中草药添加剂对奶牛乳腺发育的影响

当前，人们除把中草药做为广泛医用之外，又做为保健食品、健康饮料等．关于对家畜的生产性能的影响，人们已把中草药添加剂对各种家畜进行了不少试验．本研究是在小动物试验的基础上研究利用中草药添加剂改善奶牛泌乳性能，提高奶牛产奶量．在延吉市奶牛公司进行了应用试...

牛瑟氏泰勒虫P23主要表面蛋白基因的克隆及原核表达(摘要)(英文)

[目的]研究牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆及原核表达。[方法]采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫中国延边株P23基因片段,将扩增产物克隆入pMD18-T载体构建重组质粒pMD18-P23经PCR、双酶切鉴定后测序;将目的基因片段亚克隆入表达载体pGEX-4T-1构建重组表达质粒pGEX-4T-P23,转化宿主菌BL21获得重组菌。通过对诱导条件的优化,根据SDS-PAGE确定表达蛋白的最佳表达条件;Western-blotting检测表达蛋白的反应原性。[结果]所克隆的牛瑟氏泰勒虫P23基因片段长507bp,与牛瑟氏泰勒虫日本株P23基因的核苷酸同源性达99.4%,表达的融合蛋白大小约为46ku;诱导时机以接种培养后2h为最佳,诱导时间以6h为最佳,诱导温度以34℃为最佳,0.008～1.000mmol/L的IPTG对表达量的影响不大。Western blotting检测表明该蛋白具有较好的抗原性。[结论]为牛瑟氏泰勒虫病的免疫学诊断和预防等研究奠定了基础。

牛瑟氏泰勒虫P23主要表面蛋白基因的克隆及原核表达

[目的]研究牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆及原核表达。[方法]采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫中国延边株P23基因片段,将扩增产物克隆入pMD18-T载体构建重组质粒pMD18-P23,经PCR、双酶切鉴定后测序;将目的基因片段亚克隆入表达载体pGEX-4T-1构建重组表达质粒pGEX-4T-P23,转化宿主菌BL21获得重组菌。通过对诱导条件的优化,根据SDS-PAGE确定表达蛋白的最佳表达条件;Western-blotting检测表达蛋白的反应原性。[结果]所克隆的牛瑟氏泰勒虫P23基因片段长507 bp,与牛瑟氏泰勒虫日本株P23基因的核苷酸同源性达99.4%,表达的融合蛋白大小约为46 ku;诱导时机以接种培养后2 h为最佳,诱导时间以6 h为最佳,诱导温度以34℃为最佳,0.008-1.000 mmol/L的IPTG对表达量的影响不大。Western blotting检测表明该蛋白具有较好的抗原性。[结论]为牛瑟氏泰勒虫病的免疫学诊断和预防等研究奠定了基础。

中西医结合治疗犬癫痫病

中西医结合治疗犬癫痫病延边大学农学院动物医学系（１３３４００）金允燮刘学龙崔明勋金清洙近年来随着养犬业的发展，犬病在临床中所占比例愈来愈大，在临床中发现犬的一种不明原因的、急性发作、阵发性痉挛、反射机能减弱或消失呈反复性发作为特征的疾病，我们据临床症...

实验用大白鼠、小白鼠附红细胞体感染情况调查

对普通级实验用Wistar大白鼠和昆明种小白鼠进行了附红细胞体的自然感染情况调查总结。

气肿疽梭菌不同靶基因检测方法的比较

为检测牛、羊等反刍动物的气肿疽梭菌,筛选出更为特异、敏感的PCR检测方法,分别以fli A(C)、nan A、cct A为靶基因进行PCR检测,并对其敏感性、特异性等方面进行比较。结果表明,以cct A为靶基因的PCR检测方法敏感性最高,最小检测DNA量为12.30×10^(-5)pg/μL;以fli A(C)、nan A为靶基因的PCR检测方法敏感性较低,最小检测DNA量为0.123 ng/μL;3种靶基因引物菌未扩增出D型产气荚膜梭菌、E型产气荚膜梭菌、腐败梭菌、巴氏杆菌等基因片段,具有较好的特异性。本试验为气肿疽的快速诊断提供了更为敏感、特异的检测技术。

鱼腥草对犬细小病毒性肠炎治疗效果的观察

为观察鱼腥草注射液对惠有细小病毒性肠炎（Canine parvovirus，CP）犬的治疗效果，本试验对前来延边大学动物医院就诊的100例患有犬细小病毒性肠炎的2～3月龄的金毛犬进行随机分组，并采用四种不同治疗方案进行治疗，即分别使用硫酸庆大小诺霉素注射液，鱼腥草注射液，硫酸庆大小诺霉素注射液配合犬细小病毒单克隆抗体（CPV—McAb），鱼腥草注射液配合犬细小病毒单克隆抗体并对结果进行对比分析。结果显示：此四种方案的治愈率分别为：68％、76％、84％、92％，本试验通过四种治疗方案的对比为犬细小病毒的治疗提供了可靠依据，具有较好的临床应用推广价值。

红曲霉素对禽机体免疫的影响研究报告

阐明红曲霉素对鸡免疫性能的影响。用鸡进行了30 d喂养试验。在给药1个月后对鸡进行常规指标、血液指标、脏器系数的检测试验。试验结果表明:鸡的常规指标、血液指标以及脏器系数与空白组有差异,实验证明添加少量红曲霉素可以增强鸡的免疫能力。

延吉市场犬胴体弓形虫感染情况的初步调查

为了调查延吉市场犬胴体的弓形虫感染情况,用间接ELISA法检测了来自延吉市某狗场的72份被检血清。结果显示:在72份血清样本中,共检出11份阳性血清,血清弓形虫抗体总阳性率为15.28%。在40份雄性犬血清中,检出7份阳性血清,阳性率为17.5%;在32份雌性血清中,检出4份阳性血清,阳性率为12.5%,但两者之间不存在统计学差异(p>0.05)。本调查首次证实了延吉市场的犬胴体存在弓形虫感染,这将对人畜造成潜在的威胁,应该引起相关部门的高度重视。

仔猪水肿病与附红细胞体病混合感染的诊治

2011年延吉市某猪场送检7头仔猪,其中两头已死亡。我们对其处于濒死状态的两头仔猪进行迫杀,通过临床症状、病理剖检变化和实验室检验,确诊为仔猪水肿病和附红细胞体病混合感染。并对其精神状况稍好的三头仔猪进行药物治疗,10天后痊愈。

气肿疽的病因分析及防治措施

气肿疽是由气肿疽梭菌引起的一种急性、热性、败血性传染病,因其具有发病快、死亡率高的特点,给畜牧业带来了巨大的的经济损失。笔者就气肿疽的发病原因进行了深入分析,并提出了加强该病防治工作的对策措施,以期有效减少和控制该病的发生,降低气肿疽病的损失程度,提高农村养殖业的经济效益。

气肿疽梭菌细胞毒素CctA基因的克隆及生物信息学分析

根据GenBank中气肿疽梭菌细胞毒素CctA基因的参考序列,采用PCR方法扩增细胞毒素CctA基因。在将该基因进行克隆和测序后利用生物信息学方法,对细胞毒素CctA蛋白的理化性质、结构功能域、蛋白质二级结构和三级结构及抗原表位等重要参数进行了预测和分析。结果表明:与参考序列(JQ692583)相比,存在3处突变,核苷酸序列的同源性和氨基酸序列的同源性均为99.4%;CctA蛋白的理论等电点为8.00,不存在跨膜区和信号肽序列,二级结构以β-折叠和无规则卷曲为主,主要有4个抗原表位区域。本研究为CctA蛋白功能的深入研究提供了参考,并为气肿疽梭菌单克隆抗体的制备及合成肽疫苗的研发奠定了基础。

气肿疽梭菌延边样的分离鉴定

牛、羊等反刍动物的气肿疽病是由气肿疽梭菌感染引起的严重危害畜牧业发展的一种疾病,本研究从延边州延吉市采集疑似气肿疽梭菌感染的牛肝脏、脾脏、肌肉等组织进行气肿疽梭菌的分离鉴定。结果表明:经病原学检查、生化鉴定、动物试验及分子生物学鉴定,本试验成功对气肿疽梭菌进行了分离,该菌株细胞毒素、cct A基因与Gen Bank上已发表的气肿疽梭菌ATCC 10092菌株的同源性达到99.0%,此结果为该地区气肿疽病的免疫和微生态防治提供了重要的参考依据。

气肿疽梭菌PCR检测方法的建立及初步应用

为建立气肿疽梭菌(Clostridium chauvoei)的快速检测方法,根据Gen Bank中已发表的气肿疽梭菌ATCC10092细胞毒素Cct A基因序列(登陆号:JQ692583.1)设计了一对特异性引物,并以气肿疽梭菌标准株C54-1全基因组DNA为模板,对气肿疽梭菌细胞毒素Cct A基因进行PCR扩增,经过敏感性和特异性试验对该试验方法进行验证,并初步应用于临床检测。结果表明:建立的PCR检测方法具有快速、特异、敏感、高效等优点,与其他诊断方法相比更适用于气肿疽梭菌的诊断。