石油亚砜萃取柠檬酸的研究

我国某油田的柴油硫醚主体是五元及六元单环硫醚的混合物。该石油硫醚氧化所得产物,经分析研究证实为亚砜,能萃取柠檬酸,以氢键和柠檬酸形成萃合物。萃取平衡是个放热反应。△H为-5.213kJ/mol。80%石油亚砜甲苯溶液对柠檬酸水溶液(浓度为67g/L,含NaCl 60g/L)进行四级错流萃取(相比1:1,20℃),萃取率为99%,高于相同条件下磷酸三丁酯的萃取率。以6%NaCl水溶液对柠檬酸浓度为35.4g/L的80%石油亚砜甲苯液进行四级错流反萃(相比1:1,20℃),反萃率为94%。石油亚砜萃取含Ca^(2+)、Mg^2和Fe^(3+)的柠檬酸时能选择性萃取柠檬酸,但Fe^(3+)能同时被萃取。

石油亚砜(柴油馏分)萃取酒石酸的探索

本文研究了石油亚砜(柴油馏分)对酒石酸溶液的萃取和反萃取条件,对温度、萃取剂浓度、盐效应,被萃液浓度等影响萃取比的因素进行了讨论,并和磷酸三丁酯(TBP)作了对比。实验结果表明,石油亚砜萃取酒石酸的能力比TBP大。90％(V)石油亚砜(含76％亚砜)磺化煤油体系萃取2.5％酒石酸溶液,萃取比可在0.5以上。用水三级错流反萃,其反萃率大于96％。因此,石油亚矾萃取洒石酸具有一定的实用价值。

石油亚砜萃取乳酸的研究

本文报道了石油亚砜从水相中萃取乳酸的行为和条件,并讨论了影响平衡的因素、萃取剂的选择性,以及萃合物的结构和萃取机理。

亚砜萃取有机酸机理的研究

用双对数法测出酒石酸石油亚砜萃合物的在观结构,并用红外光谱证明酸与亚砜以氢键相连。利用场解吸质谱可直接观察到有机酸亚砜萃合物的分子离子和准分子离子,比较多种有机酸纸层析的R_f值发现,亚砜萃取有机酸的机理中空腔效应起着重要作用。

石油亚砜萃取巯基醋酸的研究

对石油亚砜(PSO)萃取巯基醋酸的条件和影响进行了实验研究,确定了石油亚砜通过氢键和巯基醋酸形成的萃合物的组成.为从废水中回收巯基醋酸以及石油硫醚的综合利用提供了依据.

用波谱法对导热油连续加热结构变化的研究

用红外光谱、元素分析、核磁共振和场解吸质谱法，对在一定温度下连续加热不同时间的复杂组成的两种导热油进行测定，给出有关谱图及数据，了解油样组成和结构的变化及导热油加热变质的情况，以研究其热稳定性。

1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的合成

用季铵盐作相转移催化剂 ,在较温和的条件下使乙酰乙酸乙酯与甲醛和氨缩合 ,合成了 1 ,4 -二氢 -2 ,6-二甲基 -3,5-吡啶二甲酸二乙酯 ( DHP) ,研究了多种反应因素对产物的影响 ,提出了合成 DHP的最佳工艺条件。投料摩尔比 mol乙酰乙酸乙酯 ∶ mol六次甲基四胺 =2∶ 1 .5,2 0 % ( wt% )乙醇水溶液作溶剂 ,反应温度 55℃ ,反应时间4 5min,产品收率达 88%。

2－溴甲基－3，5，6－三甲基吡嗪的水解反应动力学

以ＨＰＬＣ测定了文题化合物（１）在６０℃和离子强度μ０．１５、ｐＨ１～１１的缓冲溶液中水解反应的反应速度，并以数学处理求得其一级和二级反应的速率常数，以及其共轭酸的一级反应速率常数。研究表明，水解反应的可能机理为Ｓ＿Ｎ１和Ｓ＿Ｎ２。

用电子自旋共振研究导热油的热稳定性

用电子自旋共振对国内几种典型合成油、基础油及加有添加剂的基础油，分别在不同温度下测定生成自由基的相对浓度，以及一定温度下放置一段时间自由基衰减情况，来考察导热油的热稳定性。

汽油硫醚的结构和萃取性能的研究

本文利用合成硫醚和色质联用方法分析了江汉汽油硫醚的结构,研究了硫醚作为萃取剂进行萃铜实验,并利用氨水作为反萃试剂解决了硫醚-铜络合物的反萃问题。

导热油混用研究与应用实践

不同导热油之间能否相互混合使用，在1993年我国劳动部制定的有关规程中已作了说明。但对此“混用”问题，用户与生产单位往往有不少疑虑。本文就此问题，从理论探讨、实验依据、实践中的应用等方面作一介绍。

聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯的合成及其液晶性能

以相转移催化法合成了一系列新颖的聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯类化合物。以热台偏光显微所拍照片及差热分析对其液晶性能进行鉴定,表明其中五个聚合物为热致型高分子液晶,它们具有较低的熔点和适宜的较宽的液晶相温度范围,是一种很好的高分子液晶材料。实验表明3-氧戊烷-1,5-二醇氧化的最佳反应条件为:硝酸浓度50%、3-氧戊烷-1,5-二醇和硝酸的摩尔比1:9、反应温度70℃、反应时间4 h。选择四丁基氯化铵为相转移催化剂,加入量为二元酚摩尔量的6.5%。选择氯仿作有机相溶剂,以和水相相等的体积进行反应。对笨二酚衍生物上取代基的极性是影响聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯的液晶性能的重要原因。

石油硫醚的提取及应用

一、引言原油中通常含有1～8％的硫,因此每年能从中分离出的硫化物数量是相当可观的。原油中的含硫物质若不脱除,将使油品质量下降,同时燃烧时生成的SO2具有腐蚀性并严重地污染大气。因此综合利用这些含硫物质,变害为宝。

聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯的合成及其液晶性能

以相转移催化法合成了一系列新颖的聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯类化合物。以热台偏光显微所拍照片及差热分析对其液晶性能进行鉴定,表明其中五个聚合物为热致型高分子液晶,它们具有较低的熔点和适宜的较宽的液晶相温度范围,是一种很好的高分子液晶材料。实验表明3-氧戊烷-1,5-二醇氧化的最佳反应条件为:硝酸浓度50%、3-氧戊烷-1,5-二醇和硝酸的摩尔比1:9、反应温度70℃、反应时间4 h。选择四丁基氯化铵为相转移催化剂,加入量为二元酚摩尔量的6.5%。选择氯仿作有机相溶剂,以和水相相等的体积进行反应。对笨二酚衍生物上取代基的极性是影响聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯的液晶性能的重要原因。