聚脲弹性体在高端领域的研究进展

总结了聚脲弹性体的发展,详细介绍了聚脲弹性体在航空航天、军事、可穿戴设备及医疗等高端领域的国内外研究情况,指出了目前研究中的一些不足之处和未来的发展方向,旨在为聚脲弹性体后续的研究提供一定的帮助。

高档白油加氢技术研究进展

随着社会的不断发展和进步,国内外对高档白油的需求不断增加。文中概述了高档白油加氢技术现状及催化剂制备技术进展。白油生产技术有磺化法、溶剂萃取法、烯烃聚合法和加氢法,其中加氢法是目前高档白油生产的主要方法,国内外多采用两段法生产高档白油。国内科研院所对生产高档白油的催化剂及其工艺进行了不断改进,均取得了较好的效果。白油催化剂载体主要以Al_(2)O_(3)、无定形硅铝或复合氧化物、分子筛等为主,活性金属以Ni、Pt和Pd等为主,科研工作者通过改进催化剂的制备方法从而达到生产高端白油的技术需求。未来白油加氢催化剂将向着更加高效、更加专业化的方向发展。

油脂制备生物柴油工业化技术进展

油脂制备的生物柴油对减轻环境压力、优化能源结构、缓解能源危机及促进经济可持续发展具有重要作用,文章简要阐述了油脂制备生物柴油工业化生产原料、技术原理,着重指出了工业上有代表性的油脂转酯化法、加氢法生产生物柴油技术工艺,同时介绍了转酯化催化剂、加氢催化剂的研究进展,分析了油脂制备生物柴油工业化现状及存在的问题,提出了合理、科学的发展建议。

油脂脱胶技术现状及发展方向

通过对胶质结构和胶质性质的分析,着重介绍了水化脱胶、酸法脱胶、酶法脱胶、膜法脱胶、吸附脱胶、超临界脱胶和冷冻脱胶等技术,并提出了未来的发展方向。

麻疯树毛油精炼工艺研究

以压榨麻疯树毛油为原料,利用正交试验研究了麻疯树毛油的精炼工艺。结果表明:在转化剂加量0.14%、转化温度60℃、转化时间25 min、络合剂加量2.0%、络合时间25 min、吸附剂加量4.0%、吸附除杂温度100℃、吸附除杂时间20 min的条件下,麻疯树油中的杂质含量明显减少,精炼工艺除杂效果显著。

Cu/SiO_2催化香茅醇一步合成香茅腈的研究

以香茅醇为原料、制备的介孔Cu/SiO_2为催化剂,在固定床反应器中对一步法催化香茅醇合成香茅腈进行了研究。采用气象色谱、红外光谱和质谱对反应产物进行了定性定量分析。考察了反应温度、氨醇摩尔比和原料空速(WHSV)对反应的影响。实验结果显示,以Cu/SiO_2为催化剂,反应温度270℃、0.1MPa、氨醇摩尔比4.5和原料空速1.24 h^(-1)时,反应转化率达到99.52%,香茅腈选择性达89.66%。并在最佳反应条件下,对Cu/SiO_2催化剂的稳定性进行了研究,实验表明,400h后催化剂失活。

废弃油脂的精炼及微量组分剖析

废弃油脂经过滤、脱水和吸附除杂后得到精炼油,考察了精炼过程对废弃油脂中微量组分、脂肪酸组成及金属含量的影响。试验结果表明:精炼后废弃油脂中的氮、硫、氯、磷等杂质明显减少;不饱和脂肪酸含量略有下降;金属含量降低,其中钠、钙、钾、铁的降幅最为显著。

废弃油脂的精炼及在石油化工中的应用

分析了废弃油脂中杂质的来源、含量及危害,考察了精炼工艺对废弃油脂中微量杂质和脂肪酸组成的影响,阐述了废弃油脂制备航空生物燃料、α-烯烃、生物基增塑剂及钻井液润滑剂的技术进展,并对其发展前景进行了展望。

三元共聚柴油降凝剂的合成及低温性能研究

以十四醇、十六醇和甲基丙烯酸为原料,通过酯化反应合成了甲基丙烯酸混合酯。采用自由基溶液聚合法制备了甲基丙烯酸混合酯-苯乙烯-油酸丁酯三元共聚柴油降凝剂,以正交实验法确定的最佳聚合条件是:n(甲基丙烯酸混合酯)∶n(油酸丁酯)∶n(苯乙烯)=8∶1∶1、引发剂加量1.0%、反应温度80℃、反应时间3 h。评价结果表明,加剂量500μg/g时,对大庆石化0#柴油的凝点降低15℃,冷滤点降低6℃。

人参中3种农药残留分布规律及短期膳食风险评估

为了解人参不同部位中农药残留分布规律及膳食风险,分别取黑龙江省鸡东市2、3、4年参,虎林市2、3、4、5、6年参,针对其芦头、主根及须根建立了气相色谱-质谱联用(GCMS)检测技术,分别测定了其中五氯硝基苯、六氯苯及毒死蜱的残留量,并就人参中3种农药残留的短期膳食风险进行了评估。72份人参样品中,五氯硝基苯检出率为74%,检出残留量在0.005~0.062 mg/kg之间;六氯苯检出率为78%,残留量在0.057~0.150 mg/kg之间;毒死蜱检出率为61%,残留量在0.018~0.073 mg/kg之间。2020版《中国药典》规定人参中五氯硝基苯和六氯苯的最大允许残留限量(MRL)均为0.1 mg/kg,所检测样品中,虎林市5、6年参芦头及6年参主根中六氯苯的残留量超过了该限量标准,超标率分别为2.8%、5.6%和2.8%。总体而言,农药残留水平随人参种植年份的增加而升高,人参各部位中累积的农药残留量由高到低分别为芦头>主根>须根,同时其短期膳食风险商(RQST)远小于100%,说明通过人参摄入的农药残留对人体不会产生不可接受的短期膳食暴露风险。

一步法催化脂肪伯醇脱氢氨化合成脂肪腈

本文提出了一个有效合成腈的方法,即在Cu/SiO_2上由C4~C8(碳数)的脂肪伯醇和氨气一步合成相应的腈。脂肪醇的转化率和脂肪腈的选择性分别大于96%和87%,且明显受到脂肪醇的β-取代基和碳链长度的影响。对Cu/SiO_2催化剂进行了H_2-TPR和TEM表征,表明催化剂中其铜物种主要是高分散的CuO。通过实验提出了一个合理的机理,其中醇脱氢生成醛是反应中非常重要的一步。

微反应器制备镁铝尖晶石介孔材料及其性能评价

采用膜分散微反应器,利用共沉淀法研究镁铝尖晶石介孔材料的制备条件,考察合成条件对镁铝尖晶石纯度、晶粒尺寸、晶体相态和孔结构的影响,并成型得到Ni-Mo-MgAl2O4-γ-Al2O3催化剂;以质量分数为20%的小桐籽油为反应原料,在高温、高压加氢脱氧装置中对催化剂的加氢脱氧性能进行评价。结果表明:原料金属盐溶液浓度总和为0.5 mol/L(其中镁、铝金属的物质的量比为1∶2)、反应pH为11、表面活性剂CTAB浓度为0.001 mol/L、焙烧温度为1000℃时,制备得到的镁铝尖晶石介孔材料具有较大的介孔面积和介孔体积;Ni-Mo-MgAl2O4-γ-Al2O3催化剂具有较大的比表面积和良好的机械稳定性、水热稳定性;在温度为360~390℃、压力为4.0 MPa、空速为5.0 h-1、氢油质量比为200的工艺条件下,加氢脱氧油的收率大于79%。

脂肪伯醇脱氢氨化一步合成腈的普适性方法

将脂肪伯醇脱氢氨化一步合成相应腈应用于十二醇的制备,采用红外、色谱和色质联用对反应产物进行了定性定量分析。研究了反应温度、氨醇配比和原料空速对反应的影响,并探讨了其他不同碳链长度及带有官能团的脂肪伯醇一步合成相应腈的反应情况。结果表明脂肪伯醇脱氢氨化一步合成腈是一种具有普适性的方法,其中醇的转化率和腈的选择性相较于链烃长度会明显受到β取代基和双键的影响。

聚乳酸市场现状及合成技术进展

聚乳酸作为石油基塑料的绿色替代品具有十分广阔的市场前景.简要介绍了聚乳酸市场现状,并从生物合成和生物-化学合成两个途径对目前研究较多的聚乳酸合成技术进行了综述,最后提出高效绿色催化剂以及快速合成技术的开发是聚乳酸合成工艺研究中的重点.

化学法合成1,3-丙二醇技术现状

1,3-丙二醇(1,3-PDO)是一种重要的化学品,广泛应用于化妆品、制药,尤其是聚合物工业。本文简要介绍了1,3-PDO的市场需求,并综述了化学法合成1,3-PDO的技术现状,最后提出甘油氢解法是今后化学法合成1,3-PDO的重点,双功能催化剂是未来的研究方向,优选使用Pt、Re和Cu作为氢化反应的活性金属相,酸位总量以及Br?nsted和Lewis位的平衡比影响脱水反应中1,3-PDO的选择性是研究的关键。

石脑油萃取法脱芳烃的研究进展

为了高效合理地利用宝贵的石脑油资源,需要对石脑油中的芳烃进行脱除。相比于吸附法、加氢饱和法等分离方法,目前萃取法仍然是分离石脑油中芳烃的主要方法。本文对国内外石脑油萃取法脱芳烃技术进行了综述,介绍了萃取法分离芳烃的原理、工艺和溶剂的研究进展,着重介绍萃取工艺中的萃取蒸馏和液液抽提工艺以及萃取溶剂中的单一萃取溶剂、复合萃取溶剂和离子液体萃取溶剂,最后对石脑油萃取法脱芳烃的发展前景进行了展望。

催化重整装置预处理系统的腐蚀分析与防护措施

在整个催化重整预处理系统中,均存在不同程度的腐蚀。本文对预处理系统中不同工艺段产生腐蚀的原因进行分析,对预分馏塔顶分液罐、加氢反应冷凝罐、蒸馏水分液罐的提取水样测p H值呈酸性,通过p H值推测腐蚀部位及腐蚀程度,并针对不同工艺段的腐蚀特征提出防腐建议措施。

多元醇酯复配型柴油抗磨剂的合成及性能研究

以季戊四醇和油酸直接酯化合成季戊四醇油酸酯,通过考察合成工艺,得到制备季戊四醇油酸酯的最优工艺条件为:反应温度170℃,反应时间3 h,酸醇物质的量比为4.1∶1,催化剂用量为酸醇总质量的1%,酯化率最高可达96.7%。将季戊四醇油酸酯用于复配型柴油抗磨剂,当植物油酸、蓖麻油酸与季戊四醇油酸酯的最佳复配物质的量比为7∶1∶2时,所得复配型抗磨剂酸值为149.7,凝点-14℃。0^#柴油添加量为100μg/g时,磨斑直径为319μm,-35^#柴油添加量为200μg/g时,磨斑直径为375μm,抗磨效果良好。

国内外工业化制氢技术的研究进展

介绍国内外主要工业化制氢技术现状,从原料来源、技术环保及成本等方面,对具有代表性的天然气水蒸汽转化、煤气化及水电解等制氢技术进行对比,分析制氢规模和原料价格等对制氢成本的影响,对制氢技术的前景进行展望。

山茶油理化特性及综合利用研究

以浙江丽水油茶籽为原料,分别采用压榨和萃取技术获取山茶油毛油,然后利用理化方法和气相色谱仪测定了山茶油理化性质与脂肪酸组成。实验结果表明,油茶籽含油率为25%～33%,茶仁含油率为38%～53%,其脂肪酸组成中不饱和脂肪酸含量可达85%以上。同时,文章还对目前我国山茶油利用情况进行科学调研,对其在食用、医疗保健、日用化妆品及生物燃料制取等方面的综合利用进行分析,并对山茶油未来发展方向提出合理建议。