超声辐照纤维素基高吸水树脂的合成

采用超声辐照技术,以羧甲基纤维素、丙烯酸为主要原料,合成了纤维素基高吸水树脂并对其合成工艺及性能进行了研究.主要考察了超声功率、反应温度、丙烯酸中和度、交联剂用量、溶剂用量等因素对产品吸水能力的影响.运用正交分析法,采用正交表L16(45)分析了各因素对吸水树脂性能的影响,确定了最佳工艺条件,在此基础上合成的产品,其吸水倍率为925g/g,吸盐水倍率为95g/g,并有很好的持续保水能力和较快的吸水速率.红外及扫描电镜测试结果表明,丙烯酸成功接枝在羧甲基纤维素的主链上,且该吸水树脂具有疏松多孔的三维网状结构.

端氮丙啶基自固化型水性聚氨酯涂料

以TDI、DMPA、PEG为原料合成端异氰酸酯基聚氨酯预聚体,将该预聚体与1-氮丙啶基乙醇反应,合成以氮丙啶基封端的聚氨酯交联剂。实验结果表明,该交联剂可在室温下与聚氨酯预聚体发生固化反应,制得的涂膜透明性及光泽度优异。并且该交联剂与聚氨酯水分散液具有良好的相容性。当水性聚氨酯中的羧基与交联剂中的氮丙啶基团之比为1∶1时,固化后涂层的附着力、柔韧性、冲击强度很好。

微乳液聚合的原理及应用

综述了微乳液的聚合机理、方法和工艺。阐述微乳液聚合物的特点及其应用。

基于内部控制制度下的高校财务管理

随着高校教育事业的迅猛发展,高校财务活动日趋多样化、复杂化,高校财务管理水平的高低直接制约着高校的改革和发展。内部控制制度的设置和运行,是提高校财务管理工作,提高资金使用效率的有效途径。

氧化物负载铂催化剂对氧气常压氧化戊醇反应的催化作用

合成了氧化物（ＭｇＯ、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２和ＺｒＯ２）负载的铂催化剂，考察了它们对氧气常压氧化成醇生成戊醛反应的催化作用。发现，ＭｇＯ负载的铂催化剂具有高活性，而ＳｉＯ２等非碱性氧化物为载体时活性很低。ＷＰＳ与ＴＥＭ分析结果表明，ＭｇＯ为载体时，铂主要为Ｏ价态，以细小颗粒均匀分散于载体上，而ＳｉＯ２为载体时，铂主要为ＩＩ和ＩＶ高价态，颗粒较大，分散得不均匀。

论开设化学史的必要性

早在1982年国家教育部和1988年国家教委颁布的高等师范专科学校化学专业教学计划中,都要求开设化学史,现有些师专以专业选修课设置,笔者认为,在师范院校化学专业教学中应加开设化学史.1 化学史能激发学生热爱化学、调动学习积极性化学史具体显示了人类文明发展进程中化学的重要地位和作用,古往今来,人类的衣食住行都离不开化学.自从人类学会使用和保存火,使人类在严寒中得到了温暖,在黑暗中有了光明。

聚丙烯酸酯复合乳液涂料的发展前景

以聚丙烯酸酯尖乳液为基础的水性涂料自诞生以来就被人们所看好 ,它是一种全新的环保型装饰材料 ,给装修业和居民带来福音。本文借助纳米技术 。

疏水性涂层的制备及防结霜性能

基于聚偏氟乙烯(PVDF)、纳米碳酸钙和十七氟癸基三甲氧基硅烷(FAS-17)制备了一种疏水性涂层。采用扫描电镜(SEM)分析,表明少量的FAS-17可改善CaCO3在PVDF中的分散状况和提高涂层表面与水滴的接触角,同时对涂层的力学性能没有影响。该疏水涂层可显著改善铜表面的防结霜性能。

钛白粉与分散剂水性体系的吸附和Zeta电位研究

测定了钛白粉(R980)和聚丙烯酸盐类分散剂(731A)水性体系的电导率及Zeta电位,经拟和计算得到了吸附常数,分析了Zeta电位、分散剂用量与单位吸附量三者之间的关系。

超支化聚合物的合成及光固化涂层性能

通过丙烯酸甲酯和乙二醇胺的Michael加成反应,制得了AB2型单体N,N’-二羟乙基-3-氨基丙烯酸甲酯,通过添加核单体和采用"准一步法"的合成途径,制备了端羟基超支化聚(酯-胺)。通过丙烯酸对该聚合物进行改性反应,得到了端丙烯酸酯基的超支化聚合物,研究了改性聚合物与丙烯酸异冰片酯的紫外光固化涂层性能。

室温固化丙烯酸酯乳液涂料的研究

以丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸和甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯为基本原料,采用半连续法乳液聚合技术,合成出了一种带有乙酰乙酰基的聚丙烯酸酯乳液,以己二胺为交联剂,该乳液可在室温下固化,固化漆膜各项性能优异,交联程度可达94.5%。

聚丙烯酸酯乳液的合成及其室温固化涂层性能

通过苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)及双丙酮丙烯酰胺(DAAM)的乳液共聚合,合成了含有活性酮基的聚丙烯酸酯乳液,通过乳液与交联剂己二酸二酰肼的室温固化反应,制备了系列涂层材料,研究了官能团配比对涂层的凝胶含量、力学性能及耐水性能的影响。

长柱金丝桃总黄酮含量的测定

长柱金丝桃又名红旱莲、湖南连翘,为藤黄科金丝桃属植物黄海棠的全草。长柱金丝桃含有二蒽酮类衍生物、黄酮类等化学成分。本文阐述了长柱金丝桃总黄酮的含量测定。

聚苯乙烯丙烯酸丁酯乳液的制备及其性能研究

本文采用预乳化种子乳液聚合工艺,制备聚丙烯酸酯乳液涂料。并在乳液聚合过程中加入了功能性单体和活性酮基交联单体,研究结果表明:功能单体和活性酮基单体的加入提高了乳液的性能。

室温固化聚丙烯酸酯乳液的合成及其涂层性能

通过苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)及双丙酮丙烯酰胺(DAAM)的乳液共聚合,合成了含有活性酮基的聚丙烯酸酯乳液,通过乳液与交联剂己二酸二酰肼的室温固化反应,制备了系列涂层材料,研究了官能团配比对涂层的凝胶含量、力学性能及耐水性能的影响.

硅烷偶联剂改性水性聚氨酯涂层

合成了系列端酰肼基阴离子型水性聚氨酯,并用GPC、IR及1H-NMR分析其结构,通过其与硅烷偶联剂γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH 560)的室温固化反应,得到了性能优异的聚氨酯涂层。

三明治链型有机金属化合物的结构与化学键

关于三明治链型有机金属化合物中的〔Pd4(DPOT) 2 〕2 +、〔Pd4(DPOT) 2 (NC5H5) 2 〕2 +两个离子的成键问题 ,吸取了现代理论和方法的成就 ,对上述两个离子的成键情况进行了分析 ,结果非常令人满意 .

Nd掺杂对δ-MoN电子结构和输运性质的影响

为了探讨稀土掺杂对材料导电性影响的机理,采用密度泛函理论并结合非平衡格林函数方法,从理论角度研究了Nd掺杂δ-MoN的电子结构与输运性质,分别讨论了Nd取代Wyckoff坐标系中2a位置和6c位置的Mo原子时对δ-MoN导电性的影响.计算并分析了Nd掺杂δ-MoN的能带结构、态密度和伏安特性曲线.电子结构的计算结果表明,Nd掺杂使δ-MoN在费米能级附近的态密度增大,导致费米面电子出现的几率增加;伏安特性曲线显示Nd掺杂体系的电流大于未掺杂体系,说明Nd掺杂增强了δ-MoN的导电性,其中当Nd取代6c位置的Mo原子时δ-MoN的导电性增强较大.

高核过渡金属簇合物的电子计数规则的研究

文章介绍了高核过渡金属簇合物的各种电子计数规则的研究现状.高核过渡金属簇合物的电子计数规则的公式可表示为NVE=2(4 n_s+9 M_s-L_s+L_i+xM_i+Z)+K.其中,NVE表示簇合物的价电子数.n_s和M_s分别表示整个骨架表面上拥有的主族原子数和过渡金属原子数.Ls表示骨架表面上的边数.Mi项表示填隙过渡金属原子数.Li表示由填隙原子间所形成的边数.x是M_i项的系数,填隙过渡金属原子不与其他填隙过渡金属原子生成化学键时,x=0;填隙过渡金属原子M_i项与其他填隙过渡金属原子生成化学键时,x=1.Z表示用Wade规则或Lauher的EHMO方法计算的NVE值与用稀有气体规则计算的NVE值之差的二分之一.M_(i0)表示被埋藏在Z值大于零的分骨架内部的填隙过渡金属原子,它可看作仅提供价电子的配体.n_s项必须参与形成埋藏M_(i0)项的Z值大于零的分骨架.L_i不能由M_(i0)和其他原子组成.K表示成单的价电子数.

二氧化硅负载羧甲基纤维素铂络合物催化氢化苯甲酸乙酯性能

合成了一种天然高分子催化剂———二氧化硅负载羧甲基纤维素铂络合物 (简写为Si CMC Pt) ,并研究了它对苯甲酸乙酯的催化加氢反应。结果表明 ,所合成的催化剂可以在 60～ 70℃、0 .1MPa下 ,以 1 0 0 %的收率将苯甲酸乙酯转化为环己基甲酸乙酯。多次重复使用后 ,该催化剂的催化性能基本没有改变。