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Uhrf1过表达对缺氧小鼠心肌细胞HIF-1α/VEGF的影响
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作者 秦存兰 李翰耕 +3 位作者 金清 金杞树 谈佳岩 刘慧雯 《解剖科学进展》 CAS 2022年第6期690-693,698,共5页
目的研究泛素样含植物同源(PHD)结构域和环指域1(Uhrf1)过表达对体外缺氧小鼠心肌细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探究Uhrf1对缺氧心肌细胞的保护作用。方法选用氯化钴(CoCl_(2))建立体外心肌细胞... 目的研究泛素样含植物同源(PHD)结构域和环指域1(Uhrf1)过表达对体外缺氧小鼠心肌细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探究Uhrf1对缺氧心肌细胞的保护作用。方法选用氯化钴(CoCl_(2))建立体外心肌细胞缺氧模型,以CCK-8、Western blot检测心肌细胞存活率和HIF-1α蛋白水平。用qPCR检测缺氧对心肌细胞Uhrf1表达的影响。心肌细胞随机分为正常组、空载组和Uhrf1组,观察各组心肌细胞形态学变化及自发搏动频率,用qPCR、Western blot检测Uhrf1过表达对缺氧心肌细胞HIF-1α和VEGF表达的作用。结果250μmol/L CoCl_(2)可作为建立心肌细胞缺氧模型的最佳诱导浓度;与正常心肌细胞相比,缺氧使心肌细胞Uhrf1 mRNA水平上调(P<0.05)。成功转染Uhrf1质粒后,Uhrf1组缺氧心肌细胞中HIF-1α蛋白和HIF-1α、VEGF mRNA较空载组显著增加,心肌细胞自发搏动频率明显提高(P<0.05)。结论Uhrf1过表达显著上调缺氧小鼠心肌细胞HIF-1α和VEGF水平,增加细胞自发搏动频率,对缺氧心肌细胞发挥保护作用。 展开更多
关键词 心肌细胞 Uhrf1 低氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子 氯化钴
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