高效液相色谱法测定盐酸雷洛昔芬原料药有关物质

建立了盐酸雷洛昔芬原料药有关物质的测定方法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱(5μm,6mm×150mm),以乙腈-0.05mol/L乙酸铵(3∶7)为流动相,检测波长286nm。结果表明,盐酸雷洛昔芬主峰与各杂质峰分离度好。

化工原理课程设计教学改革初探

分别从课程设计的地位与作用、指导环节、课堂教学、计算机的应用及设计成绩的考核各个方面,详细阐述了如何提高化工原理课程设计的质量。

法昔洛韦原料的合成工艺研究

对法昔洛韦的生产工艺中的反应时间、温度、试剂的选择等进行探索、改进,使总收率从21%提高到30%,纯度达到99%以上,该工艺降低了生产成本,更适合工业化生产。

新一代抗病毒药物法昔洛韦(Famciclovir)

第二代广谱抗病毒口服药物法昔洛韦以绝对优势倍受厂商的青睐 ,从药理药效、市场概况等方面来看 ,法昔洛韦都是值得开发和生产的抗病毒药物的优良品种 ,其前景诱人。

相转移催化法合成水杨酸苄酯

用相转移催化剂聚乙二醇 - 40 0催化合成水杨酸苄酯法 ,克服了经典合成法中的酯化时间长、反应条件苛刻等不足 ,收率达到 83 % ,产物经气相色谱测定 。

盐酸索他洛尔合成工艺条件的分析与优化

本文利用正交实验方法系统地研究了合成盐酸索他洛尔过程中各工艺参数对产品收率的影响 ,得到了最佳工艺条件 ,在此条件下 ,盐酸索他洛尔的收率可达 80

羟乙基二乙烯三胺的合成

以二乙烯三胺和环氧乙烷为原料,通过加成烷化反应一步合成标题化合物,经多种谱学手段表征确证。产物的收率61%,含量99%(HPLC)。

苯甲酸苄酯合成工艺改进研究

本文报道了采用少量三乙胺作相转移催化剂合成苯甲酸苄酯的改进工艺。收率达90％,产品纯度在98％以上。该工艺操作简单,适合于工业化生产。

大豆异黄酮提取及纯化分离的新方法

用脱脂大豆粕作为原料采用二次水解法提取异黄酮 ,可得到含量均大于 95 %的异黄酮甙、大豆素和染料木素 ,此方法适宜工业化生产。

药用渗透型树脂尤特奇RL合成工艺研究

甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯为原料,偶氮二异丁酸二甲酯为引发剂,采用分段聚合的方法,制备药用渗透型丙烯酸树脂尤特奇RL。以结构表征和理化性能试验,考察聚合方法的可行性。

N-(4-羟基苯乙基)-N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲基)甲酰胺的制备工艺研究

N-(4-羟基苯乙基)-N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲基)甲酰胺是合成氢溴酸加兰他敏重要的中间体。以6-溴异香草醛和对羟基苯乙胺原料,通过缩合,得到席夫碱化合物;进一步还原、甲酰化制得目标产物。考察了溶剂、原料配比以及反应温度等因素对收率的影响,反应总收率为81%。

法昔洛韦原料的合成及工艺改进

介绍了法昔洛韦的应用、市场前景及工艺改进方法 ,改进后的制备方法使总收率可达到近 30 %左右 ,降低了生产成本 ,更适合工业化生产。

微囊化缓释复合农药海藻酸钠-苯磺隆的制备与表征

以海藻酸钠-苯磺隆为主要原料,采用高压静电法技术制备缓释复合农药海藻酸钠-苯磺隆凝胶微球,并对目标产物进行表征;通过色谱法考察释放性能,缓释复合农药海藻酸钠-苯磺隆凝胶微球,包封率达到90%,具有优良的缓释性能。

二甲基亚砜制备工艺的研究

研究了以二甲基硫醚和双氧水为主要原料 ,制取二甲基亚砜 (DMSO)的工艺过程。考察各类工艺条件对二甲基亚砜收率的影响 ,得最适宜反应条件 :反应温度为 2 5～ 3 5°C,双氧水流量 1 .5m L/min,二甲基硫醚和双氧水的配比 0 .6∶ 1 .0 (体积比 ) ,反应时间为 4.5 h,DMSO的收率为98.5 %。

丹皮酚缩水合肼席夫碱化合物的合成及量化计算研究

以丹皮酚和水合肼为原料合成席夫碱化合物,对产物进行表征;使用Hyperchem7.0程序,用半经验方法对标题化合物进行了量化计算研究。

简易过滤法对饮食业油烟雾的净化处理

选用新型过滤材料改性聚丙烯 GXPP#,以折叠型平行气流布置方式的过滤器结构进行了油烟雾净化实验 ,找出了过滤器的最佳结构参数 ,并进行了过滤器的净化能力及耐久性能试验。结果表明 :该过滤器净化效率高 ,寿命长 ,阻力小 ,使用方便 ,成本低 。

水母毒素的分离提取及溶血活性研究

目的研究水母毒素的提取及其溶血活性的影响因素。方法通过缓冲溶液浸取、超声波细胞破碎等操作从水母触手的刺丝囊中提取毒素,采用分光光度法对水母毒素的溶血活性进行测定,并研究了温度、浓度和二价金属离子等因素对毒素溶血活性的影响。结果水母毒素的溶血活性对温度敏感,随着浓度的提高而增大,并且依赖于Ca2+,Mg2+等二价金属离子的存在。结论水母毒素具有较强的溶血活性,但不稳定。

过碳酸钠的湿法生产工艺研究

采用湿法生产工艺,通过控制反应温度、时间和选择优良的内、外稳定剂种类、配比等,制备稳定性优良的过碳酸钠。结果表明:该工艺条件简单,收率高,具有较高的经济及社会效益。

正壬胺疏水改性海带胶的制备及表征

采用超声波辅助氧化法,以高锰酸钾为氧化剂,制备多醛基海带胶;多醛基海带胶与正壬胺发生缩合反应并还原,将壬烷基接枝在海带胶分子上,得到疏水改性海带胶。采用菲林试剂以及盐酸羟胺-氢氧化钠电位滴定法测定多醛基海带胶氧化度,氧化度为72%;通过计算接枝率以及红外波谱等方法,对疏水改性海带胶进行表征。

(R,S)-(1-羟基-2-异丙氨基)甲磺酰苯胺盐酸盐的合成及工艺改进

以对销基苯乙酮为原料经还原反应、甲磺化反应、溴代反应、与异丙胺的亲核取代和硼氢化钠还原。异丙醇精制而得经工艺改进 ,各部收率均有较大的提高 ,总收率达 3 6 .0 2 %。