茵陈五苓散对小鼠心脏移植排斥反应的抑制作用

目的探讨中药茵陈五苓散对大鼠心脏移植排斥反应抑制作用的效果及机制。方法将实验动物随机分为两组,即对照组与实验组,腹部触诊观察移植心脏存活时间,移植7天后部分心脏做病理检查,取脾脏行脾细胞培养,并检测脾细胞培养液中白细胞介素(IL)2、4、6及干扰素(IFN)-γ的浓度。结果与对照组相比,实验组心脏移植物存活时间明显延长(P<0.05),病理显示明显抑制了心脏移植物血管病变,且脾细胞培养液中IL-2、IL-4、IL-6浓度无差别,但IFN-γ的浓度明显降低(P<0.05)。结论茵陈五苓散能明显地延长大鼠心脏移植物的存活时间。

土大黄甙元中间体3,5-二苄氧基苯甲醛合成研究(Ⅱ)

以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经三步反应合成土大黄甙元主要中间体3,5-二苄氧基苯甲醛,改进了起始原料,工艺路线短,操作简便易行。

肿瘤浸润淋巴细胞的体外培养及临床应用研究

目的:研究肺癌患者胸腔积液中肿瘤浸润淋巴细胞(tumorinfiltratinglymphocytes,TIL)对瘤细胞的杀伤活性及其表型变化,并对其回输后毒副反应及患者免疫功能进行观察。方法:应用贴壁法分离恶性胸腔积液中TIL,并经rIL2诱导培养;用间接免疫荧光法测定CD3+、CD4+和CD8+比例;应用3HTdR释放法测定TIL对自体瘤细胞和801D细胞的杀伤作用;用活化的自体TIL注入患者胸腔内,观察胸腔积液变化。结果:第21天时CD3+和CD8+比例明显提高,而CD4+比例和CD4+/CD8+比值变化不大;对自体瘤细胞和801D细胞的杀伤力明显提高;40例自体回输治疗胸腔积液的患者,有效率为72.5%,且一般状况好,毒副反应小,辅助检查无异常改变,免疫功能增强。结论:肺癌TIL过继免疫治疗对恶性胸腔积液患者是一种安全、有效的免疫治疗方法。

土大黄甙元的主要中间体3,5-二苄氧基苯甲醛的合成研究(Ⅰ)

3,5-二苄氧基苯甲醛是合成土大黄甙元的中间体。以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料经四步反应可合成3,5-二苄氧基苯甲醛。

榄香烯注射液肺癌术中淋洒和术后留置的可行性研究

目的观察伴有胸膜受侵或转移淋巴结破损的肺癌患者术中应用榄香烯注射液的临床效果。方法选取医院2015年1月至2017年2月行手术治疗的Ⅱ期及Ⅲ期肺癌患者181例,其中85例术中胸腔淋洒和术后胸腔留置榄香烯注射液(观察组),96例术中应用0.9%氯化钠注射液胸腔冲洗(对照组),对患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果两组患者术后第1天的血常规、转氨酶和肌酐等水平,术后并发症如感染和过敏反应发生例数及胸腔引流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后随访中,胸腔内转移抑制例数比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组切口种植及复发例数少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论榄香烯注射液术中胸腔淋洒和术后胸腔留置对于肺癌患者术后恢复无明显影响,且可预防术后胸腔内转移,安全可行。

青藤碱对心脏移植大鼠急性排斥反应及环氧化酶2活性的影响

目的研究环氧化酶2(COX-2)抑制剂青藤碱在大鼠急性心脏移植物排斥反应模型中的作用。方法进行40次SD→W istar的大鼠腹部心脏移植,移植后大鼠随机分为实验组(20只)和对照组(20只),实验组大鼠给予青藤碱30 mg.kg-1.d-1,对照组给予生理盐水,评价生存时间,检测移植心切片,进行排斥反应的病理分析和评价COX-2活性。结果实验组移植物生存时间12.5 d±2.6 d明显高于对照组生存时间6.8 d±0.5 d(P=0.001),移植后3 d、5 d时,实验组的炎性反应、血管内膜炎症、心肌水肿心肌坏死明显减轻。移植心的细胞凋亡明显减少(P<0.05),移植后5 d COX-2蛋白和mRNA表达减少。结论青藤碱能够延长移植物生存时间,减轻心肌损坏和炎症反应。

塞来昔布对大鼠心脏移植急性排斥反应的抑制作用

目的观察塞来昔布对大鼠心脏移植急性排斥反应的抑制作用。方法以SD大鼠为供者,Wistar大鼠为受者,进行40次腹部异位心脏移植。采用HE染色和原位末端标记(TUN EL)技术检测移植心切片,进行排斥反应的病理分级并计算移植心肌细胞的凋亡指数(AI)。结果移植心的细胞凋亡主要发生于心肌细胞;移植后第3、5d,塞来昔布治疗组心肌细胞凋亡指数分别为:1.03±0.42和3.28±2.42;对照组分别为2.35±1.51和11.35±3.46;两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论细胞凋亡是心脏移植急性排斥中组织损伤的重要机制;塞来昔布能明显抑制心肌细胞凋亡。

他克莫司联合青藤碱抑制大鼠心脏移植急性排斥反应

目的 探讨青藤碱（SIN）对大鼠心脏移植急性排斥反应抑制作用的机制，并评价青藤碱与他克莫司（FK506）联合作用的效果。方法 以PVG大鼠为供者，DA大鼠为受者，建立同种异体心脏移植模型。将受者随机分为4组，每组20只。对照组：采用生理盐水3ml·kg^-1·d^-1灌胃；SIN组：腹腔注射SIN 30mg·kg^-1·d^-1；FK506组：采用FK506 0．25mg·kg^-1·d^-1灌胃；联合组：腹腔注射SIN 30mg·kg^-1·d^-1并联合应用FK506 0．25mg·kg^-1·d^-1灌胃。各组均在术后24h内用药，用药时间共7d。观察各组移植心存活时间，术后第7d取部分受者的移植心做病理检查，检测外周血中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）、T细胞亚群、一氧化氮合酶（iNOS）等的浓度。结果 对照组移植心平均存活时间为（6．0±1．054）d，FK506组为（10．2±2．2）d，SIN组为（9．5±1．84）d，联合组为（16．2±2．1）d，联合组与其他3组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。SIN组、FK506组及联合组与对照组比较，外周血中TNF-α、IFN-γ、iNOS的表达明显减少（P〈0．05），CD4^＋T细胞亚群增殖率也明显下降（P〈0．05）。其中联合组的效果更优于SIN组和FK506组（P〈0．05）。结论 SIN能明显地抑制大鼠心脏移植急性排斥反应的发生，与FK506联合应用有协同作用。

青藤碱对大鼠心脏移植慢性排斥反应抑制作用的实验研究

目的探讨青藤碱对大鼠心脏移植慢性排斥反应抑制作用的可能机制。方法PVG大鼠作为供体、DA大鼠作为受体，所有大鼠在移植后的10d给予环孢素A，受体大鼠被分为单用青藤碱组、单用环孢素A组和两药联合治疗组。移植物经形态学测定和免疫组织化学分析。用逆转录-聚合酶链反应评估成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子、内皮素-1的表达。结果与未治疗组和环孢素A组受体大鼠相比，青藤碱组大鼠心脏移植物的血管病较轻（血管分数分别为2．63±0．41、2．21±0．45、2．21±0．45）。两药联合治疗组比单用任何一种药的移植物血管病都轻（1．65±0．55）。单用青藤碱不影响bFGF、VEGF和ET-1的表达。青藤碱和环孢素A联合用药明显地减少bFGF、VEGF和ET-1的表达。单用青藤碱不能抑制抗供体抗体的形成物。结论青藤碱在慢性心脏移植物排斥模型中有治疗价值。青藤碱联合环孢素A能有效抑制心脏移植物血管病，其机制可能与抑制移植物内血管的发生、血管紧张度和组织重构的介质表达有关。