UV法测定益母草总生物碱含量及其不确定度评价

采用紫外分光光度法(ultraviolet spectrophotometry,UV)测定益母草总生物碱的含量,并对测定结果进行不确定度分析。采用紫外分光光度仪在530 nm处测定总生物碱含量,分析不确定度来源,并对各分量不确定度进行量化和贡献率分析,计算合成不确定度和置信区间95%(k=2)下的扩展不确定度。结果表明:10批益母草中总生物碱含量范围为19.09 mg/g～2.47 mg/g,标准合成不确定度的范围为0.33 mg/g～0.04 mg/g,扩展不确定度范围为0.66 mg/g～0.08 mg/g;其中拟合标准曲线的不确定度贡献率最高,达到62.63%。

中药重金属研究概述

中药资源丰富、疗效独特,是我国少数具有国际竞争优势的产业之一。本文简要概述了中药重金属污染研究现状,对比分析了国内外中药重金属限量标准体系及目前限量标准体系存在的不足,并提出了展望和建议,以期为相关学者对重金属的研究提供参考。

金银花配方颗粒、标准汤剂含量测定及指纹图谱研究

本文主要为金银花配方颗粒的质量评价提供依据,并建立金银花配方颗粒、标准汤剂含量测定及HPLC指纹图谱的研究方法。主要采用HPLC法测定金银花饮片、标准汤剂、配方颗粒绿原酸、木犀草苷含量,建立三者指纹图谱共有模式。结果显示金银花饮片、标准汤剂、配方颗粒中绿原酸、木犀草苷含量差异较大;分别建立金银花饮片、标准汤剂、配方颗粒的指纹图谱;金银花配方颗粒HPLC指纹图谱中的12个共有峰均可在标准汤剂中追踪到,有11个可以在饮片中得到追踪,并指认出绿原酸、芦丁、木犀草苷3种成分。表明所建立的定性、定量分析方法简便,准确度高,专属性强,对金银花配方颗粒的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值。

海航集团并购路径及并购影响分析

1991年海航搭乘中国改革开放列车,经历2008年世界金融危机,抓住国际需求和全球转型的机遇,展开了一系列国际并购,至今已发展成以航空旅游、现代物流、现代金融服务为三大支柱,囊括航旅、现代物流、科技、资本、实业五大产业于一体的世界级企业。从研究海航集团"热衷"的并购路径出发,运用事件分析方法、并购效应理论,对海航旗下三大支柱产业并购情况及其产生的并购影响进行研究分析。

不确定度评定在金银花配方颗粒中绿原酸含量测定中的应用

目的:HPLC测定金银花配方颗粒中绿原酸含量的不确定的评定实践。方法:采用HPLC测定配方颗粒中绿原酸含量,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行了不确定度来源分析。结果:该方法测定金银花配方颗粒中绿原酸含量的合成不确定度为1.35%,扩展不确定度为0.80mg/g,测定报告为(29.49±0.80)mg/g。结论:通过对方法学验证和不确定度计算的全局评价策略,可以有效保障方法的可靠性和准确性,有效降低分析方法在日常应用中的风险,为其他分析方法的评价提供借鉴。

近红外光谱法测定裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷含量

目的:建立裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷快速检测方法。方法:近红外光谱技术结合高效液相色谱法,利用偏最小二乘法建立裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量分析模型。结果:木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量分析模型的相关系数(r)分别为0.9476,0.963;交叉验证均方根(RMSECV)分别为0.00689,0.156。验证集的相关系数(r)分别为0.9854,0.9924;预测误差均方差(RMSEP)分别为0.0051,0.094,定量校正模型预测性能良好。结论:近红外光谱技术建立测定裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量方法快速、简便、准确,为中药提取液的含量测定和质量控制研究提供了科学合理的方法。

高中数学教学中数形结合方法的合理运用

随着新课程的不断改革，全新的教学方式、教学理念层出不断，数形结合方法便是其中之一。数形结合方法是一种重要的教学方式和教学理念，当前在我国数学教学中有着较为明显的作用。数形结合方法能够有效地提高学生对数学概念与图形之间的关联，促使概念更加直观、容易理解。对此，为了更好的优化高中数学教学质量，本文详细分析高中数学教学中数形结合方法的合理运用。

基于UPLC-MS/MS技术的内源性胆汁酸分析方法研究进展

胆汁酸(bile acids,BAs)是一类调节脂质、葡萄糖和能量代谢的内源性甾体物质。其作为宿主和肠道微生物代谢的关键信号分子,在维持机体稳态和生理功能中发挥着重要的作用。生物体内BAs的准确定性定量在基础及临床研究中具有重要意义。过去几十年间,酶法分析、酶联免疫分析法、核磁共振、色谱法等相关技术均相继应用于BAs的检测。由于BAs结构多样、存在同分异构体,且生物样本基质复杂,给内源性BAs检测带来巨大挑战。超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)是一种稳健性分析技术,其结合了UPLC快速的分离能力及MS/MS强大的结构鉴定功能,使得生物样品中目标分析物的快速分离、准确定性及定量检测更加便利。UPLC-MS/MS因具有高选择性、高灵敏度、高准确性等优势,近年来被广泛用于BAs的分析。本文主要对BAs的生物合成途径、样品前处理方法、常见分析检测技术进行总结,并重点介绍了近五年来UPLC-MS/MS技术在内源性BAs分析中的应用现状,旨在为内源性BAs准确检测及进一步研究和应用提供参考。

基于正交试验优选益母草配方颗粒提取工艺

目的:运用正交试验优化益母草配方颗粒工艺提取,为益母草配方颗粒的生产工艺提供理论依据。方法:以料液比、提取次数和提取时间3个因素设计L9(34)正交试验,以水苏碱含量、益母草碱含量与浸膏得率三者的综合考察指标作为评价指标,优选益母草配方颗粒提取工艺。结果:优选工艺为料液比1∶12,提取2次,每次1.5 h,优化后的提取工艺经3个产地每个产地进3次平行验证试验,水苏碱的提取含量在34.29~35.93 mg·g^(-1),益母草碱的提取含量在2.88~3.01 mg·g^(-1),浸膏得率在25.11%~26.42%,3个评价指标的RSD均小于2.0%,以及三者的综合考察值在0.93~0.97。结论:优选的提取工艺方法稳定可靠,水苏碱、益母草碱及浸膏的提取率较高,为规范和标准化益母草配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。

抑制型离子色谱法测定益母草中水苏碱含量

目的：建立一种离子色谱测定益母草及其制剂中水苏碱的新型分离检测方法,以期为水苏碱的研究提供一种新的思路。方法：采用CS12A阳离子交换柱（4 mm×250 mm）为色谱柱,以CSRS 500（4 mm）自循环电的抑制方式抑制洗脱液的背景电离,抑制电流为16 m A,6 mmol·L^（-1）的甲磺酸溶液为淋洗液等度洗脱,流速为0.8 m L·min^（-1）,柱温为30℃,检测方式为电导检测。结果：在上述色谱条件下,益母草中的水苏碱达到有效分离和快速检测。水苏碱质量在0.41~10.23 mg拥有良好的线性关系（r=0.999 9）,检测限为0.11 mg·L^（-1）,定量限为0.41 mg·L^（-1）,重复性验证结果为7.88~8.38 mg·g^（-1）,RSD为2.3%（n=6）,加样回收验证结果的平均回收率为98.74%~101.82%,RSD为1.2%（n=6）,8批不同产地的益母草中水苏碱的平均质量分数为7.16~15.63 g·L^（-1）,其中贵州修文县中水苏碱含量最高为15.63 mg·g^（-1）,平邑流峪中水苏碱含量最低为7.16 mg·g^（-1）。结论：该文建立的方法重复性好,准确性高,专属性强、操作简单,可用于益母草及其制剂中水苏碱的定量、定性检测分析,同时也为离子色谱法测定季铵型结构的化合物的实验研究提供方法依据。