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诺贝尔奖得主寄语中国未来的科学发展
1
作者
Sidney Altman
丁肇中
+3 位作者
野依良治
Heinrich Rohrer
Michael Spence
Alan G.Mac Diarmid
《中国科学院院刊》
2006年第4期274-275,共2页
关键词
中国科学
诺贝尔奖
科学发展
国家自然科学基金委员会
科学前沿
21世纪
科技政策
启发性
下载PDF
职称材料
不对称催化:科学与机遇
被引量:
13
2
作者
野依良治
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期363-372,共10页
关键词
对映体
拆分
转化
分子内手性传递
分子间手性传递
不对称催化
原文传递
手性多齿胺膦钌配合物的设计合成和在芳香酮不对称氢化反应中的应用
3
作者
高景星
许翩翩
+4 位作者
黄培强
万惠霖
蔡启瑞
碇屋隆雄
野依良治
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期413-416,共4页
简要介绍了多齿胺膦金属配合物的设计合成.这些多齿配合物显示了单齿胺或膦金属配合物所不具有的丰富结构类型和特殊催化性质.合成和表征了含有结构类似的双亚胺双膦钌配合物(R,R)-3和双胺双膦钌配合物(R,R)-4.配合物...
简要介绍了多齿胺膦金属配合物的设计合成.这些多齿配合物显示了单齿胺或膦金属配合物所不具有的丰富结构类型和特殊催化性质.合成和表征了含有结构类似的双亚胺双膦钌配合物(R,R)-3和双胺双膦钌配合物(R,R)-4.配合物(R,R)-4可作为多种芳香酮不对称氢化的手性催化剂,其光学收率最高达97%.讨论了钌配合物的催化作用机理.
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关键词
手性胺膦配体
不对称氢化
不对称催化
钌配合物
原文传递
题名
诺贝尔奖得主寄语中国未来的科学发展
1
作者
Sidney Altman
丁肇中
野依良治
Heinrich Rohrer
Michael Spence
Alan G.Mac Diarmid
机构
美国耶鲁大学
欧洲核子中心
日本理化学研究所
IBM瑞士实验室
美国斯坦福大学
美国得克萨斯大学
出处
《中国科学院院刊》
2006年第4期274-275,共2页
关键词
中国科学
诺贝尔奖
科学发展
国家自然科学基金委员会
科学前沿
21世纪
科技政策
启发性
分类号
G322 [文化科学]
下载PDF
职称材料
题名
不对称催化:科学与机遇
被引量:
13
2
作者
野依良治
机构
日本名古屋大学
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期363-372,共10页
关键词
对映体
拆分
转化
分子内手性传递
分子间手性传递
不对称催化
分类号
O643.3 [理学—物理化学]
原文传递
题名
手性多齿胺膦钌配合物的设计合成和在芳香酮不对称氢化反应中的应用
3
作者
高景星
许翩翩
黄培强
万惠霖
蔡启瑞
碇屋隆雄
野依良治
机构
厦门大学化学系物理化学研究所固体表面物理化学国家重点实验室
日本科学技术振兴事业团
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期413-416,共4页
基金
国家自然科学基金
文摘
简要介绍了多齿胺膦金属配合物的设计合成.这些多齿配合物显示了单齿胺或膦金属配合物所不具有的丰富结构类型和特殊催化性质.合成和表征了含有结构类似的双亚胺双膦钌配合物(R,R)-3和双胺双膦钌配合物(R,R)-4.配合物(R,R)-4可作为多种芳香酮不对称氢化的手性催化剂,其光学收率最高达97%.讨论了钌配合物的催化作用机理.
关键词
手性胺膦配体
不对称氢化
不对称催化
钌配合物
Keywords
Chiral aminophosphine ligand, Asymmetric hydrogenation, Ketone, Enantioselectivity
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
O621.254.2 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
诺贝尔奖得主寄语中国未来的科学发展
Sidney Altman
丁肇中
野依良治
Heinrich Rohrer
Michael Spence
Alan G.Mac Diarmid
《中国科学院院刊》
2006
0
下载PDF
职称材料
2
不对称催化:科学与机遇
野依良治
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
13
原文传递
3
手性多齿胺膦钌配合物的设计合成和在芳香酮不对称氢化反应中的应用
高景星
许翩翩
黄培强
万惠霖
蔡启瑞
碇屋隆雄
野依良治
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1997
0
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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