新生儿败血症及败血症休克时血清IL-6、IL-6mRNA表达水平的研究

为探讨血清IL_6水平变化在新生儿败血症中的意义 ,采用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测正常与严重感染新生儿血清IL_6值 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT_PCR)技术测定外周血单个核细胞 (PBMC)IL_6mRNA表达情况。结果 :血清IL_6水平以败血症休克组最高 ,败血症组次之 ,恢复期迅速下降 ;检测5例败血症新生儿PBMC均见IL_6mRNA表达 ,而6例对照新生儿中仅3例有IL_6mRNA表达 ;按百分位数法初步确定血清IL_6≥23ng/L为诊断新生儿败血症的参考指标 ,此指标敏感性为81% ,特异性为83 %。提示新生儿败血症及败血症休克早期血清IL_6水平升高、IL_6mRNA表达增强 ,与病情、预后有关 。

新生儿严重细菌感染白介素-6水平变化及临床意义

【目的】 探讨白细胞介素 6 (IL 6 )在新生儿败血症及败血症休克中的变化及临床意义。 【方法】 采用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测正常与严重感染新生儿血清IL 6的水平 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术测定外周血单个核细胞 (PBMC)IL 6mRNA表达情况。 【结果】 感染组血清IL 6水平升高 ,其中败血症性休克组尤为明显 ,并随病情好转而下降 ,检测时病程在 3天以内的患儿血清IL 6显著高于病程在 4天以上者 ;另检测 5例败血症患儿PBMC均见IL 6mRNA的表达 ,而 6例对照新生儿中仅 3例有IL 6mRNA表达。按百分位数法初步确定血清IL 6≥2 3ng/L为诊断新生儿败血症的参考指标 ,此指标敏感性为 81% ,特异性为 83%。 【结论】 新生儿败血症及败血症休克早期血清IL 6水平升高、IL 6mRNA表达增强 ,与病情、预后有关 。

新生儿严重细菌感染血清白细胞介素IL-6水平的研究

目的 探讨白细胞介素 6 (IL 6 )在新生儿败血症及败血症休克中的变化及临床意义。方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测正常与严重感染新生儿血清IL 6的水平 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术测定外周血单个核细胞(PBMC)IL 6mRNA表达情况。结果 感染组血清IL 6水平升高 ,其中败血症性休克组尤为明显 ,并随病情好转而下降 ,检测时病程在 3d以内的患儿血清IL 6显著高于病程在 4d以上者 ;另检测 5例败血症患儿PBMC均见IL 6mRNA的表达 ,而 6例对照新生儿中仅 3例有IL 6mRNA表达。按百分位数法初步确定血清IL 6≥ 2 3ng/L为诊断新生儿败血症的参考指标 ,此指标敏感性为 81% ,特异性为 83 %。结论 新生儿败血症及败血症休克早期血清IL 6水平升高、IL 6mRNA表达增强 ,与病情、预后有关 ,早期检测意义较大。

白细胞介素6与新生儿细菌性感染

白细胞介素６（ＩＬ－６）是影响机体免疫、造血功能和急性期反应蛋白等方面的重要细胞因子。许多研究表明，新生儿细菌性感染后血ＩＬ－６水平升高并反映了感染严重程度，本文介绍了ＩＬ－６与新生儿抗细菌感染免疫的关系，及其在新生儿败血症早期诊断、预后判断中的意义。

单核细胞在脂多糖刺激下发生基因转录并分泌炎症因子(IL-6)的实验研究

目的 新生儿感染导致机体严重病理变化的原因与内毒素有关 ,而内毒素的化学本质是脂多糖 (LPS) ,通过观察 LPS对新生儿脐血单核细胞 (MNC)分泌 IL-6及表达 IL-6m RNA基因的影响 ,探讨严重细菌感染时新生儿机体的防御反应机制。方法 取肝素抗凝脐血 ,用密度离心分离法分离 MNC,以 RPMI1 640培养液调整细胞浓度为 1× 1 0 6 /ml,将细胞悬液铺于 2 4孔培养板上 ,依次加入不同浓度脂多糖 (LPS)培养 3 6h或同一浓度 LPS(1 μg/ml)培养不同时间 ,收集培养上清液及细胞 ,分别用 ELISA和 RT-PCR方法测定 IL-6及 IL-6m RNA表达情况。结果 (1 )脐血 MNC在 LPS刺激 3 ,6,1 2 ,1 8,2 4,3 6h后 IL-6分泌水平逐步增高 ,6h以后增加尤为明显 ,与其他各时间点比较有非常显著差异 (P<0 .0 0 1 )。LPS刺激组与无 LPS对照组相同时间点比较 ,6h内 IL-6变化水平无差异 ,6h以上各点有显著差异 (P<0 .0 1 )。RT-PCR方法检测显示 LPS刺激后 3 h即可见 IL-6m RNA基因表达。 (2 )脐血 MNC受不同浓度 LPS刺激时 ,IL-6分泌水平随 LPS浓度递增。(3 )全部脐血 MNC均检测到 IL-6m RNA基因表达。结论 LPS能诱导新生儿脐血 MNC IL-6m RNA基因转录 ,从而促使IL-6合成、分泌 ,该作用呈时间。

新生儿脐血单核细胞在脂多糖刺激下分泌IL-6及出现IL-6m RNA表达的实验研究

目的 :通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞 (MC)分泌IL 6及表达IL 6mRNA基因的影响 ,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制。方法 :取肝素抗凝剂脐血 ,用密度离心分离法分离MNC ,以RPMI16 40培养液调整细胞浓度为1× 10 6 ml- 1 ,将细胞悬液铺于 2 4孔培养板上 ,依次加入不同浓度脂多糖 (LPS)培养 36h或同一浓度LPS(1μg ml)培养不同时间 ,收集培养上清液及细胞 ,分别用ELISA和RT PCR方法测定IL 6及IL 6mRNA表达情况。结果 :①脐血MNC在LPS刺激 3、6、12、18、2 4、36h后IL 6分泌水平逐步增高 ,6h以后增加尤为明显 ,与其他各时间点比较有非常显著的差异 (P <0 0 0 1)。LPS刺激组与无LPS对照组相同时间点比较 ,6h内IL 6变化水平无差异 ,6h以上各点有显著差异 (P <0 0 1)。RT PCR方法检测显示LPS刺激后 3h即可见IL 6mRNA基因表达。②脐血MNC受不同浓度LPS刺激时 ,IL 6分泌水平随LPS浓度递增。③全部脐血MNC均检测到IL 6mRNA基因表达。结论 :LPS能诱导新生儿脐血MNCIL 6mRNA基因转录 ,从而促使IL 6合成、分泌 ,该作用呈时间、剂量依赖性变化。

脂多糖对新生儿脐血单个核细胞产生IL-6及IL-6mRNA表达水平的影响

【目的】 通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞 (MNC)分泌IL 6及表达IL 6mRNA基因的影响 ,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制。 【方法】 取细胞浓度为 1× 1 0 6个 /ml的脐血MNC悬液按每孔 0 .9ml置入 2 4孔培养板 ,每八孔为 1组 ,共 6组 ,按倍比稀释法各组加入不同浓度LPS培养 36小时。同法另设 6组各加同一浓度LPS(1 μg/ml)培养不同时间 ,再设 6组不加LPS者按相应时间培养作为对照组。样本处理完毕后收集上清液及细胞分别用ELISA和RT PCR方法测定IL 6及IL 6mRNA表达情况。 【结果】 脐血MNC在PLS刺激 3、6、1 2、1 8、2 4、36小时后IL 6分泌水平逐步增高 ,6小时以后增加尤为明显 ,与其他各时间点比较差异非常显著 (P <0 .0 0 1 )。LPS刺激组与对照组相同时间点比较 ,6小时内IL 6变化水平无差异 ,6小时以上各点差异有显著性 (P <0 .0 1 )。RT PCR方法检测显示LPS刺激后 3小时即可见IL 6mRNA基因表达。脐血MNC受不同浓度LPS刺激时 ,IL 6分泌水平随LPS浓度递增。全部脐血MNC均检测到IL 6mRNA基因表达。 【结论】 LPS能诱导新生儿脐血MNCIL 6mRNA基因转录 ,从而促使IL 6合成、分泌 ,该作用呈时间。

早产儿脑室内出血37例临床分析

<正>脑室内出血是早产儿常见的严重疾病.由于其症状极不典型,临床不易早期诊断.现将我科1994年1月~1995年6月经B超诊断证实为脑室内出血(Intraventricular Hemorrhage,IVH)的早产儿37例总结如下,以便为预防本病的发生提供帮助.

新生儿败血症白细胞介素6的研究进展

白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)是调节机体抗损伤的重要防御因子,具有多种生物学效应。Hi-rano首先克隆、测序了IL-6互补的脱氧核糖核酸后统一命名为IL-6。现有研究结果表明IL-6是一个重要的炎症介质,在调动宿主抗感染免疫反应中起重要作用。检测血IL-6水平对早期诊断新生儿细菌感染和评估败血症预后方面是一个敏感指标。此外,它被认为与许多疾病的发病有关。现综述如下:

新生儿败血症患儿血清IL-6的检测分析

作者采用ELISA方法检测了脐血、正常新生儿、新生儿败血症及败血症性休克患儿血清IL- 6水平。结果表明,正常情况下脐血及新生儿血清IL- 6水平极低,而细菌感染时IL- 6水平迅速升高,并与新生儿败血症感染的病情程度和预后存在联系。提示病程初期检测血清IL- 6可能对新生儿败血症的早期诊断和判断预后有一定的临床实用价值。

细菌DNA的聚合酶链反应扩增及反相杂交初步分型

目的探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）加反相杂交技术在细菌ＤＮＡ检测中的应用。方法以１６ＳｒＲＮＡ基因为靶序列，设计引物及寡核苷酸探针，采用ＰＣＲ法加反相杂交检测标准菌株及临床标本的细菌ＤＮＡ。结果对２４株不同标准菌株进行ＰＣＲ扩增，均出现３７１ｂｐ长度的ＤＮＡ片段，敏感性试验可检测出１０－１２ｇ的细菌ＤＮＡ，与人类基因组ＤＮＡ、真菌及病毒无交叉反应；２２例血培养阳性标本及４例脑脊液培养阳性标本均扩增出３７１ｂｐ长度ＤＮＡ条带，反相杂交法区分革兰阳性／阴性细菌与培养结果相符。结论１６ＳｒＲＮＡ基因ＰＣＲ加反相杂交技术检测细菌ＤＮＡ，具有特异、敏感、快速、准确的特点。

核糖体DNA聚合酶链反应诊断新生儿败血症

目的比较１６ＳｒＤＮＡ高度保守区引物聚合酶链反应（ＰＣＲ）与血培养及非特异性诊断指标对新生儿败血症的诊断价值。方法对１３１例拟诊为败血症的新生儿血标本进行细菌ＤＮＡ检测。结果１３１例中，ＰＣＲ检测阳性５６例，阳性率为４３％，明显高于血培养的阳性率（血培养阳性２３例，阳性率１８％）。１３１例拟诊败血症中，发现２３例确诊败血症及３１例临床败血症，对这５４例败血症（血培养阳性２３例＋临床败血症３１例）作ＰＣＲ检查，结果阳性４８例，阴性６例；对１３１例中的７７例“非败血症”病例，ＰＣＲ检测阴性６９例，阳性８例。对血培养阳性的２３例进行ＰＣＲ，结果阳性２２例。以血培养作为确诊标准，ＰＣＲ检测的敏感性为９６％，并不受抗生素治疗的影响。３０例阴性对照组ＤＮＡ的ＰＣＲ分析均为阴性。结论在严格控制污染的条件下。

16SrRNA基因PCR加反相杂交检测细菌DNA方法的建立与初步应用

目的 探讨聚合酶链反应 (PCR)加反相杂交技术在细菌DNA检测中的应用。方法 以 16SrRNA基因为靶序列 ,设计引物及寡核苷酸探针 ,采用PCR法加反相杂交检测标准菌株及临床标本细菌NDA。结果 对 2 0种标准菌株进行PCR扩增 ,均出现 371bp长度的DNA片段 ,敏感性试验可检测出 1× 10 -12 g的细菌DNA ,与人基因组及病毒无交叉反应 ;2 2份血培养阳性标本及 4份脑脊液培养阳性标本均扩增出 371bp长度DNA条带 ,反相杂交区分革兰阳性或阴性细菌与培养结果相符。结论 16SrRNA基因PCR加反相杂交技术检则细菌DNA ,具有特异、敏感、快速、准确的特点 。

16SrRNA基因PCR加反相杂交技术检测细菌DNA

目的探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）加反相杂交技术在细菌ＤＮＡ检测中的应用。方法以１６ＳｒＲＮＡ基因为靶序列，设计引物及寡核苷酸探针，采用ＰＣＲ法加反相杂交检测标准菌株及临床标本细菌ＤＮＡ。结果对２０株不同标准菌株进行ＰＣＲ扩增，均出现３７１ｂｐ长度的ＤＮＡ片段，敏感性试验可检测出１０－１２ｇ的细菌ＤＮＡ，与人基因组及病毒无交叉反应；２２份血培养阳性标本及４份脑脊液培养阳性标本均扩增出３７１ｂｐ长度ＤＮＡ条带，反相杂交区分革兰阳性／阴性细菌与培养结果相符。结论１６ＳｒＲＮＡ基因ＰＣＲ加反相杂交技术检测细菌ＤＮＡ，具有敏感、快速、准确的特点，为细菌感染的临床诊断提供了科学的依据。

母亲带乙肝病毒,会感染婴儿吗

我国人群中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者高达10％左右,高发区达15％以上。许多母亲都关心自己的孩子会不会感染乙型肝炎病毒。

儿童过敏性紫癜

过敏性紫癜是最常见的毛细血管变态反应性疾病,以广泛的小血管炎症为主要病变,表现为皮肤紫癜、消化道粘膜出血、关节肿痛和肾脏损害。在自然界中引起过敏的因素有很多,包括细菌、病毒、寄生虫感染,牛奶、鱼虾、鸡蛋等食物过敏,抗生素、

小儿单纯性血尿

血尿是小儿肾脏疾病中常见的临床表现之一,通常可分为肉眼血尿及镜下血尿两种,前者指肉眼能见到尿液呈血样、洗肉水样或带有血凝块者;后者则仅在显微镜下见到红细胞。这两种情况只能说明出血程度的不同,并不反映疾病的严重程度。

上呼吸道感染治疗常识

上呼吸道感染(上感)是指喉部以上的呼吸道感染,俗称伤风或感冒,它是小儿时期最常见的疾病,本文介绍一些上感治疗中的常识,为经常碰到类似情况的家长们提供一点帮助。

照料哮喘病的孩子

白天,孩子还安然,或者仅患有极轻微的感冒。夜间,父母却被孩子剧烈的哮吼性咳嗽惊醒,孩子挣扎着,嗓音嘶哑,呼吸困难……孩子的哮喘病又发了,实在令父母心急万分。冬春时分,是孩子哮喘病好发季节,本期介绍哮喘的防治知识。

儿童保健服务站

保健卡哮喘治疗的新方法据美国国立卫生研究院(NTH)报告,在八十年代10年间,哮喘的发病率比原来增加了60％,且严重程度也明显增加、哮喘也成为我国危害儿童健康的主要敌人。故不能掉以轻心。最新观点认为哮喘是气道慢性炎症疾病,包括气道炎症。