《汽车电子控制技术》CAI课件的研制

随着汽车新技术的快速发展,汽车电子控制技术已成为汽车专业学生以及从事汽车专业的技术人员急需掌握的新技术。本文介绍了《汽车电子控制技术》教学课件的研究方法、技术路线、课件总体设计、文字编辑及导入方法、静态图片处理及导入方法、动画制作及导入方法,《汽车电子控制技术》教学课件的应用前景。

电控柴油机燃油喷射技术

柴油机电控燃油喷射系统在满足排放法规的条件下,能大大提高柴油机的燃油经济性和动力性。柴油机电控燃油喷射系统是在传统燃油喷射系统基础上发展起来的,由位置控制和时间控制两种主要形式构成。柴油机高压燃油共轨技术被公认为20世纪3大突破之一,将成为21世纪柴油机燃油系统的主流。分析柴油机电控燃油喷射系统的优点、类型及应用,着重介绍柴油机电控燃油喷射系统的控制原理。

智能型安全气囊控制技术

安全气囊可有效地保护驾驶员和乘客,但也存在一些问题。进入21世纪,汽车技术界根据安全气囊多年使用中出现的问题,开始研制新一代具有多种自适应能力和智能型的安全气囊。介绍常规安全气囊中存在的问题、智能型安全气囊的组成原理、智能型安全气囊研制应用情况以及安全气囊技术最新发展情况。

天然气输气站场的风险管理

以风险管理技术和风险评价模型为基础,结合我国天然气输气站场设计、施工、运行时的工况,遵循我国输气站场技术标准和安全规范,建立输气站场的风险管理模型,包括输气站场位置及环境、站内埋地管道、地面压力设备、运转设备、站内阀门、仪器仪表、工艺流程、站内甲烷泄漏、站场安全系统等9个部分,提出了输气站场风险标准及可接受性准则,给出了风险控制的措施.

强磁环境中基于光电技术的位置控制方法

基于光电技术提出了一种能在强磁干扰环境中实现高精度位置补偿控制的方法,并开发了相应装置。通过实践证明,该装置在大于50 T的强磁干扰环境中稳定运行,其误差不超过0.15 mm,可被推广到其他要求位置控制的领域。

恩替卡韦联合紫叶丹胶囊治疗慢性乙型肝炎的短期疗效评估及其对肝脏弹性超声剪切波声速的影响

目的观察慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗后联合使用紫叶丹胶囊治疗的疗效与安全性,探讨其肝纤维化的改善情况。方法选取门诊治疗的CHB患者62例,根据患者入组意愿,分为试验组(服用恩替卡韦联合紫叶丹胶囊)31例和对照组(单独服用恩替卡韦)31例,服药时间为24周,于服药前及服药后第24周检测血清乙型病毒肝炎(HBV)DNA乙肝标志物,并通过肝脏超声声触诊组织定量技术(VTQ)测量肝最大及最小剪切波声速(SWVmax、SWVmin),获取肝平均剪切波声速(SWVmean)。期间每12周随访一次,并记录不良事件和实验室异常数据。结果经过24周的治疗,试验组肝纤维化改善程度优于对照组(P<0.05)。试验组SWVmean.SWVmax改善程度差异均有统计学意义(均P<0.01);试验组丙氨酸氨基转移酶(ALT)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)改善程度差异均有统计学意义(均P<0.01),FIB-4指数改善程度差异有统计学意义(P<0.05),APRI指数改变程度差异无统计学意义(P>0.05)。对照组仅ALT改善程度差异有统计学意义(P<0.05)。试验组、对照组出现不良反应发生率分别为9.7%和3.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合紫叶丹胶囊抗CHB肝纤维化更具有优势,且安全性良好。

中药配方颗粒的研究进展

从某种程度上说,中药配方颗粒当属天然药物,且其可在理论指导下依据证候变化而加减成分,其优越的功效及便捷性不仅获得国内广大患者的认可,在境外也颇受青睐,成为助推中药国际化发展的不竭动力。然而在人们健康意识不断增强和经济全球化持续推进的大环境下,境内外医学人士对中药配方颗粒的药效、产品标准及应用安全性尚存在争议,若不及时采取措施加以干预,中药配方颗粒行业的国际化发展或将进入瓶颈期。基于此,笔者将对中药配方颗粒在境内外的应用情况作简要分析,并探讨其原料制备及工艺研究现状,道明当前中药配方颗粒存在的发展问题,同时提出相关发展建议,以供相关企业及从业者参考。

药物临床试验经费管理中的问题与对策

目的加强对药物临床试验经费的管理,提高临床试验的质量。方法归纳分析临床试验经费管理过程中存在的问题,结合文献与实践探索,提出对策建议。结果科学规范地管理药物临床试验经费,可以保障受试者、研究者及研究机构的合法权益。结论完善临床试验经费管理体系,加强信息化管理,可进一步提高临床试验管理水平,确保临床试验质量。

临床试验受试者试验费用减免系统的设计与应用

目的 在符合法规要求,确保数据可溯源,财务可监管的前提下,解决临床试验中受试者检验检查及药物费用减免流程繁琐的问题.方法 基于医院现有的HIS系统,设计受试者检验检查及药物费用减免系统并进行应用.结果 该系统在不改变研究者原有工作流程的前提下,可对受试者相关费用进行实时减免.结论 该系统成本低,研发时间短,操作便捷,实现了受试者费用减免过程的全程网络管理,有利于项目经费核算,节约了管理成本,提高了工作效率,特别适用于新机构,值得推广.

苯溴马隆对格列美脲及其代谢物羟基格列美脲在大鼠体内药动学的影响

目的研究苯溴马隆(BBR)对大鼠体内格列美脲(GMP)及其代谢物羟基格列美脲(H-GMP)药动学特征的影响。方法 18只健康雄性SD大鼠随机均分3组,对照组、低剂量BBR组和高剂量BBR组,分别每天灌胃等体积的0.5%羧甲基纤维素钠(0.5%CMC-Na)、5.20 mg·kg^(-1) BBR和20.83 mg·kg^(-1) BBR,连续1周,第8天3组给予上述药物2 h后均灌胃1.0 mg·kg^(-1) GMP。分别于给药前和给药后0.166 7、0.5、1、2、3、4、6、8、10和12 h大鼠眼眶取血,血样处理后采用LC-MS/MS检测大鼠血浆中GMP及H-GMP的浓度。结果与对照组相比,低剂量BBR组的GMP及H-GMP药动学参数差异均无统计学意义;而高剂量BBR组的GMP及H-GMP的ρ(max)、ρ(1/2Z)、AUC(0→t)和AUC(0→∞)显著增加,CLz/F显著减少(P<0.05);另外H-GMP的t(max)显著减少(P<0.05)。与低剂量BBR组比较,高剂量BBR组的GMP的ρ(max)、AUC(0→t)和AUC(0→∞)显著增加,CLz/F显著减少(P<0.05);H-GMP的t(1/2Z)和t(max)显著减少(P<0.05)。结论合用低剂量BBR不影响大鼠体内GMP及其代谢物H-GMP的药动学特征,但合用高剂量BBR可改变GMP的代谢。