基于增强现实的交互式产品三维虚拟展示设计

三维虚拟展示无法有效提取交互式产品的特征,导致去噪效果较差,标定及展示结果不准确。提出基于增强现实的交互式产品三维虚拟展示设计方法,通过增强现实技术中摄像机的成像模型及标定方法标定摄像机,提取产品特征,结合随机采样一致性算法匹配特征,获取图像的对极几何约束关系和基础矩阵,检索三维模型,实现交互式产品三维场景展示。实验表明,所提方法摄像机的标定精度在95%以上,信噪比为29.5dB,最高精度为99.2%,能有效增加信噪比,获取高精度的标定结果及展示结果。

细节化护理管理在神经外科护理中的应用与体会

探析细节化护理管理在神经外科护理中的应用与体会。方法 选取我院收治的神经外科患者78例(细节组39例实施细节化护理管理,常规组39例实施常规护理),比较两组临床治疗的疗效、护理干预评分、护理满意度和不良事件发生的情况。结果 细节组的临床治疗总有效率更高(P<0.05);细节组的各项护理干预评分更高(P<0.05);细节组的患者对整个护理过程的满意度更高(P<0.05);细节组发生不良事件的概率更低(P<0.05)。结论 在神经外科护理过程中加入细节化护理管理方法可以帮助更有效缓解患者的病症,并且提高护理的效果和患者的满意度,降低不良事件的发生,更好的促进患者的康复,值得推广。

9种调血脂药物有效性及安全性评价

目的 评估《国家基本药物目录》(2000年版)中9种调血脂药物的疗效及安全性,为2002年国家基本药物目录的遴选与调整提供证据。方法 采用卫生技术评估的方法,全面检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库和中文科技期刊全文数据库,检索时间截至2002年8月;同时检索中国药物不良反应检测中心和WHO乌普沙拉检测中心数据库。以药物的调脂作用、冠心病的预防作用以及毒副作用为评价指标纳入相关文献,科学、客观、真实的评价纳入文献并进行分析、比较,为每个品种的评价和品种间的相互比较提供依据。结果 相互比较药物调脂作用的研究结果显示,他汀类药物的等效剂量(LDL C降低25%)为:阿托伐他汀10mg/d,辛伐他汀20mg/d,普伐他汀40mg/d,洛伐他汀40mg/d,西立伐他汀0 3mg/d,氟伐他汀80mg/d;现有证据尚不能对吉非贝齐与非诺贝特比较,阿西莫司与他汀或贝特比较做出判断。调脂药物对冠心病一、二级预防的研究结果显示,普伐他汀和洛伐他汀对冠心病一级预防有效,长期应用能减少用药者心血管疾病的发生率;吉非贝齐一级预防虽降低心血管的死亡率,但不降低总死亡率;二级预防的研究中被证明有效的药物是:普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、吉非贝齐和非诺贝特。多项大型临床试验及英、美?

RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量

目的 建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.0mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.05 mol·L-1二乙胺水溶液(20:80),磷酸调pH至3.0,紫外检测波长:240 mm。结果 左羟丙哌嗪在5.03-50.30,μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,辅料对含量测定无干扰,平均回收率为99.93％,RSD为1.26％(n=9),方法 精密度实验RSD=0.79％(n=6)。结论 该法简便、准确、重复性好,适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。

探讨中国、美国及欧洲高血压防治指南中有关药物治疗的问题

高血压治疗,药物的选择是关键,我国临床应用的降压药物种类,包括中西药及各种复方制剂有几百种之多,但我国高血压的治疗率和控制率都很低,高血压防治形势不容乐观。本文对中国、美国及欧洲高血压防治指南中有关药物治疗方面的差异进行比较,并对高血压药物临床选择的原则进行探讨。中、美、欧指南均认为不同类别的降压药物在某些治疗效果或特殊的人群中确实存在差异,因此对特定的强制性适应症应采用特定类别的降压药物。三个指南都强调合并用药的益处,并建议采用能维持24 h的长效药物或制剂。但三个指南在是否推荐一线治疗药物上存在明显分歧,美国指南建议噻嗪类利尿剂可作为大多数无并发症高血压患者的首选药,而欧洲指南和中国指南均未推荐一线药物,认为几个主要类别的降压药均可用于高血压的起始治疗和维持治疗。中医药是我国特有的宝贵资源,各种降压中成药在临床上有广泛的应用,但由于缺乏高质量证据,2004年中国高血压防治指南中缺少中成药部分。临床上降压药物的选择首先取决于药物的疗效和安全性,在疗效与安全性相差不大的情况下,应优先选择相对价廉的药物。对于我国大多数高血压患者,如果没有必需使用其他药物的适应症,低剂量噻嗪类利尿药可以作为治疗的首选方案。2004年中国高血压防治指南的出台,对我国高血压防治工作具有重要的意义,现阶段应加强指南的推广和实施,促进临床高血压药物的合理使用,提高血压控制率。

世界卫生组织基本药物示范目录:挑战与发展

《WHO基本药物示范目录》的遴选标准及其更新、推广程序一直是世界卫生组织成员国的参考典范。近年来循证医学、药物经济学等学科的长足发展给世界卫生组织基本药物带来巨大挑战,如基本药物的选择由经验决策转变为循证决策,示范目录应与世界卫生组织治疗指南一致,同类药物比较应考虑药物相对的成本/效果等。1999年,世界卫生组织开始对示范目录的更新、推广程序进行修订,2002年新程序出台。修订后的程序更加符合循证、公正和透明的原则。本文主要综述世界卫生组织基本药物示范目录的发展历史、遴选标准以及示范目录的更新、推广程序。

选择性COX-2抑制剂的安全性评估

概述选择性 COX-2抑制剂的临床特点及其胃肠道、心血管和肾脏的安全性,分析药物产生非胃肠道不良反应的机制,为此类药物临床合理应用提供依据。

左羟丙哌嗪缓释片体外释放度测定

目的:建立左羟丙哌嗪缓释片体外释放度测定方法,并对其释放度影响因素及释药机制进行考察。方法:采用单因素考察方法,研究处方、工艺及释放方法学因素对左羟丙哌嗪缓释片释放度的影响。结果:左羟丙哌嗪在237nm波长有最大吸收,辅料对药物测定无干扰。左羟丙哌嗪在2.56-20.48 mg·L-1浓度范围内线性关系良好。羟丙甲基纤维素的种类、用量、黏度、片剂的比表面积以及不同释放条件对药物的释放特性有一定影响。结论:左羟丙哌嗪缓释片的释放表现为药物扩散和凝胶溶蚀的协同作用,许多因素可以影响药物释放行为。

单孔板水力空化-碱联合工艺破解剩余污泥的效果

在对单孔板水力空化以及三种碱Ca(OH)_2、KOH、NaOH单独破解污泥的研究基础上,对两者联合破解剩余污泥的效果进行了研究。结果表明,在水力空化单独破解剩余污泥的过程中,污泥破解效果与水力空化板前入口压力和处理次数呈正相关,当水力空化板前入口压力达到0.8 MPa、空化30次时,上清液溶解性COD增加了798.67 mg/L,破解度可达最高值14.01%;三种碱分别单独破解剩余污泥时,对污泥的破解效果NaOH>KOH>Ca(OH)_2,其中NaOH单独破解污泥时,将pH值调至13,COD增加量可达最大,为1291.87 mg/L,破解度达到27.50%。水力空化和碱联合处理剩余污泥的效果优于单独处理的效果之和,水力空化和NaOH、KOH、Ca(OH)_2联合破解剩余污泥具有协同效应,破解度协同效果分别为6.88%、5.95%和5.41%。

国外药物撤销、限制使用的情况对我国药品评价的启示

本文对国外药物撤出市场的常见原因进行了分析,对药物自上市至撤出市场的时间以及药物不良反应“时滞现象”的原因进行了总结,并提出对我国药品评价工作的一些思考:重视药物上市前、后的综合评价;加强同类药物的对比研究,药物相互作用的研究,药物上市后的不良反应监测和药物的再评价;跟踪和分析国外药物安全性信息;注重药品说明书的书写与动态的修改等。

某院2015年中药注射剂的不合理应用分析

目的对某院2015年中药注射剂的使用情况进行回顾性的统计、分析与评价,改善临床上使用中药注射剂的不合理现象,提高用药安全性。方法随机抽取2015年1~12月间使用中药注射剂的住院患者病历200份,逐份查阅病历,记录每位患者的基本信息,包括入院后的疾病诊断,及使用中药注射剂的品种、配伍溶媒、用法用量、使用疗程等,并对此进行统计分析。结果此次调查的病历覆盖某院20个科室,使用中药注射剂品种18种,涉及不合理用药的病历152份,不合理率高达76.0%,其中超适应症用药、溶媒选择不当、用法用量不适宜为主要的不合理情况。结论某院的中药注射剂使用不合理率较高,如何规范该院中药注射剂的合理使用,建立有效的干预措施来提高用药安全性等问题亟待解决。

创新2.0视角下海峡西岸经济区大众创新的培育

当前,创新2.0被用以描述在知识和信息的聚合分享上更具交互性、由更多大众参与的、更为动态开放的创新形态。海峡西岸经济区正在从投资驱动向创新驱动阶段发展。为全面提升劳动力素质,推动自主就业创业,加快中低端制造业转型,可以通过建设"社区实验室"和大众创新孵化平台,培育开放合作守信的大众创新文化,建立更加适应创新2.0发展趋势的大众创新环境,把创新化为全民的共同行动,激发全社会的创新活力。

关于网络主播个人所得税征收问题探析

随着移动4G的发展、智能手机的普及,在资本力量的推动下网络直播发展迅速。网络主播们获得大量打赏收入,却普遍没有缴纳个人所得税。本文拟对网络主播个税缴纳问题进行探析,并提出切实可行的解决方案。

电子商务服务业模块化组织形成路径探析

模块化组织作为一种新型的组织模式已经广泛应用于传统产业和新兴产业,成为促进产业组织持续创新和升级的有效方式。本文在分析电子商务服务业模块化的必要性及可行性的基础上,深入探讨电子商务服务业模块化组织的形成路径。通过模块化分工与服务外包,最终形成电子商务服务业的模块化价值网络,从而更强有力地支撑电子商务市场整体规模的稳健增长。

唐宋器物设计中的文化融合与博物馆文创探析

文章通过对唐宋时期典型器物设计中文化融合的分析,以期解决现代多元文化、潮流文化背景下博物馆文创设计创意不足、形式单一、难以与现代生活和审美相契合的问题。项目以唐代狩猎纹高足银杯和宋代汝窑青瓷弦纹樽式炉为例,将传统器物设计中的文化融合方式分为横、纵两个方向,结合博物馆文创案例,构建相应的横、纵两类目标人群文化融合视阈下的博物馆文创设计方法和思路。本研究有助于建立从博物馆文创到现代文创设计转译更加明晰的渠道,推进中国传统文化的传承和发展。

汉代器物设计中“美善统一”设计观探析

本文从汉代文化内涵和现代产品设计的关系出发,通过文献调研及实地考察,初步分析"美善统一"设计观在汉代器物设计中的具体表现形式,总结汉代"美善统一"设计观指导产品设计的重要表现及特点,进而对现代产品设计的"美善统一"设计观的影响进行了展望,以期对于中国文化内涵指导下的现代产品设计的研究和应用提供一定的思路和启迪。

闽南地区鞋服类企业微博营销策略分析

随着"自媒体"时代的到来,微博的商业价值逐渐为嗅觉灵敏的商家所关注和重视。如何利用微博开展企业营销成为当前热议的话题。该文通过调查闽南地区鞋服类企业微博营销的状况来分析目前闽南地区微博营销现状和存在的问题,总结出闽南地区品牌鞋服类企业的微博营销策略。

替米沙坦3种制剂的人体生物等效性研究

目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药浓度。3P87程序计算药动学参数,AUC,cmax对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片的主要药动学参数分别为:cmax(703±s209),(703±196),(707±202)μg·L-1;tmax(0.88±0.15),(0.91±0.18),(0.85±0.13)h;AUC0～84(17863±7223),(17995±7207),(17950±7616)μg·h·L-1;AUC0～∞(20587±7309),(20732±7129),(20960±7420)μg·h·L-1;MRT(35±5),(35±5),(36±6)h;t1/2:(25±4),(25±4),(26±5)h。结论:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片具有生物等效性。

尼扎替丁的含量及有关物质测定方法的改进

目的 改进美国药典中尼扎替丁有关物质及含量测定方法的条件。方法 采用等度洗脱法进行测定 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸铵缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm ,进样浓度 4 5 0 μg·ml-1,进样量 2 0 μl,流速 1.0ml·min-1。有关物质检查和含量测定同时进行。结果 尼扎替丁在 0 .2 8～ 75 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检出限为 4 .5ng,高、中、低浓度精密度试验RSD分别为 0 .0 2 %、0 .0 2 %、0 .0 3%。结论 方法简便 ,结果准确。