HPLC法同时测定复方吡喹酮浇泼剂中有效成分的含量

本试验旨在建立一种同时测定复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC方法。色谱条件为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为乙腈-水-三氟乙酸（70：30：0．01），流速1.0mL／min，进样量20μL，检测波长245nm。吡喹酮在0．7506～7．5063mg／mL范围内，乙酰氨基阿维菌素在31．266～312．660μg／mL范围内线性关系均良好，相关系数（r）均为0．9999，平均回收率分别为99．0％、98．1％，RSD分别为1．02％、0．32％。本试验所建立的HPLC法快速简便、准确可靠，可用于复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的测定。

微生态制剂的临床合理应用

微生态制剂在临床上的应用日益广泛,由于微生态制剂的特殊性、微生态制剂品种繁多,给临床上合理选用微生态制剂带来一定困难。为了保证疗效,总结了合理应用时的一些注意事项。

动物微生态制剂存在的问题及改进措施

针对动物微生态制剂存在的问题 ,从微生态制剂的选种、培养、剂型设计、工艺条件及贮存等方面提出了一些改进措施 :提高活菌含量应注意菌种的筛选、保存、培养、发酵、干燥等过程 ,寻找耐药菌株和设计合理剂型有利于发挥疗效 。

胞磷胆碱钠注射液制备工艺的改进

目的控制胞磷胆碱钠注射液中的热原 ,提高产品质量。方法改进生产工艺 ,在配制过程中采用二次活性炭吸附法 ,通过细菌内毒素检测对中间体进行监测 ,并通过加速试验考察其稳定性。结果胞磷胆碱钠注射液的热原合格率达到 10 0 % ,改变后的工艺不影响产品的稳定性。结论该法操作简单 ,适用于胞磷胆碱钠注射液的生产。

头孢喹肟注射液在猪组织中的残留消除研究

建立了猪组织中头孢喹肟的固相萃取-高效液相色谱（SPE—HPLC）测定方法，并研究了头孢喹肟在猪组织中的残留消除规律。组织样品用磷酸盐缓冲液和乙腈提取、离心、蒸发，然后用预先活化的C18固相萃取小柱净化。用磷酸盐缓冲液淋洗、乙腈溶液洗脱固相萃取柱。收集洗脱液，氮气吹干后重新溶解，终溶液用高效液相色谱法分析。测定方法的LOD（检测限）和LOQ（定量限）分别为5～30ng／g和20～100ng／g。在0．02～2．0μg／g添加范围内，平均回收率55．7％～79．4％，变异系数低于6．7％。健康猪按2mg／kg剂量肌肉注射2．5％头孢喹肟注射液，每日1次，连续5d，最后一次给药后0．5、1、2、3、5、7、9d分别宰杀5头猪，采集肌肉、脂肪、肝脏和肾脏，测定组织中头孢喹肟残留量。头孢喹肟主要残留于猪的肾脏和肝脏，脂肪和肌肉中残留较少，提示肾脏和肝脏为头孢喹肟在猪体内残留的靶组织。停药3d后，所有组织中药物残留量均低于EMEA规定最高残留限量（MRL）。研究结果表明，国产硫酸头孢喹肟在猪组织中消除迅速。建议休药期为3d。

吡喹酮混悬注射液的质量标准研究

建立吡喹酮混悬注射液的质量标准,为其质量控制提供依据。采用紫外光谱扫描法和高效液相色谱法对吡喹酮混悬注射液进行鉴别。吡喹酮混悬注射液的粒度、分散性、装量、无菌等检查项目按照2010年版《中国兽药典》进行。采用HPLC法测定吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量。结果表明,吡喹酮混悬注射液的各项检查指标均符合国家相关质量要求。建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,平均回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量为标示量的99.8%~100.5%。结果表明,吡喹酮混悬注射液质量可靠,质控方法可行。

RP-HPLC法测定猪血浆中头孢喹肟浓度

目的:建立测定头孢喹肟血药浓度的 RP-HPLC 法。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后取上清进样测定,色谱柱为 C_(18)柱(150 mm ×4.6 nm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(0.83%磷酸用三乙醇胺调 pH 为2.8)-乙腈(86:14),流速为1 mL·min^(-1),检测波长270 nm,柱温25℃。结果:头孢喹肟血药浓度在0.05～20 μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994);最低检测限为0.05μg·mL^(-1);方法回收率88.0%～96.8%;日内 RSD 和日间 RSD 均小于10%。结论:方法快速简便、灵敏准确,适用于头孢喹肟在动物体内的药物动力学研究。

吡喹酮注射液的含量测定及稳定性研究

本试验旨在建立吡喹酮注射液中吡喹酮含量的测定方法,并考察其稳定性。采用高效液相色谱（HPLC）法测定吡喹酮注射液中吡喹酮含量。色谱条件：Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,柱温25℃,流动相为乙腈—水（60∶40）,流速1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。通过影响因素试验、加速试验及长期稳定性试验考察吡喹酮注射液的稳定性。吡喹酮在6.037~90.555μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（R^2=0.9993）,平均加样回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮注射液的平均含量为标示量的100.3%。在影响因素试验10d后吡喹酮注射液对高温（60℃）稳定,但对强光照射（4 500lx±500lx）有一定的敏感性。在加速试验6个月及长期稳定性试验24个月后,吡喹酮注射液的性状、含量等指标均无明显变化。试验结果表明,所建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,可用于吡喹酮注射液的质量控制;吡喹酮注射液在室温、避光条件下存放稳定,有效期暂定为2年。

薄层色谱法和高效液相色谱法在中兽药质量控制中的应用

中兽药的质量控制一直是中兽药学工作者研究的重点。当前,我国的色谱技术研究发展迅速,在中兽药质量控制中地位越来越重要。对近年来薄层色谱法及高效液相色谱法在中兽药质量控制领域的应用进行了梳理和综述,以期为中兽药检测工作提供有效参考。

杨树花口服液的质量标准研究

本试验采用薄层色谱法鉴别杨树花口服液中3种有效成分(芹菜素、木犀草素和槲皮素);以芹菜素为对照品,采用紫外可见分光光度法测定其中的总黄酮含量,并采用高效液相色谱法测定其中木犀草素的含量,通过研究确定了对杨树花口服液质量检测的简单、准确的分析方法,进一步完善了杨树花口服液的质量标准。

HPLC法测定吡喹酮注射液中吡喹酮的含量

建立了吡喹酮注射液中吡喹酮含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。色谱条件：Diamonsil C18柱（150 mm ×4．6 mm，5μm），柱温25℃，流动相为乙腈-水（60∶40），流速1．0 mL/min，紫外检测波长210 nm，进样量20μL。结果显示，吡喹酮在6．037～90．55 g/L范围内线性关系良好（r＝0．9994），平均回收率为99．24％，RSD为0．769％。结果表明，所建立的HPLC法快速简便、准确可靠，可用于吡喹酮注射液中吡喹酮含量的测定。

五味止痢合剂组方依据及其防治仔猪腹泻的机制探析

五味止痢合剂,由马齿苋、老鹳草、铁苋菜、地榆和仙人掌等五味药材加工制成,具有清热解毒,化湿止痢之功效,是本课题组研制的临床防治仔猪腹泻的有效方剂。通过梳理相关文献,旨在阐释五味止痢合剂的组方特点与药理作用,揭示其防治仔猪腹泻的作用机制,为其在兽医临床推广应用提供依据。

新型中兽药复方桑杜口服液的有效成分研究进展

桑叶和杜仲都是常见的传统中药,具有较高的药用价值。复方桑杜口服液作为一种新型兽药免疫增强剂可以有效提高动物机体免疫力,对其中的黄酮类化合物、氨基酸、多糖等有效成分进行深入研究,可为新型中兽药的开发提供科学依据。

兽药GMP生产企业计算机网络管理软件系统的建设

本文介绍了兽药GMP生产企业计算机网络管理软件系统的建设,包括企业计算机网络架构,基本功能模块的建设和基本功能模块的实施。

杨树花口服液的有效成分研究进展

该文对杨树花的药理作用、生产应用及其中的黄酮类化合物、酚苷类化合物等有效成分进行了综述,以期为杨树花口服液的质量标准的制定提供参考。

乙酰氨基阿维菌素口服液的制备工艺及稳定性研究

为了充分发掘乙酰氨基阿维菌素的应用潜力,对乙酰氨基阿维菌素口服液的制备工艺进行了研究。结果表明:以乙醇为主的混合溶剂作为溶媒介质,以聚山梨酯80作为稳定剂制备的乙酰氨基阿维菌素口服液,其有效成分含量达98.7%左右;在光照强度为(4 500±500)Lx,温度为40℃条件下,保存1个月后,口服液的外观色泽无明显变化,且有效成分含量基本保持不变。研究结果说明该制备工艺操作简单,适用于产业化生产,具有较大的开发应用前景。

天然渔宝合剂质量标准的研究

纯中药制剂可减少水产品药物残留,为解决其质量可控问题,对天然渔宝合剂进行了质量标准研究。研究结果表明:薄层色谱法对其主要成分大黄、五倍子定性鉴别比较理想;HPLC法对其所含的大黄素进行含量测定方法简单,分析快速,精密度高,稳定性好,能较好地控制产品质量;其流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0 m l/m in,检测波长254 nm处吸收峰峰形对称良好。

HPLC法测定硫酸头孢喹肟注射液中硫酸头孢喹肟含量

建立了硫酸头孢喹肟注射液中硫酸头孢喹肟含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:色谱柱为Alltech alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为高氯酸钠-磷酸-乙腈(500∶6∶57,pH值3.5±0.1),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为269nm,进样量20L。结果显示硫酸头孢喹肟在11.78～235.6g/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.70%,RSD为0.435%。表明该方法快速简便、准确可靠,适用于硫酸头孢喹肟混悬注射液的质量控制。

蜘蛛香胶囊的质量标准研究

对蜘蛛香胶囊进行质量研究,为其质量标准制定提供依据。采用显微鉴别和薄层色谱(TLC)法对蜘蛛香胶囊进行定性鉴别,按照《中国兽药典》检查蜘蛛香胶囊的水分、装量差异、崩解时限和微生物限度等项目;采用高效液相色谱(HPLC)法测定蜘蛛香胶囊中橙皮苷含量。薄层鉴别斑点清晰,专属性强。蜘蛛香胶囊的各检查项均符合国家相关质量要求。含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,橙皮苷在0.16～6.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD为1.3%,6批次蜘蛛香胶囊中的橙皮苷平均含量为2.08 mg/粒。研究结果表明蜘蛛香胶囊质量可靠,质控方法可行。