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冠修复与直接生物材料填充牙齿生存率的Meta分析 被引量:2
1
作者 金淑慧 冯云 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2138-2140,共3页
背景:临床研究表明,根管治疗后冠修复能有效防止牙齿折裂。目的:应用系统评价的方法分析冠修复是否提高不同材料填充根管治疗后牙齿的长期成功率。方法:通过Medline数据库和手动检索1980/2010有关根管治疗后冠修复的相关文献,根据纳入... 背景:临床研究表明,根管治疗后冠修复能有效防止牙齿折裂。目的:应用系统评价的方法分析冠修复是否提高不同材料填充根管治疗后牙齿的长期成功率。方法:通过Medline数据库和手动检索1980/2010有关根管治疗后冠修复的相关文献,根据纳入和排除标准,分两步选择适用文献12篇进行质量评估。对"失败"作了统一的定义,作为统一的研究结果。对文献进行均衡性检测,将各文献数据合并计算出根管治疗后冠修复的总体平均成功率。结果与结论:所有文献按0~1标准的平均加权质量分为0.607,将各篇文献的质量分分别作为其合并样本量的权数。根管治疗后冠修复的5篇文献10年生存率为80%。根管治疗后生物材料直接充填的文献8篇,10年生存率仅为65%(直接充填的材料包括复合树脂和银汞合金)。说明根管治疗后冠修复的牙齿10年成功率较高,而直接生物材料填充仅能在短期内获得较满意的效果。 展开更多
关键词 复合树脂 银汞合金 根管治疗 冠修复 系统评价 META分析
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耐碱润湿剂的研究初探 被引量:1
2
作者 金淑慧 解如阜 葛启 《印染助剂》 CAS 1990年第3期10-13,共4页
文中使用自制的织物动态膨化测定仪.操作简单,灵敏、可靠,并可作为评价耐碱助剂性能的手段。文中还研究了不同添加剂组成对助剂润湿性能的影响.合成配制出耐碱助剂TAC-M.其各方面性能均可达到或超过国外同类助剂的水平.将其用于针织物... 文中使用自制的织物动态膨化测定仪.操作简单,灵敏、可靠,并可作为评价耐碱助剂性能的手段。文中还研究了不同添加剂组成对助剂润湿性能的影响.合成配制出耐碱助剂TAC-M.其各方面性能均可达到或超过国外同类助剂的水平.将其用于针织物碱缩工艺.可缩短工艺流程,提高染色质量,改善织物手感. 展开更多
关键词 耐碱润湿剂 染色助剂 研究
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织物动态膨化测试系统的研制
3
作者 陈智 金淑慧 《中国纺织大学学报》 CSCD 1999年第2期70-72,共3页
研制了一种可以测定织物动态膨化过程的系统.系统中设计制作了一个微压力接触型线性小位移传感器和线性检测电路.该系统可对织物在浓碱液中的动态膨化过程检测和记录,从而可测试织物的动态膨化性能,并可用于耐碱润湿剂的组成结构与性能... 研制了一种可以测定织物动态膨化过程的系统.系统中设计制作了一个微压力接触型线性小位移传感器和线性检测电路.该系统可对织物在浓碱液中的动态膨化过程检测和记录,从而可测试织物的动态膨化性能,并可用于耐碱润湿剂的组成结构与性能关系的研究. 展开更多
关键词 膨化 传感器 织物 润湿性能 润湿剂 动态膨化
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异乳糖的合成研究 被引量:3
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作者 姜锐 梁晓梅 +2 位作者 金淑慧 张建军 王道全 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期926-932,共7页
异乳糖是一种还原性双糖,在细菌的代谢过程中有着非常重要的生物学作用.以D-葡萄糖、D-半乳糖为起始原料,探索了异乳糖的多羟基区域选择性偶联与非选择性偶联两条合成路线,其中非选择性偶联路线经五锅反应,总收率高达44%,中间体及目标... 异乳糖是一种还原性双糖,在细菌的代谢过程中有着非常重要的生物学作用.以D-葡萄糖、D-半乳糖为起始原料,探索了异乳糖的多羟基区域选择性偶联与非选择性偶联两条合成路线,其中非选择性偶联路线经五锅反应,总收率高达44%,中间体及目标产物易于分离纯化,适宜于异乳糖的大量制备.中间体及最终产物的结构均通过NMR,HRMS进行表征. 展开更多
关键词 异乳糖 D-葡萄糖 D-半乳糖 合成
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重组人HMGN2在大肠杆菌中表达及其体外抗乙型肝炎病毒活性研究
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作者 何兴俐 张永红 +1 位作者 金淑慧 冯云 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期461-465,共5页
目的制备重组人高迁移率非组蛋白N2蛋白(HMGN2),研究重组HMGN2的抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法通过RT-PCR分离纯化人HMGN2基因,并将其构建到原核表达质粒pGEX-4T-1中,经IPTG诱导表达。产物经GST蛋白纯化系统进行纯化,用SDS-PAGE及W... 目的制备重组人高迁移率非组蛋白N2蛋白(HMGN2),研究重组HMGN2的抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法通过RT-PCR分离纯化人HMGN2基因,并将其构建到原核表达质粒pGEX-4T-1中,经IPTG诱导表达。产物经GST蛋白纯化系统进行纯化,用SDS-PAGE及Western blot分析鉴定。采用MTT法检测重组HMGN2蛋白对稳定转染复制型HBV重组质粒的肝癌细胞株HepG2.2.15细胞的细胞毒性;不同浓度HMGN2蛋白作用于HepG2.2.15细胞,分别在第3 d和6 d收集细胞培养上清液,ELISA检测上清中HBV表面抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg),采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量。结果成功构建了HMGN2蛋白原核表达载体pGEX-HMGN2,并分离提纯了原核表达的HMGN2蛋白。Western blot结果显示,该蛋白能被抗HMGN2抗体识别。在检测的1~100μg/mL范围内,HMGN2蛋白对HepG2.2.15细胞的无细胞毒性;HMGN2蛋白在1~5μg/mL水平即可抑制HBeAg和HBsAg的表达,可降低HBV DNA拷贝数。结论成功构建HMGN2原核表达载体,并分离提纯了纯度较高的HMGN2蛋白;重组的HMGN2蛋白在体外具有较强的抗HBV活性。 展开更多
关键词 高迁移率非组蛋白N2 原核表达 抗HBV活性
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