血清对分离枯否细胞细菌脂多糖摄取过程的影响

本文应用单克隆抗细菌脂多糖抗体，利用免疫荧光及激光共聚焦扫描技术，观察了分离培养的枯否细胞在有无血清条件下对二种不同分子结构细菌脂多糖摄取过程的影响。无血清状态下，枯否细胞加入S型脂多糖（S—LPS）及R型脂多糖（Rd—LPS）培育5min后，其胞浆内抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平，且S—LPS培育后胞浆内荧光强度增高幅度高于Rd—LPS培养后的增高幅度。10％小牛血清状态下，S—LPS培育5min后枯否细胞胞浆出现同等程度的抗脂多糖荧光强度增强，而Rd—LPS培育后枯否细胞胞浆荧光强度无明显改变。枯否细胞胞浆内抗脂多糖荧光着色呈小片状或同点状，胞核内未见明显着色。结果提示，分离培养的枯否细胞能迅速摄取脂多糖入胞浆，摄入胞浆中的脂多糖多以颗粒形式存在，且这一摄取过程受脂多糖分子结构及血液成分的影响。

培养肝内胆管上皮细胞摄取细菌脂多糖并表达TNF-α-mRNA(英文)

目的探讨培养肝内胆管上皮细胞对细菌脂多糖的摄取作用及其对肿瘤坏死因子αｍＲＮＡ（ＴＮＦαｍＲＮＡ）表达的影响．方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚集扫描技术，观察了分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其细胞ＴＮＦαｍＲＮＡ表达的变化．结果培养肝内胆管上皮细胞加入Ｓ型脂多糖（ＳＬＰＳ）培育１５ｍｉｎ后，胞浆内出一抗脂多糖阳性反应，其抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平（１２１４５μＦＩ／μｍ２±１５６２μＦＩ／μｍ２ｖｓ３２１２μＦＩ／μｍ２±９６４μＦＩ／μｍ２，Ｐ＜００１）；与ＳＬＰＳ培养３ｈ后其胞浆及胞核中抗ＴＮＦαｍＲＮＡ荧光强度均显著高于正常对照（１８９１５μＦＩ／μｍ２±２１３３μＦＩ／μｍ２ｖｓ１０００μＦＩ／μｍ２±８９９μＦＩ／μｍ２，６４８５μＦＩ／μｍ２±１４９９μＦＩ／μｍ２ｖｓ２２０μＦＩ／μｍ２±２０４μＦＩ／μｍ２，Ｐ＜００１）．培育６ｈ后荧光强度达高峰（２２１３８μＦＩ／μｍ２±２２９９μＦＩ／μｍ２）．胞核中亦有ＴＮＦαｍＲＮＡ荧光增强，但增加幅度低于胞浆（Ｐ＜００１）．结论分离培养的肝内胆管上皮细?

培养肝内胆管上皮细胞摄取大肠杆菌脂多糖并表达肿瘤坏死因子-α-mRNA

目的观察分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其肿瘤坏死因子－α－ｍＲＮＡ的表达。方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚焦扫描技术。结果无血清状态下，培养肝内胆管上皮细胞加入Ｓ型脂多糖（Ｓ－ＬＰＳ）培养１５分钟后，其胞浆内抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平；与Ｓ－ＬＰＳ培养３小时后其胞浆中肿瘤坏死因子－α－ｍＲＮＡ含量增强，６小时达高峰。胞核中亦有肿瘤坏死－α－ｍＲＮＡ增多，但增加幅度低于胞浆。结论结果提示，分离培养的肝内胆管上皮细胞能摄取脂多糖入胞浆，且强烈表达肿瘤坏死因子－α－ｍＲＮＡ。