地成功地用于解决非线性问题，迄今为止。

活性炭微柱在线流动注射预富集-火焰原子吸收快速顺序测定铜、钴、镍、镉、铅的研究

采用双柱富集的流动注射在线预富集系统与220FS顺序多元素原子吸收分光光度计联用,使用圆锥型活性炭微柱为预富集柱,在pH 4～5.5范围内,以吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,6mol/L HNO3为洗脱剂,实现了Cu、Co、Ni 、Cd、 Pb 5种元素的快速顺序测定.该体系对以上5种元素的富集倍数为9.8～15.5之间, 34 s富集的检出限(3σ)Cu为1.81,Co为3.10,Ni为1.66,Cd为0.28,Pb为4.90 μg/L;相对标准偏差Cu 1.13%;Co 1.24%;Ni 2.26%;Cd 0.95%;Pb 1.77%.