对田歌能否唱下去的若干思考

(一)一个令人震惊的问题 最近有一位关心嘉善田歌的记者到嘉善的一家卡拉OK歌舞厅去问正在唱歌的青年人,知不知道田歌?能不能唱田歌?回答是不会和不知道。 这位记者又在嘉善县城的街道采访了十余名中学生,问他们听过田歌吗?只有一名回答听说过,但均不会唱。 所以。

反应堆保护系统应用软件IV&V方法简介

核电厂仪控系统的数字化过程中,一个必然要解决的关键问题是反应堆保护系统应用软件的独立验证与确认(IV&V),从而确保软件的可靠性和安全性。介绍了反应堆保护系统应用软件在整个软件开发生命周期中的各个阶段IV&V的主要内容,并重点介绍了单元模块的测试步骤和测试方法,包测试硬件平台、测试软件工具、测试用例的建立以及实施单元模块测试的过程。

寒冬里的坚持——抗癌六年感怀

2006年11月，那是一个寒冷的冬天，对于我来说是一段黑暗的时光，一次在杭州的体检中，发现我的血清前列腺特异抗原超标，经进一步检查，“癌症”的帽子无情地压在我头上，压得喘不过气。到嘉兴、到上海，几经求医，都是同样的结论：已经有了可怕的骨转移，无情地判为“晚期”，失去了住院手术切除机会，只能带瘤生存，保守治疗。

利用可视化CRISPR/Cas9系统获得拟南芥Cas9-free突变体

CRISPR/Cas9是实现基因精准突变的有效工具而被广泛应用到功能基因组学研究中。通常需要在已编辑后代的基因组中剔除此编辑体系,以防Cas9进一步编辑导致复杂的脱靶效应。本研究利用可视化的CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除拟南芥AtPAE4基因,测序结果显示AtPAE4在第一个外显子的第478号碱基前面插入了一个碱基A,导致氨基酸的移码突变而提前终止。利用种皮特异启动子控制表达的m Cherry荧光蛋白,可以在T_(1)代纯合突变体种子群体中分别鉴定出发荧光和不发荧光的种子家系,抗性筛选及分子检测发现不发荧光家系为Cas9-free的AtPAE4突变家系。对AtPAE4突变体的根、茎、叶进行qPCR分析发现AtPAE4在根、茎、叶上的转录水平均显著下调。这些结果表明可视化CRISPR/Cas9系统在基因编辑后代中可快速鉴定到Cas9-free突变体植株,这有助于为进一步研究靶基因功能而获得背景清晰的编辑材料。