2种PCR方法检测饲料中牛和羊源性成分灵敏度

疯牛病自发生以来已给全球畜牧业带来了巨大的损失,已成为一种严重危害人类生命安全的传染病。因此,建立起有效的饲料中牛和羊源性成分的检测方法,避免带病毒的动物和饲料在市场上和国际间流通显得刻不容缓。目前,我国主要采用PCR方法进行饲料中牛和羊源性成分的检测。文章拟对普通PCR和Realtime PCR2种方法的灵敏度进行比较,希望寻找出一种有效和灵敏度更高的方法,为实际的检测工作提供依据。

HPLC法测定头孢噻呋钠原料含量

建立了测定头孢噻呋钠原料含量的HPLC方法。此方法准确度、精密度、线性、耐用性等指标良好,而且本方法简单、快速,结果准确、可靠,可用于头孢噻呋钠原料中头孢噻呋含量的测定。

睾酮诱导的小鼠骨髓巨噬细胞凋亡途径研究

用睾酮诱导,研究小鼠骨髓巨噬细胞(BMMs)凋亡过程中Fas/FasL途径上caspase-8表达的改变。以BMMs经L929条件培养基(LCM)诱导5d后,用流式细胞仪分选出F4/80阳性细胞,并将细胞分为两大组。第1组是空白对照组,睾酮(100nmol·L-1,下同)处理组,去除LCM组,去除LCM同时用睾酮处理组。第2组用FADD反义寡核苷酸(ASODN)转染BMMs后,重复第1组的4个处理组,并以FADD错义寡核苷酸(MSODN)转染后的睾酮处理组作为对照。处理12h后,用流式细胞仪检测巨噬细胞的凋亡情况,并通过RT-PCR、Real-timeRT-PCR和WesternBlot方法检测各组中caspase-8基因及蛋白的表达。结果显示,在缺少LCM或用睾酮处理时,睾酮可在体外诱导小鼠骨髓巨噬细胞凋亡,并伴随caspase-8的活化。FADD反义寡核苷酸能抑制睾酮诱导的小鼠骨髓巨噬细胞的凋亡,其下游的caspase-8表达也被抑制。

植酸酶在畜禽饲料中的应用

在以植物性原料为主的畜禽配合饲料中，大部分磷以植酸磷的形式存在。因缺乏内源性的植酸酶，动物对植酸磷的利用率极低。饲料中添加外源性植酸酶，可以提高畜禽对饲料中磷的利用，节约无机磷资源和减少粪磷对环境的污染。本文介绍了植酸酶的来源、性质特征、作用机理和添加使用，并对应用中的相关问题及对策进行了探讨。

上海市猪源大肠杆菌耐药性监测

目的了解上海市猪场大肠杆菌耐药情况及耐药规律。方法按照常规方法分离培养细菌,应用HX-21细菌鉴定/药敏分析仪以及API20E鉴定系统进行了鉴定细菌,采用HX-21细菌鉴定/药敏分析仪测定了大肠杆菌对24种抗菌药耐药情况。结论本地区猪源大肠杆菌耐药性严重,其中对阿米卡星、多黏菌素敏感率高,对氨苄西林、卡那霉素、四环素、甲氧苄啶耐药性较高,耐药谱复杂,多重耐药性、交叉耐药性严重。

上海市鸡源大肠杆菌分离鉴定及药敏分析

为了掌握上海市鸡源大肠杆菌耐药情况以及耐药规律,按照常规方法分离培养大肠杆菌,应用HX-21细菌鉴定/药敏分析仪以及API20E鉴定系统进行了细菌鉴定,采用HX-21细菌鉴定/药敏分析仪测定了大肠杆菌对24种抗菌药的耐药情况,并结合菌株来源对菌株耐药性变化及耐药性产生的相关性进行了较全面统计分析。结果表明,上海地区鸡源大肠杆菌耐药性严重,对阿米卡星、多黏菌素耐药性低,对氨苄西林、四环素、复方新诺明、奈定酸、利福平耐药性高。仔鸡大肠杆菌对氟苯尼考、庆大霉素、氯霉素、氨苄西林耐药性强于雏鸡大肠杆菌。耐药谱复杂,多重耐药性、交叉耐药性严重。

头孢喹诺对临床分离菌株抗菌活性研究

本研究旨在评价头孢喹诺对上海市养殖场临床分离菌株的体外抗菌作用,为头孢喹诺的临床使用提供参考依据。从上海市养殖场分离并鉴定大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和链球菌各若干株,采用微量肉汤稀释法测定头孢喹诺对各菌株的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC),推算MIC50和MIC90,并绘制头孢喹诺对这4种细菌的杀菌动力学曲线。头孢喹诺对金黄色葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌和大肠杆菌的MIC50分别为0.063、0.063、0.032、0.125μg/mL,MIC90分别为0.125、0.125、0.125、0.25μg/mL;在很小的浓度变化范围内头孢喹诺能够快速抑菌,在抑菌浓度为1倍或2倍MIC时,24 h内能杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌或链球菌、沙门氏菌。头孢喹诺对上述几种临床分离细菌具有很强的抑菌效果和杀菌活性。

应用两种PCR方法检测饲料中牛、羊源性成分

对普通PCR和实时(realtime)PCR两种方法在饲料中牛、羊源性成分检测中的应用进行了比较。分别设计并合成相应的引物和探针,对饲料中的牛、羊源性成分进行检测。结果表明,用普通PCR最低可以从饲料中检出0.1%的牛、羊源性成分,realtime PCR最低可以从饲料中检出0.01%的牛、羊源性成分。

浅谈用ELISA方法检测“瘦肉精”时出现假阳性结果的原因

"瘦肉精"因其对畜产品安全和人类健康所带来的巨大威胁,我国已经禁止将其作为饲料添加剂使用。针对上海地区多年来开展的"瘦肉精"酶联免疫吸附试验(ELISA)筛选检测过程中,经常存在的假阳性问题进行探讨。从药物干扰、金属离子干扰、样品和仪器干扰、环境干扰及试验操作中的其他干扰等方面阐述造成假阳性结果的可能原因,为提高"瘦肉精"检测的准确度提供技术经验。

上海某地区猪群中H3N2甲型流感血清学调查分析

用酶联免疫吸附试验(ELISA)对2012年上海市某地区27个养殖场户1 760份猪血清样品进行了猪流感(H3N2)血清学抗体检测。检测结果表明,在27个养殖场户中均检出H3N2抗体阳性,共检出阳性320份,阳性率为18.18%。

光催化法处理活性绿染料废水

研究了多种固体粉末催化剂对活性绿染料废水的光催化降解，通过测定废水中的ＣＯＤ值确定废水降解程度。结果表明催化剂的催化活性顺序为：活性白钨酸＞新制ＴｉＯ２＞蓝色氧化钨＞ＳｎＯ２＞黄钨酸＞久置ＴｉＯ２＞ＷＯ３。其活性不仅取决于催化剂本身的性质，而且与其制备方法有关。此外，还对光催化过程中ＣＯＤ值随时间的变化规律进行了探讨。

国家动物源细菌耐药性监测工作的探讨和建议

介绍了国外动物源细菌耐药性监测工作的情况及目标,对我国的动物源细菌耐药性监测工作需考虑的许多因素进行了介绍和讨论,包括动物品种、食品、采样方法、样本的收集、细菌品种、抗菌药物、标准药敏试验法、质控、结果记录和数据库设计、报告和结果分析等,并对今后的动物源细菌耐药性监测工作提出了建议。

浅谈建立和谐护患关系的影响因素及应对措施

护患关系是指护士与患者之间建立起来的有一定联系的人际关系[1]。它不仅影响护患双方的心理需要和行为,而且直接影响着患者疾病的治疗效果与康复状况。随着生物—社会—心理医学新模式的建立,以及患者自主意识和法律意识的不断增强,其对医疗护理服务质量的要求越来越高,这也对护患关系的建立提出了更高的要求。本文分析了当前影响护患关系建立的主要因素。并提出相应的应对措施。

饲料中恩拉霉素的微生物学含量测定方法研究

研究并建立了微生物学法测定饲料中恩拉霉素含量的方法。饲料样品经酸性甲醇溶液提取，大孔吸附树脂层析柱吸附洗脱后，饲料中的恩拉霉素得到很好的分离纯化。本方法采用枯草芽孢杆菌为检验菌，饲料中恩拉霉素的最低定量限为0．5mg／kg，标准曲线的线性范围为0．4～12．8u／mL，相关系数尺为0．9991，回收率大于85％，RSD小于15％。该方法适用于饲料中恩拉霉素的检测。

洁净室(区)的检测

阐述了洁净室(区)的检测。对洁净室(区)级别参数尘粒最大允许数、微生物最大允许数、换气次数、照度、压差、温度和相对湿度进行了实际检测方面的归纳和总结。