冷冻保护剂二甲基亚砜的毒副作用及应用剂量研究

本文主要用台盼兰排斥试验、CFU-GM体外琼脂培养技术和细胞电泳技术研究了冷冻保护剂二甲基亚砜(DNISO)在4℃和室温条件下对细胞活力的影响。结果表明,DMSO对骨髓、胎肝和淋巴细胞的毒性在室温比在4℃时大。小鼠静脉注射DMSO的LDS0剂量为3.9364±0.8709mg/g体重。提出了应用DMSO作为冷冻保护剂冻存人骨髓和胎肝细胞悬液的临床输注方法和DMSO的剂量安全值。

人胎肝细胞的低温保存和临床应用

102例人胎肝细胞在液氮中(—196℃)保存1—1257天后,平均细胞回收率、CFU—GM回收率和台盼兰拒染率分别为98％、71％和62％。18例再生障碍性贫血患者输注了冻存胎肝细胞,9例显示了较好的治疗效果;2例白血病患者冻存胎肝移植成功;冻存胎肝细胞输注对改善肝脏疾病的临床症状有一定好处。

胎儿垂体细胞离体培养的研究

本文采用机械法制备胎儿垂体细胞悬液后进行了冻存前、后的离体培养。经生长激素(GH)测定、细胞染色及计算机图像分析,证明胎儿垂体细胞冻存前、后经体外培养均有活性。本方法成本低廉、简便易行。为垂体的适时移植增加了供体来来。

冻存人淋巴细胞凝集的成因分析

本文对长期冻存的人外周血淋巴细胞的细胞膜形态和功能变化及其与细胞凝集的关系进行了研究,并对凝集的成因作了分析,初步提出了降低凝集作用的综合措施.采用含10%二甲基亚砜和40%人AB型血清的RPMI 1640培养液作为冻存液,将淋巴细胞在液氮中冻存1年,复温后,检测其存活率,细胞凝集现象和细胞电泳速率,并观察了细胞表面超微结构的变化.冻存淋巴细胞复苏后,部分细胞呈现凝集状态,这是由于细胞膜结构和功能受到损伤所致,表现在细胞表面净负电荷密度的降低,电泳率减缓,细胞轻度皱缩,膜表面微绒毛增粗,出现粗大的指状突起.二甲基亚砜是造成膜结构与功能变化的一个重要因素,在常温下更加明显,它具有较强的促凝集作用.此外,淋巴细胞悬液内混杂血小板,也是促进细胞凝集的因素.

人淋巴细胞经冻存复苏后DNA、RNA和蛋白质的合成代谢

本实验采用同位素掺入和光镜放射自显影技术,研究新鲜未经冻存、冻存1年和冷冻杀伤的人外周血淋巴细胞,对3~H-TdR、3~H-UR和3~H-亮氨酸的掺入量进行测量。并观察其掺入部位,以反映淋巴细胞经过冻存不同时间后,它们的DNA、RNA和蛋白质的合成强度和合成部位。实验结果表明,冻存1年的淋巴细胞,复苏后的回收率和存活率均在90％以上。PHA刺激后的3~H-TdR、3~H-UR和3~H-亮氨酸的掺入量,虽比冻存前降低,但仍相当活跃,保持较高水平。3~H-TdR集中在细胞核,3~H-UR和3~H-亮氨酸除分布在细胞质外,在核内也有一定数量。表明在合适的冻存条件下,长期深低温冻存的淋巴细胞,能保持较高的DNA、RNA和蛋白质合成代谢水平。

不是我不明白是世界变化快

当我们刚开始计划改版这本杂志时．许多在IT行业和互联网行业的人需要了解计算机时代工作．文化方面的信息和最新动态；许多广告客户，例如互联网公司．需要大量的空间来宣传自己的计划和产品。但当我们改版后的第一期杂志印刷出来时．许多广告客户已经倒闭了．而我们的读者一部分(其中许多人曾在互联网公司工作)宁愿吃臭鸡蛋，也不愿意再读到与互联网业务有关的东西。另一部分则因自己的生活和工作与数字化的现实尚存在较大距离而没有兴趣读这类东西。

蛋生了

《2001年太空漫游》是1968年出品的一部著名影片，在片中人类把月球变成了自己的殖民地。影片描述了幻想中的人类去木星的漫长旅行。现在就是2001年，再看这个电影我们会想到人类试图预料未来是何等艰难。

勒德分子没必要看

技术只有技术专业人员才懂的时代已经结束了。当然还有人否认技术对我们的生活的深刻影响．因为害怕、无知或者是不感兴趣。

胎儿垂体超低温保存技术的研究

本研究将11例4～6个月龄的胎儿垂体以机械法制备了细胞悬液。6例观察了不同保护剂条件下的液氮(—196℃)冻存效果。5例观察了冻存前、后离体培养的结果。经计算机图象分析仪处理,测定细胞直径,放免法检测培养液上清中的GH含量及Wilsoin垂体细胞特异染色法鉴定。结果表明:垂体细胞经低温冻存后仍有较高的活性,一定量的DMSO与血清混合使用对垂体细胞的冻存效果最好。冻存及离体培养的垂体细胞均可做为移植用供体来源。