奥咪拉唑对空肠上皮细胞膜酶活性的影响

新一代抗消化性溃疡新药奥咪拉唑（ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）在发挥强力抑制胃酸分泌的同时，国外不少文献报道可引起腹泻等消化吸收障碍现象。本研究通过在胃酸分泌抑制状态下，对空肠上皮细胞膜酶活性的测定，提出引起消化吸收障碍的机制与Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性低下及二次性主动转运机能障碍所致的糖，氨基酸吸收障碍有关。

胶原病与消化系统疾病

本文就胶原病在消化系统的主要病变及其病理和处置讨论如下。硬皮病(PSS) PSS消化系统病变的主要特征是消化道运动异常。PSS主要是小血管闭塞性病变和结缔组织增生,其胶原增生、沉着主要在浆膜和肌层、粘膜下层。由于肌层萎缩,蠕动减弱,进一步使肠管吸收不良。本病90%以上出现不同程度的消化道运动障碍。PSS最易引起食道运动异常(96%),常出现钙沉着-雷诺氏-食道受累-硬指-毛细血管扩张(CRST)综合征。其次是小肠(40～60%)及大肠和胃。由于肌层胶原沉着、萎缩而致运动机能低下。食道蠕动减弱而呈纺锤型。食道下段括约肌(LES)弛缓,内容物停滞,胃内存物返流。因此,返流性食道炎发病率高,出现顽固性返酸。

Hp感染可通过IL-1β而抑制胃溃疡病人胃酸分泌

本文采用竞争 RT-PCR 法检测了20例(10对)胃溃疡病人根除 Hp 前后胃粘膜中 IL-1β的表达量,并同时测定了空腹胃液 pH 值,以探讨 Hp 感染对胃溃疡病人胃酸分泌的影响,并探讨IL-1β与胃酸分泌的关系。对象和方法一、对象20例10对病人均系日本浜松医科大学附属医院门诊病人,经胃镜诊断为胃溃疡活动期,经快速尿素酶法。

幽门螺杆菌感染者胃粘膜中IL-1β mRNA的竞争RT-PCR检测

目的从分子水平检测胃粘膜中细胞因子ＩＬ－１βｍＲＮＡ的含量，以探讨幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染对其影响。方法以竞争ＲＴ－ＰＣＲ方法检测１０例Ｈｐ感染者根除治疗前后胃粘膜中ＩＬ－１βｍＲＮＡ的表达量。结果根除治疗后粘膜中ＩＬ－１βｍＲＮＡ的表达量显著下降（Ｐ＜０．０１）。试验证明该方法简便、敏感、结果准确。