人纤溶酶原的亲和色谱分离纯化

以ＣｏｈｎＦⅢ为原料，采用Ｌｙｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和色谱分离纯化人纤溶酶原，６－氨基正己酸作为洗脱剂，纯化倍数达３５０倍，收率为９８％，比活为２０ｕ／ｍｇ蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量约为８５０００。用过量链激酶激活纤溶酶原后，电泳显示特征带消失。

人纤溶酶原活力的快速测定

参照测定纤溶酶原活力的纤维平板法和测定链激酶及尿激酶活力的纤蛋白溶解气泡上升法，建立了一种快速测定人纤溶酶原活力的方法。该法具有简便、快速、重现性好、试剂易得等优点。

亲和层析法分离纯化链激酶

采用自制的酰基化－Ｐｌｇ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析分离纯化链激酶，ＮＰＧＢ作为酰化剂，８ｍｏｌ／Ｌ尿素进行洗脱，纯化约９倍，收率９０％以上，比活为７４０００Ｕ／ｍｇ蛋白质，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示链激酶分子量为４７０００，未发生降解。ＮＰＧＢ酰化稳定，一次酰化后可反复使用２０余次。