用固定化脲酶测定人血清中的脲素

本文将脲酶通过戊二醛的偶联固定在多孔玻璃珠上。固定化脲酶的活力回收和稳定性良好。在固定化脲酶柱上,脲素定量转化为氨,与酚一次氯酸反应,用分光光度计测定。脲素的回收率>92％,变异系数<4％,最低检出限为3×10^(-6)mol/L。

肌肉中肌苷酸的高效液相色谱测定法

肌肉中肌苷酸的含量是肌肉鲜度的一种标志。近年来肌苷酸有watanabe等用多种酶电极法测定,Kitada等用离子对色谱法测定。本文采用反相色谱法对大白鼠和小白鼠腿肌中的肌苷酸用外标法进行定量测定。

固定化酶反应器在高效液相色谱分析中的应用

高效液相色谱法(HPLC)是分离含多组分的复杂体系的最有效手段之一,但检测体系的灵敏度总不能令人满意。折光率检测器通用,但灵敏度不高;紫外、荧光、电化学检测器要求化合物须有生色团、荧光团和电活性基团。近年来,柱前和柱后标记方法发展较快,扩大了这些检测器的应用范围。

双冠醚研究(Ⅳ)——Schiff碱型和仲胺型双-(苯并15冠-5)对碱金属苦味酸盐的萃取行为

仲胺型双冠醚与四苯硼酸碱金属盐在丙酮溶液中。25℃下的电导说明它们与Na^(+)可能形成1:1络合物(冠醚单元:金属离子),而与K^(+)、Rb^(+)、Cs^(+)离子则形成2:1络合物。用Schlff碱型和仲胺型双-(苯并15-冠-5)在水-氯仿体系中进行萃取,测量了分配比D和萃取平衡常数K_(7),发现后者的K_(7)值均大于前者。双冠醚F_(a)对K^(+)的萃取能力最强,选择性最佳。

用反相离子对高效液相色谱法测定DNA中鸟嘌呤加胞嘧啶的百分含量

本文提出了用反相离子对高效液相色谱测定脱氧核糖核酸(DNA)在88%甲酸水解产物中鸟嘌呤加胞嘧啶的摩尔百分含量的方法,用阶式梯度技术分离五种碱基。

大孔径玻璃珠固定乳酸脱氢酶用于流动注射分析测定L-乳酸

本文用孔径为1200A的多孔玻璃珠作为载体,将乳酸脱氢酶固定于其上,装入柱内,联结于流动体系中。测定了固定化乳酸脱氢酶的表观米氏常数和人血清中的L-乳酸。L-乳酸的线性范围在0.1—9mmool/L,回收率为96—103％,变异系数<0.7％,最低检出限为0.4nmol(信噪比为4),每小时可进样35次,酶的稳定性良好。

人血清中核酸组分的反相高效液相色谱分析

核苷酸、核苷和碱基是核酸的主要组分,它们与核酸的代谢有着密切的关系。分离和测定核酸组分的变化在生化和医学上具有重要意义。核苷酸等的分离过去较多地采用阴离子交换法,近年来有用两性离子对HPLC法和反相HPLC法等。本文利用Mg^(2+)对一些组分的配位作用改进了14种最基本核酸组分的峰形和分离度。对人血清中一些核酸组分进行了定性和定量分析。

乳酸脱氢酶反应器用于流动注射分析测定人体液中的L-乳酸

本文用[3-(2-氨乙基)氨丙基]三乙氧基硅烷试剂胺化一定孔径大小的载体,用戊二醛作偶联剂,将乳酸脱氢酶固定于其上,装入柱内,联结于流动体系中。L-乳酸的浓度在0.1～4.4mmol/L呈线性,检测限为0.4nmol(s/N=4),相对标准偏差≤1.2％,回收率在96％～103％。每小时进样35次。测定了固定化LDH的表观米氏常数及人血清和尿中的L-乳酸。

高效液相色谱法研究铂(Ⅱ)配合物的配体交换反应

本文用高效液相色谱法研究了[Pt(TMDACP)I_2]和[Pt(TMDACP)(Cl-Ac)_2](TMDA是1,2,2-三甲基-1,3-二氨基环戊烷,Cl-Ac是氯乙酸根)的配体交换反应,测得20±0.1℃二级速率常数和平衡常数分别为(8.67±0.37)×10^(-3)mol^(-1)dm^3s^(-1)和0.572±0.008。

高效液相色谱法测定Mg^(2+)与腺嘌呤核苷三磷酸和腺嘌呤核苷二磷酸的表观稳定常数

用高效液相色谱法测定配合物的表观稳定常数,Horvath等曾有报道。只要待测物与其配合物的保留时间有差异即可用本法测定。如样品中含有杂质,可通过色谱柱分离,不需事先纯化,这对于腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)和腺嘌呤核苷二磷酸(ADP)这些易降解的生化物质表观稳定常数的测定尤为有利。 实验部分 (一) 仪器与试剂 1.仪器 岛津LC-4A色谱仪;色谱柱:Nucleosil-ODS,4×250mm,7μm(大连化学物理研究所仪器厂装)。 2.试剂 ATP,上海生化试制商店;ADP。