不同产地泽泻HPLC指纹图谱建立及模式识别

目的建立不同产地泽泻HPLC指纹图谱,并对其进行模式识别。方法泽泻乙腈提取物的分析采用Hanbon Hedera ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。对结果进行化学模式识别(聚类分析、主成分分析和正交最小二乘法判别分析)。结果 19批四川产地样品指纹图谱中有17个共有峰,11批广西产地样品指纹图谱中12个共有峰,相似度均大于0.94。正交最小二乘法判别分析结合HPLC-MS/MS及对照品比对,筛选出泽泻醇B、泽泻醇A、11-去氧泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇O、24-乙酰泽泻醇A6种主要差异性成分。结论该方法稳定可靠,可将四川、广西产地泽泻进行明显区分,从而用于该药材的质量控制与评价。

丹酚酸B对HaCaT细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的通过考察丹酚酸B(Salvianolic acid B,Sal B)对人永生化细胞(HaCaT)增殖、凋亡及细胞周期的影响,探讨丹酚酸B治疗皮肤疣可能的作用机制。方法丹酚酸B给药不同浓度(3.125、6.25、12.5μmol·L^-1)后,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期并量化凋亡细胞,Hoechst 33258 DNA染色,Western Blot检测Caspase3、Caspase9、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与对照组相比,6.25、12.5μmol·L^-1Sal B组给药24、48 h能明显抑制细胞增殖(P<0.01);6.25、12.5μmol·L^-1Sal B组给药24 h,能阻滞细胞停留于G0/G1期,且能诱导细胞凋亡(P<0.01);3.125、6.25、12.5μmol·L^-1Sal B组明显上调Caspase3、Caspase9、Bax蛋白表达量、下调Bcl-2蛋白表达量(P<0.05,P<0.01)。结论丹酚酸B治疗皮肤疣的机制之一可能是抑制异常增生细胞增殖并诱导其凋亡,其作用可能与影响凋亡蛋白表达有关。

没食子酸-生物碱配伍存在状态的分析

目的分析没食子酸-生物碱配伍的存在状态。方法将没食子酸与生物碱(苦参碱、苦参素、槐定碱、汉防己甲素、金雀花碱、秋水仙碱)按1∶1、1∶3、1∶6比例配伍,根据超滤、纳滤分离情况,并借助紫外分光光度法、核磁共振技术判断上述酸碱混合物在复合溶液中的存在状态。结果没食子酸与碱性较强的生物碱(槐定碱、金雀花碱、苦参碱)配伍时,其透过率明显下降,谱带1的λmax发生不同程度的蓝移,而谱带2的λmax出现红移,2条谱带λmax所对应的吸光度有所下降,氢化学位移向低场位移明显;与碱性较弱的生物碱(苦参素、汉防己甲素、秋水仙碱)配伍时,该成分透过率及光化学变化不明显。结论没食子酸与生物碱解离常数(pKa)差值越大,膜截留特征越明显。复合溶液中没食子酸与生物碱配伍后,前者透过率在纳滤中的下降程度明显大于超滤中。

浅谈公路施工机械设备管理

本文分析了公路施工机械设备的技术管理、安全管理和如何提高机械设备的经济管理效益的途径,以全面提高公路施工机械设备综合管理水平,对当前我国公路施工机械管理工作有一定的指导意义。

基于道南效应和溶解-扩散效应分析低浓度乙醇中绿原酸的纳滤分离规律

该文采用纳滤分离低浓度乙醇中绿原酸,探索道南效应和溶解-扩散效应对绿原酸分离的影响规律。实验表明溶液pH、乙醇浓度影响绿原酸分离行为,30%乙醇中绿原酸pH 3~7,截留率相差70.27%,通过响应面法建立二次回归模型,纳滤膜截留相对分子质量、溶液pH、乙醇浓度存在交互作用,绿原酸存在状态决定了其分离行为,随着乙醇浓度的增加,游离态绿原酸因溶解-扩散效应易吸附溶解在膜表面而促进其透过,解离态绿原酸在道南效应和溶解-扩散效应的双重作用下,难以进入膜表面,而截留率显著升高。优选出的纳滤富集工艺相较于传统减压浓缩优势明显,解决了中药分离精制过程中,低浓度有机试剂环境中中药成分在溶剂回收时存在效率低下、成分损失严重的技术难题。

《中国药典》中泽泻药材的基原考订

通过对历版《中国药典》中对于泽泻药材来源记载的变化以及《中国植物志》与《中华本草》的记载,发现历版《中国药典》中的泽泻药材来源记载混乱,存在中文名与拉丁名不对应的问题。泽泻作为常用药材,市场流通量大,且国家食品药品监督管理局发布的经典名方中多个处方中存在泽泻药材,经典名方的开发将会进一步增大泽泻药材的市场流通量。经典名方作为国家推动中医药发展的又一重大举措,其研究要求明确所用药材的基原,而《中国药典》中泽泻基原记载的混乱问题严重阻碍了经典名方的开发,为了规范泽泻药材基原以保障临床疗效并推动经典名方的发展,泽泻的基原问题必须尽快解决。此外,泽泻基原的考订也可为《中国药典》中同样存在相似问题的决明子、荆芥、天南星、黄藤和筋骨草等药材提供考订思路,以期能加快《中国药典》中各药材的修订。该研究通过历代本草及地方志等文献对泽泻产地变迁情况分析,发现从魏晋时期至今,泽泻产地在不断迁移,最终形成了以四川为主产地的现状。将产量最大的川泽泻与道地药材建泽泻从植物、化学成分、基原及市场流通情况进行对比,发现二者在各方面都有所不同,是泽泻科泽泻属2个不同品种,现今川泽泻即泽泻Alisma plantago-aquatica占据大部分市场,但是与2015年版《中国药典》规定的Alisma orientale不符。通过考证分析,建议将泽泻A. plantago-aquatica与东方泽泻A. orientale均作为泽泻药材的来源。