相互干扰系数法校正ICP-AES多元素同时分析的光谱干扰

提出了一种相互干扰系数法校正ＩＣＰＡＥＳ多元素同时分析的光谱干扰方法。该方法把分析对象视为所有组分之间都相互关联的体系，并选择严密的数学模型来校正复杂组分间的相互干扰。

溶剂萃取非水介质氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定痕量锑

本文提出了用乙醇作为NaBH_4的溶剂,APDC-MIBK萃取,有机相氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量锑的新方法。与已报道的二甲基甲酰胺(DMF)作为NaBH_4的溶剂相比较,乙醇具有价廉、无毒性以及荧光背景小和可以在较低酸度下发生氢化物的特点。对非水介质氢化物发生法的推广应用具有一定的实用价值。

有机溶剂与水溶液引入电感耦合等离子体电子密度和电子温度轴向分布的比较

为了研究有机ICP最佳分析条件与水溶液ICP明显不同的原因,本文在不同的等离子体操作条件下测量了Hβ486.133nm Stark变宽,分别计算了有机溶剂和水溶液引入1CP轴向的n_e和Te值,并进行了比较。有机溶剂引入ICP时,在固定的功率,观测高度及载气流量下其轴向ne和Te均比用水溶液引入时低一些。有机ICP的优异分析性能只有在比水溶液ICP有较高的入射功率和较低的载气流量条件下才能展现出来。

流动注射在线萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钯

应用流动注射在线萃取技术将 Pd Cl62 -萃入 2 -巯基苯并噻唑 -甲基异丁基酮直接进行石墨炉原子吸收测定。研究了流动注射在线萃取 -石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中钯的实验条件、流路参数等。采样速率为 2 0样 /h,RSD( n=1 0 )为 4 .8% ,测定 Pd的特征质量为 2 .6× 1 0 -11g。

流动注射多功能溶液处理装置在原子吸收光谱分析中的应用

使用本实验室研制的流动注射多功能溶液处理装置，通过比较流动注射在线离子交换、在线液－液萃取火焰原子吸收光谱法测定铜和金的效果，评价了该装置的性能。

原子光谱分析液体进样技术进展

本文评述了原子光谱分析中液体进样技术的进展,并对这些技术在原子发射光谱分析、原子吸收光谱分析和原子荧光光谱分析中的特点进行了比较,引用文献170篇。

MIBK-TBP萃取ICP-AES测定土壤和化探样品中痕量铌和钽

铌、钽是富线元素,ICP-AES溶液法检出限难以满足痕量分析的要求。本文提出一种在合适的萃取条件下,采用甲基异丁基酮(MIBK)和磷酸三丁酯(TBP)混合萃取剂定量萃取铌、钽,然后将有机相直接喷雾引入ICP测定的分析方法。方法简便可靠,精密度好。应用于土壤和地球化探样品分析获得了满意结果。改变样品预处理方法亦可适用于冶金和其他样品中痕量铌钽的测定。

原子光谱分析中气体挥发进样和固体进样技术进展

本文评述了近十几年来原子光谱分析法中气体挥发进样和固体进样技术的发展状况,并对这些进样技术在原子发射光谱分析、原子吸收光谱分析和原子荧光光谱分析中的特点进行了比较。引用文献116篇。

PC-1500袖珍计算机处理摄谱法光谱分析数据

在野外地质找矿及化探分析中,摄谱法光谱分析仍是很重要的方法之一。该法分析效率和精度与测光和数据处理密切相关。在计算机控制自动译谱仪应用尚不普遍的情况下,用计算机脱机处理摄谱法光谱分析数据是提高分析效率和分析精度,减轻操作人员劳动强度的良好方法。特别是采用价格低廉,操作简便,功能较齐全的PC-1500型这样一类袖珍计算机处理数据更有推广价值。

流动注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ)和As(Ⅴ)

提出了一种流动注射氢化物发生 原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的方法。在0 1mol·L-1柠檬酸介质 (pH =3 1)中选择性测定As(Ⅲ ) ,然后用L 半胱氨酸流动注射在线还原As(Ⅴ )后测定总砷 ,由二者之差求得As(Ⅴ )。设计了在线还原及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的检出限 (3σ)分别为 0 11和 0 0 7ng·mL-1。对于 10ng·mL-1As(Ⅲ )溶液 ,连续7次测定得精密度 (RSD)为 1 43% ,应用于实际土壤样品的测定 ,加标回收率在 82 %～ 10

土壤中硒的形态连续浸提方法的研究

通过改进的连续浸提实验,将富Se土壤中Se的赋存状态分成5种形态:水溶态、可交换态、酸溶态(碳酸盐及铁锰氧化物结合态)、有机物结合态、残渣态,并用HG-AFS法检测了各形态Se和总Se,结果表明,该提取方法的精密度和准确度好,简便﹑可靠易行。

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中可交换态Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

提出了流动注射离子交换石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中可交换态Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的分析方法 ,优化了提取方法、分离富集条件和流路参数等。分析速度为 2 0样 /h ,Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的检出限 (3σ)分别为 2 4pg和 4.0pg ,相对标准偏差 (n =1 0 )分别为 4 7%和 5 9%。

悬浮液进样原子吸收光谱分析中样品的粒径效应

研究了悬浮液进样 FAAS和悬浮液进样 GFAAS中样品粒径效应。实验表明 ,悬浮液颗粒粒径 <30 μm能满足石墨炉原子化测定需要 ,而火焰原子化要求在粒径≤ 5 μm的前提下 ,再根据待测元素的性质选择合适的火焰类型 ,方能达到较满意的测定效果。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量锡

提出了富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锡的新方法。研究了氧气及乙炔用量的影响 ,优化了实验工作条件。方法已应用于地质样品中微量锡的测定。

流动注射在线萃取石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金

采用流动注射在线萃取石墨炉原子吸收光谱法测定了地质样品中痕量金 ,研究了二苯硫脲 -甲基异丁酮在线萃取金的实验条件和流路参数。试验表明 ,该法有效地消除了基体干扰。测定含金量为0 .0 5 1 μg/ g标准物质相对标准偏差 (n=8)为 4 .2 %,检出限为 0 .6 ng/ g,采样速率为 2 0样 / h。

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中水溶态锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

提出了以NaF作掩蔽剂,氢化物发生原子荧光(HG AFS)测定土壤中水溶态的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。在HCl介质中,NaF溶液作掩蔽剂,掩蔽Sb(Ⅴ)产生的荧光信号,HG AFS测定Sb(Ⅲ)的值。用硫脲和抗坏血酸作还原剂,将Sb(Ⅴ)还原为Sb(Ⅲ)后测定总锑。二者之差求出Sb(Ⅴ)的量。研究了酸度和NaF浓度对掩蔽效果的影响。Sb(Ⅲ)的检出限(3σ)为0.08μg L,相对标准偏差(RSD,n=11)为3.1%,加标回收率在86%～92%之间。

硼氢化钠乙醇溶液-有机体系氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中痕量砷的研究

本文提出用乙醇作为 NaBH_4的溶剂,APDC-MIBK 有机相氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中砷。与 DMF 相比,乙醇溶剂具有价廉、无毒性以及荧光背景小,可以在较低酸度下发生氢化物的特点。对非水介质氢化物发生法的推广应用具有较大的实用价值。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量钼

本文首次提出富氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钼的方法。用正交实验方法对实验条件进行了优化选择 ,当观察高度为 10 mm、空气流量为 6.0 L/min、氧气流量为 2 .3L/min、乙炔流量为 5 .4 L/min时 ,对钼的测定具有较高的灵敏度。本法中 ,大多数共存离子对钼的干扰较小 ,溶液中加入表面活性剂十二烷基硫酸钠时 ,具有最大的增感效应和抑制干扰的效应 ,方法的测定精密度为 4 .65 % ,检出限为 0 .0 39μg/m L。应用本法测定地质标准样品中的微量钼 。

悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中痕量铅

本文采用超声粉碎生物样品悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅，使用ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为基体改进剂消除共存元素干扰。方法简便、快速，分析结果准确可靠。