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Fe^(3+)/TiO_2/SiO_2复合纳米微粒的合成及光催化降解NO_2^- 被引量:51
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作者 金华峰 李文戈 +1 位作者 向纪明 唐吉玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期636-639,共4页
采用溶胶 -凝胶法制备了 Ti O2 / Si O2 和不同浓度 Fe3+掺杂的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合纳米粉末 ,并利用XRD、BET、UV-vis等手段研究了 Ti O2 / Si O2 及掺铁形成的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物... 采用溶胶 -凝胶法制备了 Ti O2 / Si O2 和不同浓度 Fe3+掺杂的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合纳米粉末 ,并利用XRD、BET、UV-vis等手段研究了 Ti O2 / Si O2 及掺铁形成的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物 NO- 2 光催化降解的影响 .结果表明 ,Fe3+ / Ti O2 / Si O2 (ω( Fe3+ ) =1 .5 % ,m( Ti)∶ m( Si) =2∶ 1 )具有最佳活性 ,样品呈晶化度较低的锐钛矿结构 .Fe3+ 掺杂导致晶粒的增大 ,稳定性降低 ,大大提高了半导体的光催化活性 ,有利于对低浓度 NO- 2 展开更多
关键词 Fe^3+/TiO2/SiO2 TIO2/SIO2 复合微粒 光降解 NO2- 纳米粉末 催化活性 环境污染物 二氧化钛 二氧化硅 铁掺杂 亚硝酸根
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Fe/Ti/Si复合纳米微粒光催化降解NO_2 被引量:6
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作者 金华峰 李文戈 +1 位作者 向纪明 唐吉玉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期153-156,共4页
采用溶胶 凝胶法制备了Ti/Si和不同浓度Fe3 + 掺杂的Fe/Ti/Si复合纳米粉末 ,并利用XRD、BET、UV vis等技术手段研究了Ti/Si及掺铁形成的Fe/Ti/Si复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物NO-2 光催化降解的影响。研究表明 ,Fe/Ti/Si复... 采用溶胶 凝胶法制备了Ti/Si和不同浓度Fe3 + 掺杂的Fe/Ti/Si复合纳米粉末 ,并利用XRD、BET、UV vis等技术手段研究了Ti/Si及掺铁形成的Fe/Ti/Si复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物NO-2 光催化降解的影响。研究表明 ,Fe/Ti/Si复合微粒的催化活性高于Ti/Si体系 ,并且Fe/Ti/Si[ω(Fe3 + ) =1 .5% ,m(Ti) m(Si) =2 1 ]具有最佳活性 ,样品呈晶化度较低的锐钛矿结构。Fe3 + 掺杂导致晶粒的增大 ,稳定性降低 ,大大提高了半导体的光催化活性 ,有利于对低浓度NO-2 的光催化降解。 展开更多
关键词 亚硝酸根 光催化降解 复合纳米粒子 光催化剂
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纳米复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZnFe_2O_4的制备与催化合成癸二酸二乙酯的研究 被引量:19
3
作者 金华峰 李文戈 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期265-268,共4页
以硫酸盐为原料,添加NaOH和NaHCO3以制备出碱式碳酸盐前驱体,合成出新型的纳米固体超强酸催化剂SO42-/ZnFe2O4,经XRD、BET、IR等检测,粒径为35nm,比表面积很大(137m2·g-1),粒度均匀。首次以该固体酸为催化剂,癸二酸和无水乙醇为原... 以硫酸盐为原料,添加NaOH和NaHCO3以制备出碱式碳酸盐前驱体,合成出新型的纳米固体超强酸催化剂SO42-/ZnFe2O4,经XRD、BET、IR等检测,粒径为35nm,比表面积很大(137m2·g-1),粒度均匀。首次以该固体酸为催化剂,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为4.0∶1,催化剂用量为1.0g(癸二酸0.1mol),带水剂苯15mL,反应时间2.5h是最佳反应条件,酯化率可达91%,并推断出该催化剂的酸强度-16.02<Ho<-14.52. 展开更多
关键词 纳米复合固体超强酸 SO4^2-/ZnFe2O4 癸二酸二乙酯 催化合成 硫酸 锌铁复合氧化物 催化剂 香料
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纳米复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/CoFe_2O_4催化合成癸二酸二乙酯 被引量:16
4
作者 金华峰 李宝璋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-14,共5页
将硫酸钴、硫酸亚铁在NaOH溶液中与NaHCO3反应制得碱式碳酸盐前驱体 ,后者用 (NH4 ) 2 S2 O8浸渍、干燥 ,再经 5 0 0℃焙烧得到固体超强酸催化剂S2 O2 -8/CoFe2 O4 。产物经XRD、TEM、BET、TG DTA及化学法等检测 ,含硫量 4 5 2 % ,粒径... 将硫酸钴、硫酸亚铁在NaOH溶液中与NaHCO3反应制得碱式碳酸盐前驱体 ,后者用 (NH4 ) 2 S2 O8浸渍、干燥 ,再经 5 0 0℃焙烧得到固体超强酸催化剂S2 O2 -8/CoFe2 O4 。产物经XRD、TEM、BET、TG DTA及化学法等检测 ,含硫量 4 5 2 % ,粒径为 4 2nm ,比表面积为 1 4 6m2 /g ,粒度均匀。催化剂的酸强度处于 -1 6 0 2和-1 4 5 2之间。以该固体酸为催化剂 ,由癸二酸和无水乙醇合成了癸二酸二乙酯。最佳反应条件为 :n(醇 )∶n(酸 ) =4 0∶1 0 ,癸二酸 0 1mol,催化剂 1 0 g ,反应时间 2 5h。在此反应条件下 ,酯化率可达 93 6%。 展开更多
关键词 催化合成 纳米复合固体超强酸 S2O8^2-/CoFe2O4 癸二酸二乙酯 催化酯化反应 催化剂
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Ti/Si复合纳米微粒光催化降解NO_2^- 被引量:3
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作者 金华峰 李文戈 +1 位作者 向纪明 刘玉梅 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期346-348,共3页
采用溶胶 -凝胶法制备出不同质量比的 Ti/ Si复合纳米粉末 ,并利用 XRD、BET、XPS、UV-vis等技术研究了 Ti/ Si复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物 NO-2 光催化降解的影响。研究表明 ,Ti/ Si复合微粒的光催化活性明显高于 Ti O2... 采用溶胶 -凝胶法制备出不同质量比的 Ti/ Si复合纳米粉末 ,并利用 XRD、BET、XPS、UV-vis等技术研究了 Ti/ Si复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物 NO-2 光催化降解的影响。研究表明 ,Ti/ Si复合微粒的光催化活性明显高于 Ti O2 微粒 ,并且 m(Ti)∶m(Si) =2∶ 1时催化降解NO-2 最佳。Ti O2 微粒以锐钛矿相高度分散在 Si O2 网络中 ,粒径约为 1 0 nm,并与 Si O2 形成 Si- O-Ti桥氧结构 ,提高了 Ti O2 微晶的热稳定性 ,比表面积和表面缺陷。UV- Vis吸收光谱显示复合微粒的光谱吸收发生蓝移 ,有利于吸附降解污染物 NO-2 ,所合成的 Ti/ 展开更多
关键词 光催化剂 二氧化钛 复合纳米微粒 二氧化硅 污染物 亚硝酸根 废水处理
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纳米复合锆基固体超强酸的制备及其催化酯化反应 被引量:6
6
作者 金华峰 李文戈 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期132-137,共6页
采用改性技术和浸渍-沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-Al2O3.通过正交试验获得催化剂制备的最佳条件,即ω(Al2O3)为2.0%,-15℃陈化24h,浸渍液(NH4)2S2O8浓度为0.8mol/L,焙烧温度为650℃:赔烧时间为3h。用XR... 采用改性技术和浸渍-沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-Al2O3.通过正交试验获得催化剂制备的最佳条件,即ω(Al2O3)为2.0%,-15℃陈化24h,浸渍液(NH4)2S2O8浓度为0.8mol/L,焙烧温度为650℃:赔烧时间为3h。用XRD、TEN、BET、TG-DTG和化学分析等手段分析了S2O8^2-/ZrO2-Al2O3的晶仡避程、比表面积、含硫量和热稳定性,分析结果表明这四个方面对催化剂的酸性有较大影响。500~650℃焙烧温度下制备的催化剂属纳米材料(〈41nm),有较大比表面积和较好的热稳定性。以优化的催化剂S2O8^2-/Z4O2-Al2O3用于催化合成丁酸异丁酯的最佳条件为:n(异丁醇):n(丁酸)=1.8:1.0,催化剂用量为,1.0g(以0.3mol丁酸为准),脱水剂环己烷用量为10mL,反应时间为3.0h,催化剂重复使用8次后酯化率仍在90%以上,该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点。 展开更多
关键词 纳米复合固体超强酸 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 催化酯化 丁酸异丁酯
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锐钛相介孔SO_4^(2-)/TiO_2的声化学制备及结构和催化酯化性能 被引量:4
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作者 金华峰 李文戈 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1005-1010,共6页
不使用有机模板剂,采用超声化学法一步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,500℃焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用XRD、TEM、FTIR、低温氮吸附-脱附等手段对催化剂结构进行了表征。结果表明,硫酸根在焙烧过程中与前驱体介孔偏钛酸孔... 不使用有机模板剂,采用超声化学法一步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,500℃焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用XRD、TEM、FTIR、低温氮吸附-脱附等手段对催化剂结构进行了表征。结果表明,硫酸根在焙烧过程中与前驱体介孔偏钛酸孔壁上自由羟基的键合起到了孔结构导向及支撑作用,500℃焙烧后样品具有161m2·g-1的比表面积及4.1nm的平均孔径,酸强度H0介于-14.52与-16.02之间,硫含量为2.8%,晶型全部为锐钛矿相,介孔SO42-/TiO2具有较大比表面、强酸特性和稳定性。催化合成富马酸二甲酯的最佳条件为:n(甲醇)∶n(富马酸)=6∶1,催化剂用量为1.0%(反应物总质量),带水剂苯用量为10mL,反应时间为3h,催化剂重复使用7次,酯化率大于90%。 展开更多
关键词 介孔SO42-/TiO2 声化学制备 催化酯化 富马酸二甲酯
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纳米复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3的制备及其催化合成乙酸苄酯 被引量:4
8
作者 金华峰 李文戈 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期133-138,共6页
采用改性技术和浸渍—沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3。通过正交试验获得了催化剂制备的最佳条件。用XRD、TEM、BET、TG-DTG和化学分析等手段分析了S2O82-/ZrO2-Al2O3的晶化过程、比表面积、含硫量和热稳定性,分析... 采用改性技术和浸渍—沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3。通过正交试验获得了催化剂制备的最佳条件。用XRD、TEM、BET、TG-DTG和化学分析等手段分析了S2O82-/ZrO2-Al2O3的晶化过程、比表面积、含硫量和热稳定性,分析结果表明这四个方面对催化剂的酸性有较大影响。500~650°C焙烧温度下制备的催化剂属纳米材料(<41 nm),有较大比表面积和较好的热稳定性。以优化的催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3通过正交试验得到合成乙酸苄酯的最佳条件为∶n(苄醇)∶n(乙酸)=1.3∶1.0,催化剂用量为0.8 g(以0.2 mol乙酸为准),带水剂苯用量为14 mL,反应时间为2.5 h,催化剂重复使用7次酯化率在90%以上,该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点。 展开更多
关键词 纳米复合固体超强酸 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 催化酯化 乙酸苄酯
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La^(3+)催化合成尿囊素 被引量:1
9
作者 金华峰 向纪明 李宝璋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期381-382,共2页
The synthesis of allantoin from carbamide and ethyl aldehydic acid with rareearth solid superacid SO2-4/TiO2La3+as catalyst was studied.It was found that the optimal experimental conditions were th... The synthesis of allantoin from carbamide and ethyl aldehydic acid with rareearth solid superacid SO2-4/TiO2La3+as catalyst was studied.It was found that the optimal experimental conditions were that La3+/TiO2 was immersed for 12h and backed at 550℃ for 3h;the yield of the allantoin could reach up to 745% under molar ratio of carbamide and ethyl aldehydic acid 35∶1,amount of SO2-4/TiO2La3+ solid superacid catalyst of 10g(if the weight of ethyl aldehydic acid was 01mol),the reaction temperature of 73℃~75℃ and reactiom time of 3h. 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 催化合成 尿囊素 缩合 乙二醛 乙醛酸 尿素
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_2O_3催化合成丁酸异丁酯 被引量:11
10
作者 金华峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-70,共2页
The composite solid superacid SO2-4/TiO2-Fe2O3(nTi∶nFe=2∶1)was prepared by the method of deveiopmental sol-gel and wet impregnation.First reported the composite solid superacid catalysis sy... The composite solid superacid SO2-4/TiO2-Fe2O3(nTi∶nFe=2∶1)was prepared by the method of deveiopmental sol-gel and wet impregnation.First reported the composite solid superacid catalysis synthesized isobutyl butyrate for buthlacid and isobutyl alcohol.It was researched that the acid-alcohol rate,time,quantity and repeatly applicatiom of catalyzes had imflune upon yield of esterication reaction.The influent actors of reaction were investigated.The results showed that teh appropriate conditions should be:weight of cstalyst was 10g;molar ratio of isobutyl alcohol to buthlacid was 18∶1;reaction time was 30h;the taking water reagent (Benzene) was 15ml.The yield of isobutyl butyrate was about 985%.The acid value was:1602<Ho<1452. 展开更多
关键词 复合固体超强酸 SO4^2-/TiO2-Fe2O3 催化剂 合成 丁酸异丁酯
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3复合固体超强酸催化合成柳酸异戊酯的研究 被引量:10
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作者 金华峰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期37-39,共3页
采用共沉淀法制备了固体超强酸SO42-/TiO2-Al2O3,首次将其用于催化柳酸与异戊醇的酯化反应,研究了各种因素对产物收率的影响,确定了反应的最佳条件:催化剂焙烧温度为500℃,催化剂中n(Ti):n(Al)=2:1,n(醇):n(酸)=1.8:1,反应时间3h,反应温... 采用共沉淀法制备了固体超强酸SO42-/TiO2-Al2O3,首次将其用于催化柳酸与异戊醇的酯化反应,研究了各种因素对产物收率的影响,确定了反应的最佳条件:催化剂焙烧温度为500℃,催化剂中n(Ti):n(Al)=2:1,n(醇):n(酸)=1.8:1,反应时间3h,反应温度120~140℃,催化剂用量1.0g,带水剂(甲苯)用量为10mL,该条件下,柳酸异戊酯收率高达98%,并推断出催化剂酸强度为:-16.02<Ho<-14.52。 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2-Al2O3复合固体超强酸 催化剂 柳酸异戊酯 浓硫酸 二氧化钛 氧化铝
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燃烧合成陶瓷涂层技术的应用研究与发展趋势 被引量:8
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作者 金华峰 《表面技术》 EI CAS CSCD 2000年第6期26-29,共4页
燃烧合成表面涂层技术是一种新兴的表面改性技术 ,近年来发展迅速 ,表面涂层技术是获得及提高材料综合性能的重要途径 ,为实现材料的功能复合等具有重要意义。介绍了燃烧合成陶瓷涂层技术的工艺原理、研究现状与发展趋势及其应用情况。
关键词 燃烧合成 陶瓷涂层 发展趋势 表面改性 点火方式
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硫磺回收装置中冷凝冷却器的腐蚀和防护 被引量:6
13
作者 金华峰 《腐蚀与防护》 CAS 2001年第4期169-172,共4页
详细分析了硫磺回收装置中冷凝冷却器的腐蚀原因 。
关键词 冷凝冷却器 腐蚀 防护策略 硫磺回收装置
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Al_2O_3/Fe表面复合材料的燃烧合成及组织分析 被引量:2
14
作者 金华峰 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2009年第14期76-78,共3页
用燃烧合成法制备了Al2O3/Fe管状表面复合材料;利用金相显微镜、X射线衍射仪、电子探针等对涂层的形貌、相组成、元素分布等进行了观测和分析。结果表明,相组成主要为α-Al2O3、尖晶石相(FeO.Al2O3)、YAG相(Y3Al5O12)及少量的莫来石相(3... 用燃烧合成法制备了Al2O3/Fe管状表面复合材料;利用金相显微镜、X射线衍射仪、电子探针等对涂层的形貌、相组成、元素分布等进行了观测和分析。结果表明,相组成主要为α-Al2O3、尖晶石相(FeO.Al2O3)、YAG相(Y3Al5O12)及少量的莫来石相(3Al2O3.2SiO2)和α-Fe相。过渡层的存在使涂层与基体之间匹配应力较小,结合强度高;加入Y2O3使材料的致密度得到了提高。 展开更多
关键词 表面复合材料 燃烧合成 组织分析
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溶胶-凝胶技术在化学领域中的新应用 被引量:6
15
作者 金华峰 唐小东 韩波 《安康师专学报》 2001年第1期71-75,共5页
溶胶 -凝胶 (sol-gel)技术是一种很有发展前途的固体材料制备方法 ,已引起众多领域重视 .本文简要综述了sol -gel技术在合成无机纳米材料、合成无机 /有机杂化聚合物 。
关键词 化学 应用 溶胶-凝胶技术 纳米材料 无机/有机杂化聚合物 化学生物传感器
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无机化学实验教学改革实践与思考 被引量:4
16
作者 金华峰 《安康师专学报》 2002年第3期85-87,共3页
化学实验教学改革目前已成为亟待解决的课题 本文探讨了扩大招生后 ,无机化学实验教学内容、课程体系及教学方法改革的实践经验 。
关键词 无机化学 实验教学 教学内容 课程体系 教学方法 教学改革
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纳米α-Al_2O_3粉体的低温燃烧合成与表征
17
作者 金华峰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期396-398,435,共4页
以硝酸铝-尿素为反应体系,采用低温燃烧合成法制备了α-Al2O3粉体。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和能谱分析等检测,对产物进行了表征。结果表明,硝酸铝和尿素的摩尔比为1∶2.5,加热至450℃可发生燃烧合成反应,此温度下保温煅烧5mi... 以硝酸铝-尿素为反应体系,采用低温燃烧合成法制备了α-Al2O3粉体。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和能谱分析等检测,对产物进行了表征。结果表明,硝酸铝和尿素的摩尔比为1∶2.5,加热至450℃可发生燃烧合成反应,此温度下保温煅烧5min后可得到纳米α-Al2O3粉体,反应产物颗粒边缘光滑,粒度分布均匀,呈白色。XRD结果表明有机物已完全分解,经XRD计算、TEM及纳米粒子分析测定,晶粒尺寸在20~60nm之间。 展开更多
关键词 Α-AL2O3 纳米粉体 低温燃烧合成
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多酸化合物药物化学的研究进展
18
作者 金华峰 唐小东 《安康师专学报》 2000年第4期60-65,共6页
系统论述了当前国内外对多酸化合物药物特性的研究工作新进展 ,特别对多金属氧酸盐的抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒、抗风湿等化学理论进行了论述 ,同时对多金属氧酸盐的药物特点。
关键词 多酸化合物 药物化学 抗艾滋病 毒活性 抗肿瘤活性 抗病毒活性 抗风湿活性 抗血凝活性
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粤东和南海东北部陆坡区中生界及烃源岩特征 被引量:16
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作者 钟广见 易海 +2 位作者 林珍 金华峰 刘振湖 《新疆石油地质》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期676-680,共5页
研究区为中国3个海相侏罗系沉积区之一,属特提斯海的一个分支。这里艮口群小水组、蓝塘群上龙水组、吉水门组半深海相黑色泥岩,厚度巨大,达到4000m以上,为良好烃源岩。中、晚侏罗世随着燕山运动的逐渐增强,华南地块抬升为陆,海水从华南... 研究区为中国3个海相侏罗系沉积区之一,属特提斯海的一个分支。这里艮口群小水组、蓝塘群上龙水组、吉水门组半深海相黑色泥岩,厚度巨大,达到4000m以上,为良好烃源岩。中、晚侏罗世随着燕山运动的逐渐增强,华南地块抬升为陆,海水从华南区块向东南退却。粤东地区中侏罗统以湖相沉积为主,塘厦组为深湖相沉积的厚层泥岩,是较好的烃源岩。在潮汕坳陷中、晚侏罗世仍处于浅海环境,向台西南盆地演变为半深海相沉积环境,其陆坡区发育良好的海相烃源岩。白垩纪,在粤东沿莲花山及河源深断裂发育一系列呈串珠状分布的湖盆,以河流和湖泊相沉积为主,夹火山碎屑沉积岩。由于燕山运动第Ⅲ幕的强烈活动,潮汕坳陷和台西南盆地都发生地壳抬升。潮汕坳陷白垩系为河流、湖泊相沉积。台西南盆地仍处于边缘海,发育一套海陆交互环境的沉积。仅在台西南盆地可发育良好的海相烃源岩。南海东北部陆坡区侏罗纪海相沉积具有较大的生油气资源潜力,是有待开拓的一个新领域。 展开更多
关键词 粤东 南海 台西南盆地 潮汕坳陷 海相侏罗系 烃源岩 含油气远景
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南海北部西沙海槽盆地新生代层序地层及地震相 被引量:8
20
作者 赵忠泉 钟广见 +2 位作者 冯常茂 涂广红 金华峰 《海洋地质与第四纪地质》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期15-26,共12页
西沙海槽盆地是南海北部陆坡西段的一个勘探程度较低的大型新生代深水沉积盆地。基于新采集的高精度多道地震资料并结合周边地区地质特征对盆地进行了层序地层分析,在研究区内识别出8个地震反射界面,结合地震剖面振幅旋回性变化,将研究... 西沙海槽盆地是南海北部陆坡西段的一个勘探程度较低的大型新生代深水沉积盆地。基于新采集的高精度多道地震资料并结合周边地区地质特征对盆地进行了层序地层分析,在研究区内识别出8个地震反射界面,结合地震剖面振幅旋回性变化,将研究区新生代地层划分了3个超层序和8个层序,并进一步论述了各层序的顶底接触关系、地震反射特征、地层厚度、层速度及砂岩含量等。在层序格架内识别出5类典型的地震相:平行-亚平行相、楔状发散相、前积相、杂乱相及水道充填相。在地震相划分和沉积相分析的基础上,通过对各层序沉积特征和沉积发育史的分析,认为始新世研究区呈现出陆相湖盆沉积体系特征;渐新世,盆地遭受海侵,研究区接受滨海相和浅海相沉积;早中新世,盆地中部沉积大规模半深海相沉积;中中新世末海平面出现下降,陆坡半深海环境的范围有所减小,西沙海槽浊积水道的雏形形成;晚中新世之后,研究区进入稳定的区域沉降阶段,主要发育了一套半深海-深海相泥岩沉积。此外,由研究区南北缘隆起区提供物源在层序内部还发育有近岸水下扇、三角洲、扇三角洲等沉积体,由地形高差控制作用在陡坡带或断层下降盘还形成了斜坡扇、浊积体。 展开更多
关键词 层序地层 地震相 沉积特征 西沙海槽盆地
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