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(η~5-C_9H_7)_2Yb(THF)_2的晶体结构 被引量:2
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作者 金玑洙 钟声 +1 位作者 陈文启 张引 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期241-244,共4页
双(茚基)镱(Ⅱ)四氢呋喃配合物(η~5-C_9H_7)_2Yb(THF)_2的晶体属单斜晶系,C_c空间群,晶体学参数a=13.506(4),b=11.081(2),c=15.577(5),β=92.68(3)°,V=2329(1),D_c=1.56g/cm^3,Z=4,μ=42.4cm^(-1),F(000)=1088,最终编离因子R=0.02... 双(茚基)镱(Ⅱ)四氢呋喃配合物(η~5-C_9H_7)_2Yb(THF)_2的晶体属单斜晶系,C_c空间群,晶体学参数a=13.506(4),b=11.081(2),c=15.577(5),β=92.68(3)°,V=2329(1),D_c=1.56g/cm^3,Z=4,μ=42.4cm^(-1),F(000)=1088,最终编离因子R=0.029,R_w=0.031。中心离子Yb^(2+)与两个茚基以η~5形式成键且与两个四氢呋喃中的氧成键,茚基的两个质心和四氢呋喃中的两个氧形成扭曲的四面体,Yb^(2+)在四面体的中心。Yb^(2+)的配位数为8。Yb^(2+)到质心In1的距离为2.52,到质心In2的距离为2.40。Yb^(2+)到O(1)的键长为2.356(7),到O(2)的键长为2.417(5)。 展开更多
关键词 镱有机配合物 晶体结构
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(C_8H_8)Sm(C_8H_8)Na(THF)_3的晶体结构
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作者 金玑洙 钟声 +2 位作者 卫革成 陈文启 张引 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期326-329,共4页
(C_8H_8)Sm(C_8H_8)Na(THF)_3的晶体属单斜晶系,P2_1空间群.晶胞参数为α=12.140(3),b=13.794(3),c=8.944(3)(?),β=111.68(3)°,V=1391.8(7)(?)~3,Z=2,μ=21.93cm^(-1),D_c=1.43g/cm^3,F(000)=610,Mr=598.0。结构经Patterson函数和... (C_8H_8)Sm(C_8H_8)Na(THF)_3的晶体属单斜晶系,P2_1空间群.晶胞参数为α=12.140(3),b=13.794(3),c=8.944(3)(?),β=111.68(3)°,V=1391.8(7)(?)~3,Z=2,μ=21.93cm^(-1),D_c=1.43g/cm^3,F(000)=610,Mr=598.0。结构经Patterson函数和Fourier技术解出并经最小二乘修正,最终的偏离因子R为0.046.配合物具有双层夹心结构.其中Sm^(3+)和Na^+通过η~8-环辛四烯基连接。 展开更多
关键词 环辛四烯 稀土 配合物 晶体结构
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[Cp_2ErCl(THF)]_2的晶体结构
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作者 金玑洙 钟声 陈文启 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第3期204-207,共4页
本文报导了(Cp_2ErCl(THF)]_2的晶体结构,晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群。晶胞参数为a=8.141(2),b=21.218(6),c=8.597(2),β=107.77(2)°;V=1414.1(6) ~3;Z=2,D_c=1.90g/cm^3,F(000)=780,μ_c=66.3cm^(-1)(MoK_a)。最终的偏离因子R=0... 本文报导了(Cp_2ErCl(THF)]_2的晶体结构,晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群。晶胞参数为a=8.141(2),b=21.218(6),c=8.597(2),β=107.77(2)°;V=1414.1(6) ~3;Z=2,D_c=1.90g/cm^3,F(000)=780,μ_c=66.3cm^(-1)(MoK_a)。最终的偏离因子R=0.047,R_(to)=0.048。结构分析表明,该配合物是以两个氯离子与金属离子桥联的二聚体形式存在。四氢呋喃中的氧原子同金属离子键合,Er—O键长为2.490(6),两个环戊二烯中的所有碳原子同金属离子间的平均键长为2.649,Er-Cl=2.666(3),Er—Cl-a=2.797(3),Er-Er_a=4.42,Cl-Er-Cl_a键角为72.2°。 展开更多
关键词 CP 二聚体 晶体结构 THF
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(C_5H_9C_5H_4)_2 LnCl·nTHF的合成及[(C_5H_9C_5H_4)_2SmCl(THF)]_2和[(C_5H_9C_5H_4)_2ErCl]_2的晶体结构
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作者 金玑洙 钟声 +1 位作者 卫革成 陈文启 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第18期1724-1725,共2页
目1980年以来,取代环戊二烯基稀土配合物化学取得了较快的发展,合成了许多取代环戊二烯基稀土氧化物。这些大体积的配体如—C_5Me_5—(Me_3Si)_2C_5H_5-t-BuCp等,可以稳定低配位数的络合物,特别是单或双取代的环戊二烯基稀土氯化物。
关键词 稀土配合物 晶体结构
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Syntheses of (C_5H_9C_5H_4)_2 LnCl(THF)_n and Crystal Structures of [(C_5H_9C_5H_4)_2SmCl(THF)]_2 and [(C_5H_9C_5H_4)_2ErCl]_2
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作者 金玑洙 钟声 +1 位作者 卫革成 陈文启 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1993年第6期526-527,共2页
Since 1980, organolanthanide chemistry of substituted cyclopentadienyl has been rapidly developed. Many substituted cyclopentadienyl lanthanoid chloride complexes have been synthesized. These sterically bulky ligands,... Since 1980, organolanthanide chemistry of substituted cyclopentadienyl has been rapidly developed. Many substituted cyclopentadienyl lanthanoid chloride complexes have been synthesized. These sterically bulky ligands, such as-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>, -(Me<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>,-t-BuCp, etc., can stabilize the complexes with low coordination number, especially the complexes of mono-and bin(substituted cyclopentadienyl) lanthanoid chloride. Using cyclopentylcyclopentadienyl as ligand, we synthesized Cp<sub>2</sub><sup>′</sup> LnCl(THF)<sub>n</sub>(Cp′=cyclopentylcyclopentadienyl, C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>, Ln=Nd, Sm, n=1; Ln=Er, Yb, n=0). Because the ligand is sterically bulky, it can not only prevent the disproportionation but also increase the solubil- 展开更多
关键词 substituted stabilize complexes HEXANE DIMER allowed Polar DISODIUM DIFFRACTOMETER walled
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