HLA-DQA1基因多态性与HBV感染结局相关

目的探讨中国汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DQA1基因多态性是否与乙型肝炎病毒(HBV)感染结局相关联。方法以213例HBV自限性感染者和420例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术进行HLA-DQA1基因分型,用EPI和SPSS软件分析DQA1多态性的分布频率及其组间差异。结果DQA1*0102在慢性乙肝组的分布频率显著低于HBV自限性感染组(15.47%比较20.42%,P<0.05),而DQA1*0201在慢性乙肝组的分布频率显著高于HBV自限性感染组(10.48%比较6.10%,P<0.05)。调整性别、年龄等混杂因素影响的非条件logistic回归分析结果显示,与HLA-DQA1其他等位基因相比,携带DQA1*0102者降低慢性乙肝发生的风险(P<0.05,OR=0.69,95%C I:0.49-0.96),而携带DQA1*0201者增加慢性乙肝发生的风险(P<0.05,OR=1.77,95%C I:1.09-2.87)。结论HLA-DQA1基因多态性可能是影响HBV感染结局的重要宿主遗传因素。

中国北方汉族人群HBV携带者和慢性乙肝患者TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性分析

目的探讨在中国北方汉族人群中TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)及其单倍型是否与HBV感染结局相关联。方法以212例无症状HBV携带者和207例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和序列特异性引物-PCR(SSP-PCR)方法对TNF-α基因启动子区5个位点,进行基因分型,用EPI和EH等软件分析各位点等位基因、基因型、单倍型频率及其组间差异。结果TNF-α基因-238GG基因型和-863CC基因型是HBV感染后个体发生乙型肝炎慢性化的易感因素(P=0.05,P<0.01)。5个位点组成的单倍型GGCCT在慢性肝炎组的频率显著低于无症状携带组(P<0.05),单倍型GGCAT和GGTAT在慢性肝炎组的频率显著高于无症状携带组(P<0.05)。结论TNF-α基因启动子区多态性可能是影响HBV感染结局的重要宿主遗传因素之一。

空气泡沫驱油机理及腐蚀防护的研究进展

在低渗超低渗透油藏中,空气泡沫驱油技术具有改善储层的渗流特性、提高油田采收率的作用。但是随着油田开发时间的延长,空气泡沫驱油系统会出现严重的腐蚀问题,尤其是高含氧驱油系统中的氧腐蚀问题,会大幅度缩短驱油系统的使用寿命,甚至会导致油田停产,造成严重的经济损失,因此在空气泡沫驱油的过程中,选择合适的防腐措施十分重要。本文分析了空气泡沫驱油的腐蚀因素及机理,提出了针对性的防腐措施,以有效缓解驱油过程中的腐蚀问题。

气井堵塞问题及解堵方法研究进展

气井的长时间生产会导致生产管柱出现堵塞现象,不仅会增加气井开采的施工难度,而且对修井作业也会产生一定程度的影响,甚至可能会大幅度地降低气井的产气量。气井堵塞物的主要类型有井下腐蚀产物、钻井后的残余物、天然气水合物、相关化学药剂、元素硫等。在生产过程中,随着地层采出水的运移,井筒内还会存在一定的结垢堵塞问题。目前我国气井解堵的方法一般分为物理解堵法、化学解堵法或二者结合的方式。物理解堵法是通过声波、脉冲、机械振动等方式借助流体向地层及附着其上的堵塞物传递能量来解除地层堵塞,包括高压水力射流、超声波、水力振荡、水力压裂、循环脉冲等解堵技术。化学解堵法是将不同类型的解堵剂注入地层,解除胶质、沥青等堵塞物对储层造成的伤害。

改性聚氨酯泡沫在含油污水处理中的应用研究进展

概述了纳米材料、石墨烯、硅烷/硅氧烷等对聚氨酯泡沫进行改性及其在油水分离方面的应用研究现状,并对改性聚氨酯泡沫的制备、油水分离机理及其在污水处理中的应用研究进行了展望。

粘病毒抵抗蛋白 A 与干扰素治疗病毒性肝炎的研究进展

1964年发现A2G小鼠能耐受对其它小鼠致死剂量的流感病毒感染,这种特性是从小鼠16号染色体上单一显性等位基因遗传获得的,因能抵抗副粘病毒(流感)而将其命名为Mx基因.

TNFA基因启动子区多态性与HBV感染结局的关联研究

目的在中国汉族人群中探讨TNFA基因启动子区单核苷酸多态性是否与HBV感染结局相关联。方法以148例HBV自限性感染者和207例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和序列特异性引物-PCR方法对TNFA基因启动子区5个位点,-238G/A、-308G/A、-857C/T、-863C/A和-1031T/C进行基因型分型,用EPI和EH等统计学软件分析各位点等位基因、基因型、单倍型频率及其组间差异。结果TNFA基因-238位GG基因型在慢性肝炎组的频率显著高于自限性感染组(P=0.02),-857TT基因型的频率在慢性肝炎组显著低于自限性感染组(P=0.02)。TNFA基因-238/-308/-857/-863/-1031组成的单倍型GGCCT的频率在慢性肝炎组显著低于自限性感染组(P=0.03),单倍型GGCAT与GGTAT在慢性肝炎组的频率显著高于自限性感染组(P=0.0001,P=0.004)。结论TNFA基因启动子区多态性与HBV感染结局显著关联。