大数据研究的现状、热点演进与前沿分析

搜集2009-2014年Web of Science核心合集的引文数据库中大数据领域的文献,进行计量及可视化分析。利用CiteSpaceⅡ对该领域文献做作者合作分析、共词分析和共被引分析,结果显示不同国家之间的研究差距较大,美国是该领域的中心国家及主要力量,中国在该领域有一定的积累,但仍待进一步发展。大数据相关技术、大数据带来的变革性影响及大数据引起的负面效应是该领域的主要研究前沿。

非多囊卵巢综合征患者控制性促排卵过程中卵巢高反应的预测指标探讨

目的探讨非多囊卵巢综合征患者在体外受精控制性促排卵过程中预测卵巢高反应的临床指标。方法对96例非多囊卵巢综合征的不孕症患者进行回顾性分析,分为卵巢高反应组(43例)及卵巢正常反应组(53例)。两组患者均接受黄体期长方案体外受精治疗。比较两组患者的一般情况、促性腺激素用量、控制性促排卵中的临床指标,探讨其与卵巢高反应的关系。结果与正常反应组相比,高反应组体重指数、促性腺激素起始量及促性腺激素总量明显降低,而基础促黄体生成素/促卵泡生成素、控制性促排卵第4日雌二醇、控制性促排卵第6日E2、控制性促排卵第7日E2、控制性促排卵第7日直径≥8 mm卵泡个数、控制性促排卵第7日直径≥10 mm卵泡个数、人绒毛膜促性腺激素注射日E2、获卵数、受精数及正常受精数均明显升高;相关性分析发现,控制性促排卵第4日E2、控制性促排卵第6日E2、控制性促排卵第7日E2、控制性促排卵第7日直径≥8 mm卵泡个数、控制性促排卵第7日直径≥10 mm卵泡个数与人体绒膜促性腺激素日E2和获卵数呈正相关;受试者工作特征曲线示:控制性促排卵第4日E2、控制性促排卵第6日E2、控制性促排卵第7日E2、控制性促排卵第7日直径≥8 mm卵泡个数、控制性促排卵第7日直径≥10 mm卵泡个数与卵巢高反应均具有相关性,最佳临界点分别为:664. 10 pmol/L、3 732 pmol/L、7 348 pmol/L、14. 5个和10. 5个。结论控制性促排卵过程中第4日E2、第6日E2、第7日E2、第7日直径≥8 mm卵泡个数、第7日直径≥10 mm卵泡个数在一定程度上可预测卵巢高反应。

反复种植失败患者外周血NK细胞的临床意义

目的探讨外周血自然杀伤(natural killer,NK)细胞比例差异与反复种植失败(repeated implantation failure,RIF)的关联性,外周血NK细胞比例对RIF患者胚胎移植后妊娠结局的预测价值。方法选取2016年6月至2018年6月在桂林医学院附属医院生殖医学中心行体外受精胚胎移植( in vitro fertilization and embryo transplantation,IVF-ET)的RIF患者(77例)与非RIF患者(59例),用流式细胞仪检测两组患者月经期外周血CD3 -CD16 +CD56 +(NK)细胞群占淋巴细胞的比例。本研究通过回顾性分析,根据妊娠结局再将RIF患者分为妊娠失败组(49例)和妊娠组(28例),比较RIF患者妊娠失败组与妊娠组间月经期及胚胎种植日NK细胞比例差异。结果月经期RIF组较非RIF组患者外周血NK细胞比例增高,差异有统计学意义[(20.78±7.64)% vs (16.37±6.59)%, P <0.05];RIF 患者妊娠失败组与妊娠组月经期、胚胎移植日NK细胞比例相比较无明显差异[(21.16±8.15)% vs (20.37±8.48)%,(19.69±8.15)% vs (19.03±4.36)%, P >0.05]。结论 RIF的发生与月经期外周血NK细胞比例的异常增高具有一定的相关性,然而月经期及胚胎移植日NK比例水平对RIF患者胚胎种植结局无明显预测价值。

质谱多反应监测技术建立质谱相对定量分析β半乳糖苷酶方法

目的利用质谱多反应监测（multiple reaction monitoring,MRM）技术,建立不依赖抗体的质谱定量检测蛋白的方法。方法通过skyline软件选择β半乳糖苷酶（Beta-Galactosidase,BG）定量的肽段及母-子离子对并优化;通过5次重复实验计算方法的相对标准偏差RSD（%）（relative standard deviation,RSD）;将BG加入到酵母提取物酶切产物中建立复杂背景下标准曲线。结果在多次实验中反复被鉴定的可用于蛋白定量分析的BG 3个唯一肽段分别为：VDEDQPFPAVPK,IDPNAWVER,GDFQFNISR;5次重复实验MRM检测BG积分峰面积的RSD均小于6%;3个肽段在0-50×10^-6fmol/L的浓度范围内线性相关良好,标准曲线R2值为0.998 52-0.999 55,3个肽段在浓度为0.625×10^-6fmol/L时依然可以检测到稳定的质谱峰,显示了方法的高灵敏度。结论建立了MRM质谱相对定量检测BG的方法,为MRM质谱定量检测血清标志物奠定了基础。