Reimer-Tiemann反应合成8-羟基喹啉-7-醛的研究

采用Reimer Tiemann反应合成杂环醛是一种简便易行的方法,在相转移催化剂AOT(2 乙基己基磺酸基琥珀酸钠)存在下,8 羟基喹啉通过Reimer Tiemann反应制备8 羟基喹啉 7 醛,该方法操作简单,收率较高且稳定,尚未见文献报道。

meso,β-和β,β-全氟醚基磺酸酯桥连双卟啉的合成

β 氟砜基全氟醚基取代四芳基卟啉与 5 (4 羟苯基 ) 10 ,15 ,2 0 三苯基卟啉、BINOL反应分别生成meso ,β 和 β ,β 全氟醚基磺酸酯桥连双卟啉 ,双卟啉与醋酸锌在CHCl3 /CH3 OH中回流可高产率获得双锌卟啉 ,测定并讨论了meso ,β 和 β ,β

1,4-苯并二噁烷新木脂素Eusiderin G类似物的合成

为了寻找新的抗高血压活性的化合物 ,合成了 1 ,4 -苯并二口恶烷新木脂素 Eusiderin G类似物 .合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下 ,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应 ,闭环形成 1 ,4 -苯并二口恶烷骨架化合物 .