竞争环境下交通运输企业的成本控制与成本补贴策略分析

在我国交通运输行业,由于市场竞争的加剧,企业在生存和发展过程中面临着许多挑战。本文以竞争环境下的交通运输企业为研究对象,从成本控制与成本补贴两个方面进行深入探讨。研究方法主要以理论分析和实证研究相结合,利用公共财政决策模型分析政府的补贴决策对企业的影响。研究结果显示:一方面,适度的成本控制可以有效降低企业的运营成本,但过度控制成本可能导致服务质量下滑。因此,企业需要在成本控制和服务质量之间找到一个合理的平衡点。另一方面,公共财政补贴策略在激烈的竞争环境下发挥了关键的作用。政府补贴不仅可以缓解企业的财务压力,提高其市场竞争力,还可以导向和激励企业优化运营管理,提升服务质量。但是,补贴策略的制定和实施也需要考虑到企业自身的条件和市场的实际情况,以防止补贴效果的适得其反。本研究对于政府和企业如何科学制定和执行成本策略,对于提高交通运输行业的经济效率具有重要的理论和实践意义。

人CD34^+和CD34^-细胞在NOD/SCID小鼠体内的造血重建

利用非肥胖糖尿病型重症联合免疫缺陷型(NOD/SCID)小鼠模型,比较了新鲜及培养后的CD34+和CD34-细胞在体内植入及重建造血能力。从新鲜脐血及培养后的单个核细胞(MNC)中分离出CD34+和CD34-细胞,经尾静脉输注入经亚致死剂量照射的NOD/SCID小鼠体内,6周后处死存活的小鼠,取其骨髓、脾脏和外周血细胞,分别进行细胞表型分析、造血集落形成单位和人特异性基因的检测。经检测,输注CD34+细胞和混合细胞的小鼠,其体内CD45+细胞及人源各系血细胞的含量相近,两者均远远高于输注CD34-细胞的小鼠。输注培养后CD34-细胞的小鼠饲养6周后全部死亡,输注培养后CD34+细胞的小鼠存活率约为66.7%,而输注培养后混合细胞的小鼠全部存活,且在两组存活的小鼠体内均能检测到CD45+细胞及人源各系血细胞。结果表明:无论是新鲜还是培养后的CD34+细胞均具有在NOD/SCID小鼠体内植入和重建造血能力,而CD34-细胞不具有该能力,但CD34-细胞与CD34+细胞同时输注有助于提高小鼠的存活率,说明其对CD34+细胞在小鼠体内发挥植入和造血重建能力有一定的辅助作用。

NaCl胁迫对藜幼苗叶片渗透调节物质和保护酶的影响

[目的]研究不同浓度NaCl胁迫对藜叶片中渗透调节物质和保护酶活性的影响,以探讨藜的耐盐机理,为藜的人工栽培及推广提供理论依据。[方法]待藜幼苗长到4叶期时,用0%、0.6%、1.2%、1.8%NaCl溶液进行根部胁迫处理,分别于处理0、1、3、5、7 d后从藜幼苗上部取第3～5片功能叶片进行各项生理指标的测定。[结果]在0.6%NaCl胁迫下,渗透调节物质(可溶糖、脯氨酸和可溶性蛋白质)含量和保护酶(SOD、POD和CAT)活性都是缓慢增加的,丙二醛含量增加不大,膜脂过氧化水平低。在1.2%、1.8%NaCl胁迫下,渗透调节物质(可溶性糖、脯氨酸和可溶性蛋白质)含量随胁迫时间的延长而增加,SOD、POD、CAT活性随胁迫时间的延长先升高后降低,丙二醛含量显著提高,膜脂过氧化水平增大。[结论]藜可以通过渗透调节物质增加和保护酶活性增大来对适度的盐胁迫有一定的适应性,但高浓度、长时间的盐胁迫会对藜造成严重损伤。

开花期藜的光合特性研究

[目的]通过对干旱胁迫下藜开花期基本光合特性的研究,初步探讨其耐旱机理。[方法]9月上旬选择典型晴天,对开花期的藜功能叶进行有关光合参数的测定。[结果]开花期藜的光合日变化呈单峰型,峰值出现在中午12:00左右,光合"午休"现象消失,与其营养生长期藜具有明显的午休现象不同。蒸腾速率呈双峰型,在上午8:00左右蒸腾速率达到最大,然后开始渐渐下降,到下午14:00左右达到谷底。在自然条件下藜的光饱和点(LSP)为1 300μmol CO2/(m2.s)左右,光补偿点(LCP)为37μmol CO2/(m2.s)左右,表观量子效率(AQY)为0.348 9。[结论]开花期藜的光合速率的限制因素主要是非气孔限制,光强也不再是控制气孔开闭的主要因素,温度和空气湿度成为控制气孔开闭的主要因素。

Ca^(2+)、Mg^(2+)诱导大豆根细胞程序性死亡

将培养到根长至1 cm左右的大豆根浸入到浓度分别都为50 mmol/L的、以NO3-为背景的Ca2+、Mg2+混合溶液中,在处理到48 h和60 h时进行细胞形态学观察、TUNEL检测、单细胞凝胶电泳以及丙二醛含量和细胞膜透性的测定,将浸入去离子水中培养的作为对照,再将浸入浓度都是100 mmol/L、以NO3-为背景的Ca2+溶液中和Mg2+溶液中,分别处理48 h进行TUNEL检测。试验结果表明经Ca2+、Mg2+单独处理的大豆根没有发生细胞程序性死亡(PCD),而Ca2+、Mg2+混合处理的大豆根发生了PCD。所以大豆根产生PCD是Ca2+、Mg2+共同诱导的结果,并推测了其发生PCD的机制。

培养前后脐血CD34^+细胞在NOD/SCID鼠体内造血重建功能的比较

目的:以NOD/SCID小鼠为模型,经半致死剂量照射后输注新鲜或培养后的造血细胞,以比较培养前后脐血CD34+细胞的造血重建功能。方法:从新鲜脐血中分离单个核细胞(MNC),采用干细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)、Flt3配体(FL)、白细胞介素3(IL-3)和白细胞介素6(IL-6)细胞因子组合体外培养14d。通过MiniMACS免疫磁性吸附柱从新鲜或培养后的MNC中分离CD34+细胞,4×105个CD34+细胞和5×106CD34-细胞混合后通过尾静脉输注入NOD/SCID小鼠中。饲养过程中动态观察外周血象恢复情况,6周后检测小鼠骨髓和脾脏细胞中人源细胞及各系造血细胞的含量。结果:体外培养MNC14d后,总细胞扩增了1.78倍;细胞移植6周后,输注新鲜和培养后造血细胞的小鼠均存活,在小鼠骨髓和脾脏中均可检测到人源细胞及各系人源血细胞和人特异ALU基因序列,小鼠外周血象恢复到辐照前水平。培养后CD34+细胞在小鼠体内的植入水平与新鲜CD34+细胞的相近,而其各系人源血细胞的含量高于新鲜CD34+细胞。结论:体外培养14d后的CD34+细胞仍保持了体内植入和重建造血的能力,且其多系造血重建能力优于新鲜CD34+细胞。

科学课堂教学中问题设计的艺术与策略

在课堂教学过程中,问题设计的好坏、适当与否,在一定程度上影响着课堂教学的效果。在实际教学过程中,我们对课堂教学的问题设计不够重视,问题设计存在着很大的欠缺,导致课堂提问低效,甚至无效。本文以绍兴县鲁迅外国语学校孙华君老师的＂物理性质和化学性质＂教学为例,谈谈在初中科学课堂教学中如何通过问题的设计,让学生在教师的引领启发下,体验科学的奇妙世界,深入科学的知识领域,从而提高我们科学课堂的教学效率。

创设有效课堂教学情景 激发学生学习科学兴趣

把枯燥的课堂变为学生喜闻乐见、人人参与的教学活动课,创设情知交融的科学教学情景,提高学生的＂兴奋值＂,这是很多教师的愿望,也是教师们一直在追求的教学境界。那么,怎样才能创设有效的课堂教学情景,提高课堂教学效率呢？

浅谈解决思维跳空缺口的策略

进入初三复习阶段后,学生已经掌握了一定的科学知识,对于解题也有了一定的方法。但对某些题仍然会出现差错,究其原因是因为学生在思考问题的过程中存在着思维跳空缺口,导致对问题的错解。

让高中语文课堂魅力无限

高中学生不喜欢上高中语文课，极不重视高中语文教学，把语文视作副课中的主课，极端者甚至提出取消高中语文课设置。高中语文教学怎样才能使学生主动学习？怎样才能进一步提高学生正确理解和运用祖国语言文字的水平，

浅谈如何提高探究活动的有效性

《科学课程标准》强调科学学习要以探究为核心．探究是科学学习的重要方式。新课改下．以改变学习方式为主题的探究性教学已成为当前教育改革的热点．探究性教学的理念也越来越被老师理解和接受．然而在实施中还存在极大的误区：探究活动精彩热闹，但对于学生科学素养、探究能力的提高没有什么帮助．

关注长时探究 改变学习方式

本学期县教研室精心组织、开展了两次“关注长时探究”主题活动，让我感触颇深。尤其是鉴湖小学开展的“生命世界”单元长时作业探究，能紧紧抓住教材的内容特征，开展有声有色的科学探究活动，实实在在地为孩子营造一片科学活动探究的天空。在我们科学教学实践中有哪些借鉴启示呢？

教学无痕 润物无声——柔性策略在科学实验教学中的尝试

《小学科学新课程标准》指出，小学科学课程是以培养小学生科学素养为宗旨，积极倡导让学生亲身探究为主的学习活动，培养他们的好奇心和探究欲，发展他们对科学本质的理解，使他们学会探究解决问题的策略，为他们终身的学习打好基础。所以实验教学应当成为小学科学教学的核心。

宽厚大粒蚕豆栽培及采收技术

总结宽厚大粒蚕豆的栽培和采收技术,即适期精细播种、合理密植、科学肥水管理、整枝培土、及时防治病虫,豆荚饱满、豆粒充实、籽粒皮色呈淡绿、种脐尚未转黑时采收。

蚕豆种子下脚料工厂化栽培金针菇配方试验

为充分利用浙江省农业资源,将蚕豆种子下脚料用于工厂化栽培金针菇。试验表明20%蚕豆粉配方出菇快而整齐,生产周期较短,产量较高,品质优。

工厂化栽培金针菇废料二次利用配方试验

试验将部分金针菇废料二次用于工厂化栽培金针菇,结果表明5%金针菇废料配方出菇快,整齐度好,生产周期与目前工厂化生产配方基本一致,产量高,品质优,可用于工厂化生产。日产10t的厂家据此配方生产,年可节本21.6万元。

冷藏对金针菇组培菌种活力及出菇的影响

试验结果表明,金针菇组培后立即使用的菌种活力最强,且出菇产量和菇品质较好;而放入(4±1)℃冰霜保藏6个月及以上的组培菌种,其活力和抗病能力都有明显下降。在生产中应注意及时更换菌种。

由脐血单个核细胞和富集的CD34^＋细胞扩增的造血干／祖细胞的生理功能比较

目的 探讨由脐血单个核细胞（MNC）和富集的CD34^＋细胞起始扩增所得的造血干／祖细胞在体内植入及造血重建的能力。方法 从人脐血中分离出MNC和CD34^＋细胞，在体外扩增7d。将非肥胖糖尿病型重症联合免疫缺陷型（NOD／SCID）／小鼠分为四组，在接受亚致死剂量铯源照射后，进行细胞移植，实验A组接受由MNC培养得到的CD34^＋细胞和CD34^-细胞；实验B组接受由富集的CD34^＋细胞培养得到的CD34^＋细胞和CD34^-细胞；阳性对照组接受从脐血新鲜分离的CD34^＋细胞和CD34^-细胞；阴性对照组不接受细胞移植，仅输注相同体积的IMDM培养基。6周后处死存活的小鼠，取其骨髓、脾脏和外周血细胞，分别进行细胞表型分析、集落和人特异性基因的检测。结果 经过体外扩增，以富集的CD34^＋细胞起始培养者的细胞总扩增倍数为39．8倍，远高于以MNC为起始细胞者的1．88倍。移植6周后，所有接受细胞移植的小鼠均存活，存活小鼠的骨髓和脾脏细胞中均能检测到人源细胞（CD45^＋细胞）及人源的各系血细胞，实验A组各类细胞的含量稍高于实验B组，且接受细胞移植小鼠的骨髓和脾脏细胞中可检测出人特异的Alu序列。结论与从脐血中新鲜分离的细胞相比，扩增后的造血干／祖细胞的体内植入能力有所下降，以MNC起始扩增的造血干／祖细胞体内植入能力优于以富集的CD34^＋细胞起始扩增者，但二者体内造血重建能力的差异不显著。