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血清对分离枯否细胞细菌脂多糖摄取过程的影响
1
作者
陈贤明
许瑞令
+2 位作者
韩德五
野口和典
谷川久一
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期669-673,共5页
本文应用单克隆抗细菌脂多糖抗体,利用免疫荧光及激光共聚焦扫描技术,观察了分离培养的枯否细胞在有无血清条件下对二种不同分子结构细菌脂多糖摄取过程的影响。无血清状态下,枯否细胞加入S型脂多糖(S—LPS)及R型脂多糖(Rd—LPS...
本文应用单克隆抗细菌脂多糖抗体,利用免疫荧光及激光共聚焦扫描技术,观察了分离培养的枯否细胞在有无血清条件下对二种不同分子结构细菌脂多糖摄取过程的影响。无血清状态下,枯否细胞加入S型脂多糖(S—LPS)及R型脂多糖(Rd—LPS)培育5min后,其胞浆内抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平,且S—LPS培育后胞浆内荧光强度增高幅度高于Rd—LPS培养后的增高幅度。10%小牛血清状态下,S—LPS培育5min后枯否细胞胞浆出现同等程度的抗脂多糖荧光强度增强,而Rd—LPS培育后枯否细胞胞浆荧光强度无明显改变。枯否细胞胞浆内抗脂多糖荧光着色呈小片状或同点状,胞核内未见明显着色。结果提示,分离培养的枯否细胞能迅速摄取脂多糖入胞浆,摄入胞浆中的脂多糖多以颗粒形式存在,且这一摄取过程受脂多糖分子结构及血液成分的影响。
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关键词
枯否细胞
荧光抗体技术
细胞培养
脂多糖
血清
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职称材料
培养肝内胆管上皮细胞摄取细菌脂多糖并表达TNF-α-mRNA(英文)
2
作者
陈贤明
韩德五
+1 位作者
野口和典
谷川久一
《World Journal of Gastroenterology》
SCIE
CAS
CSCD
1997年第1期8+6-7,6-7,共3页
目的探讨培养肝内胆管上皮细胞对细菌脂多糖的摄取作用及其对肿瘤坏死因子αmRNA(TNFαmRNA)表达的影响.方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚集扫描技术,观察了分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖...
目的探讨培养肝内胆管上皮细胞对细菌脂多糖的摄取作用及其对肿瘤坏死因子αmRNA(TNFαmRNA)表达的影响.方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚集扫描技术,观察了分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其细胞TNFαmRNA表达的变化.结果培养肝内胆管上皮细胞加入S型脂多糖(SLPS)培育15min后,胞浆内出一抗脂多糖阳性反应,其抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平(12145μFI/μm2±1562μFI/μm2vs3212μFI/μm2±964μFI/μm2,P<001);与SLPS培养3h后其胞浆及胞核中抗TNFαmRNA荧光强度均显著高于正常对照(18915μFI/μm2±2133μFI/μm2vs1000μFI/μm2±899μFI/μm2,6485μFI/μm2±1499μFI/μm2vs220μFI/μm2±204μFI/μm2,P<001).培育6h后荧光强度达高峰(22138μFI/μm2±2299μFI/μm2).胞核中亦有TNFαmRNA荧光增强,但增加幅度低于胞浆(P<001).结论分离培养的肝内胆管上皮细?
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关键词
胆管.肝内
上皮细胞
多糖类.细菌
肿瘤坏死因子
RNA.信使
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职称材料
培养肝内胆管上皮细胞摄取大肠杆菌脂多糖并表达肿瘤坏死因子-α-mRNA
被引量:
6
3
作者
陈贤明
野口和典
谷川久一
《中华病理学杂志》
CSCD
北大核心
1997年第2期78-81,共4页
目的观察分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其肿瘤坏死因子-α-mRNA的表达。方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚焦扫描技术。结果无血清状态下,培养肝内胆管上皮细胞加入S型脂多糖(S-LPS)培...
目的观察分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其肿瘤坏死因子-α-mRNA的表达。方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚焦扫描技术。结果无血清状态下,培养肝内胆管上皮细胞加入S型脂多糖(S-LPS)培养15分钟后,其胞浆内抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平;与S-LPS培养3小时后其胞浆中肿瘤坏死因子-α-mRNA含量增强,6小时达高峰。胞核中亦有肿瘤坏死-α-mRNA增多,但增加幅度低于胞浆。结论结果提示,分离培养的肝内胆管上皮细胞能摄取脂多糖入胞浆,且强烈表达肿瘤坏死因子-α-mRNA。
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关键词
胆管上皮细胞
肝内
大肠杆菌
脂多糖
TNFΑ
MRNA
原文传递
题名
血清对分离枯否细胞细菌脂多糖摄取过程的影响
1
作者
陈贤明
许瑞令
韩德五
野口和典
谷川久一
机构
山西医科大学病生教研室
日本久留米大学医学部第二内科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期669-673,共5页
文摘
本文应用单克隆抗细菌脂多糖抗体,利用免疫荧光及激光共聚焦扫描技术,观察了分离培养的枯否细胞在有无血清条件下对二种不同分子结构细菌脂多糖摄取过程的影响。无血清状态下,枯否细胞加入S型脂多糖(S—LPS)及R型脂多糖(Rd—LPS)培育5min后,其胞浆内抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平,且S—LPS培育后胞浆内荧光强度增高幅度高于Rd—LPS培养后的增高幅度。10%小牛血清状态下,S—LPS培育5min后枯否细胞胞浆出现同等程度的抗脂多糖荧光强度增强,而Rd—LPS培育后枯否细胞胞浆荧光强度无明显改变。枯否细胞胞浆内抗脂多糖荧光着色呈小片状或同点状,胞核内未见明显着色。结果提示,分离培养的枯否细胞能迅速摄取脂多糖入胞浆,摄入胞浆中的脂多糖多以颗粒形式存在,且这一摄取过程受脂多糖分子结构及血液成分的影响。
关键词
枯否细胞
荧光抗体技术
细胞培养
脂多糖
血清
Keywords
Kupffer cells,Lipopolysaccharides,Fluorescent antibody technic,Rats
分类号
R329-33 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
下载PDF
职称材料
题名
培养肝内胆管上皮细胞摄取细菌脂多糖并表达TNF-α-mRNA(英文)
2
作者
陈贤明
韩德五
野口和典
谷川久一
机构
山西医科大学肝病研究所
日本久留米大学医学部
出处
《World Journal of Gastroenterology》
SCIE
CAS
CSCD
1997年第1期8+6-7,6-7,共3页
文摘
目的探讨培养肝内胆管上皮细胞对细菌脂多糖的摄取作用及其对肿瘤坏死因子αmRNA(TNFαmRNA)表达的影响.方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚集扫描技术,观察了分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其细胞TNFαmRNA表达的变化.结果培养肝内胆管上皮细胞加入S型脂多糖(SLPS)培育15min后,胞浆内出一抗脂多糖阳性反应,其抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平(12145μFI/μm2±1562μFI/μm2vs3212μFI/μm2±964μFI/μm2,P<001);与SLPS培养3h后其胞浆及胞核中抗TNFαmRNA荧光强度均显著高于正常对照(18915μFI/μm2±2133μFI/μm2vs1000μFI/μm2±899μFI/μm2,6485μFI/μm2±1499μFI/μm2vs220μFI/μm2±204μFI/μm2,P<001).培育6h后荧光强度达高峰(22138μFI/μm2±2299μFI/μm2).胞核中亦有TNFαmRNA荧光增强,但增加幅度低于胞浆(P<001).结论分离培养的肝内胆管上皮细?
关键词
胆管.肝内
上皮细胞
多糖类.细菌
肿瘤坏死因子
RNA.信使
Keywords
Lipopolysaccharides Epithelial cells bile ducts Tumor necrosis factor In situ hybridization
分类号
R329.448 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
下载PDF
职称材料
题名
培养肝内胆管上皮细胞摄取大肠杆菌脂多糖并表达肿瘤坏死因子-α-mRNA
被引量:
6
3
作者
陈贤明
野口和典
谷川久一
机构
山西医科大学病理生理学教研室
日本久留米大学医学部
出处
《中华病理学杂志》
CSCD
北大核心
1997年第2期78-81,共4页
文摘
目的观察分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其肿瘤坏死因子-α-mRNA的表达。方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚焦扫描技术。结果无血清状态下,培养肝内胆管上皮细胞加入S型脂多糖(S-LPS)培养15分钟后,其胞浆内抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平;与S-LPS培养3小时后其胞浆中肿瘤坏死因子-α-mRNA含量增强,6小时达高峰。胞核中亦有肿瘤坏死-α-mRNA增多,但增加幅度低于胞浆。结论结果提示,分离培养的肝内胆管上皮细胞能摄取脂多糖入胞浆,且强烈表达肿瘤坏死因子-α-mRNA。
关键词
胆管上皮细胞
肝内
大肠杆菌
脂多糖
TNFΑ
MRNA
Keywords
Liver
neoplasms\ \ Liver
cirrhosis\ \ Hepatitis
B\ \ Hepadnaviridae
infections
分类号
R575.02 [医药卫生—消化系统]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血清对分离枯否细胞细菌脂多糖摄取过程的影响
陈贤明
许瑞令
韩德五
野口和典
谷川久一
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997
0
下载PDF
职称材料
2
培养肝内胆管上皮细胞摄取细菌脂多糖并表达TNF-α-mRNA(英文)
陈贤明
韩德五
野口和典
谷川久一
《World Journal of Gastroenterology》
SCIE
CAS
CSCD
1997
0
下载PDF
职称材料
3
培养肝内胆管上皮细胞摄取大肠杆菌脂多糖并表达肿瘤坏死因子-α-mRNA
陈贤明
野口和典
谷川久一
《中华病理学杂志》
CSCD
北大核心
1997
6
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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