长春龙嘉国际机场口岸蜚蠊本底监测分析及携带病原菌基因组DNA提取方法初探

目的掌握长春龙嘉国际机场口岸蜚蠊本底数据,对蜚蠊携带病原菌基因组DNA提取方法进行比较。方法在2008年4至2009年3月期间,采用盒式诱捕法捕获蜚蠊,分别采用煮沸法、试剂盒法、SDS法三种方法提取蜚蠊表面携带病原菌的基因组DNA,并进行统计分析。结果共捕获蜚蠊3957只,全部为德国小蠊,口岸蜚蠊密度为1.36只/盒,其中餐饮区蜚蠊密度最高为4.08只/盒;1月份和7月份为蜚蠊密度高峰期。三种方法提取病原菌基因组DNA的纯度和浓度具有显著性差异。结论应加强在长春龙嘉国际机场口岸蜚蠊的防控工作,防止口岸蜚蠊密度的上升;SDS方法可作为蜚蠊携带病原菌基因组DNA的提取方法。

长春龙嘉国际机场口岸蚤、螨本底监测分析

目的掌握长春龙嘉国际机场口岸蚤、螨本底构成情况,为口岸防控媒传疾病提供科学依据。方法在2010年7月至2011年6月期间,采用鼠笼法捕获活鼠,用集蚤法、鼠体螨指数法对鼠体表面的蚤、螨进行分析,并进行分类鉴定。结果共捕获鼠62只,鼠体染蚤率为20.97%。蚤5种30只,其中同源栉眼蚤指名亚种为优势种,构成比为50.0%。共捕获螨70只,鼠体带螨率为29.03%,其中耶厉螨为优势种,构成比为57.1%。结论应加强媒介控制的力度,有效防止蚤、螨等医学媒介生物在口岸地区引起疾病的传播。

长春龙嘉国际机场口岸鼠类监测及携带病原体情况调查

目的掌握长春龙嘉国际机场口岸鼠类本底情况及鼠类携带病原体的情况,为口岸传染病监测和媒介生物控制提供依据。方法 2014年5月—2015年4月采用夹夜法捕捉鼠类,采用聚合酶链式反应(PCR)检测汉坦病毒、鼠疫菌、伯氏疏螺旋体,酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒法检测抗汉坦病毒Ig G抗体。结果共捕获鼠93只,经分类鉴定隶属于2目3科4属7种,年平均鼠密度0.86%,检测出汉坦病毒阳性鼠1只,平均带毒率为1.08%,抗汉坦病毒Ig G抗体阳性鼠12只,阳性率为12.90%,鼠疫菌、伯氏疏螺旋体未检出。结论本次调查显示,长春龙嘉机场口岸鼠密度未超过国家标准,但鼠类感染汉坦病毒率较高,因此,应加强防鼠灭鼠和鼠类肾综合征出血热监测,有效防止其在口岸地区的发生与流行。

全氟烷基磺酰氟应用于1,3-二羰基化合物和苄醇衍生物之间一步C-或O-苄基化反应

碱性介质中,苄醇衍生物在全氟烷基磺酰氟作用下与1,3-二酮化合物和β-酮酸酯这两种1,3-二羰基化合物发生一步C-或O-苄基化反应,以中等到优秀的产率生成相应的C-或O-苄基化产物.

2013—2014年长春龙嘉机场鼠类流行性出血热检测及结果分析

目的通过检测2013-2014年长春龙嘉机场送检的鼠类样本,对检测结果进行分析,为进一步制定鼠类监测计划提供科学依据。方法根据《关于开展全国口岸及相邻边境线医学媒介生物本地调查和监测专项工作的通知》的要求,用PCR技术和ELISA方法检测流行性出血热病毒和Ig G抗体。结果共检测85只鼠样本,流行性出血热病毒阳性4例,阳性率为4.7%;流行性出血热Ig G抗体阳性12例,阳性率为14.0%。结论长春龙嘉机场存在鼠媒携带及传播的流行病的潜在风险,要加强对流行性出血热的预防与控制。

长春龙嘉国际机场口岸成蚊监测及携带病原体情况调查

目的掌握长春龙嘉机场口岸蚊类种群构成、密度、季节消长及常见病原体携带情况,制定有效的蚊类防治措施。方法在2014年5月—10月期间,采用CO_2诱蚊灯法,分类鉴定后用聚合酶链式反应(PCR)进行黄病毒属检测。结果共捕获成蚊573只,经分类鉴定隶属于3属3种,以淡色库蚊为优势种。7月下旬为蚊密度高峰。对518只成蚊进行黄病毒属病原体检测,结果全部为阴性。结论应在蚊密度高峰期有针对性地开展灭蚊工作,防止成蚊对人类生活的骚扰及蚊媒传染病的传入传出。

全氟烷基磺酰氟活化羧酸和1,3-二羰基化合物之间一步O-酰基化反应

碱性介质中,羧酸在全氟烷基磺酰氟活化下与1,3-二酮化合物和β-酮酸酯能发生一步O-酰基化反应,以中等到良好的产率生成相应的烯醇酯产物.