重组人白细胞介素-18的高浓度复性、纯化和活性检测

目的摸索大规模生产重组人白细胞介素 18(rhIL 18)高效简便、成本低廉的生产工艺。优化rhIL 18高浓度下最优复性、纯化方案 ,建立快速准确的活性检测方法。方法采用液相色谱和光谱学方法检测复性效率 ,筛选确定rhIL 18最优复性条件 ,再用SepheroseFFANX阴离子交换柱结合分子筛HiPrepSephacrylS 10 0进行纯化。采用3 H 掺入法检测rhIL 18产品对人外周血单个核细胞的促增殖作用 ,用流式细胞术检测其促γ 干扰素生成能力。结果建立了一套rhIL 18复性、纯化、活性检测方案。结论液相色谱和光谱学方法相结合 ,可用于检测rhIL 18的复性效率 ,流式细胞术也可用于检测rhIL 18的生物活性。

合肥市过敏性疾病人群IgE水平筛查结果分析

为了研究合肥市过敏性疾病人群IgE水平与相关因素的关系,收集合肥市某三甲医院过敏原检测结果,患者均是经临床医生评估为过敏性疾病的人群,检测数据采用SPSS 26.0软件进行统计学分析,数据比较采用χ^(2)检验。结果发现4种过敏性疾病中,荨麻疹的患病人数最多(P<0.05);不同年龄人群中,0~12岁少年儿童患病人数最多,占总患病人数的41.7%(P<0.05);夏季发病人数最多,夏、秋、冬季节荨麻疹发病人数最多,春季湿疹皮炎发病人数最多(P<0.05);所有过敏原IgE在1、2两个等级的人数分布最多,吸入性过敏原中,粉尘螨、屋尘螨过敏人数最多(P<0.05);食入性过敏原中,牛奶、鸡蛋过敏人数最多(P<0.05)。结果表明,合肥市过敏性疾病人群常见过敏原分布在年龄、性别上均有显著差异,其中粉尘螨、屋尘螨、鸡蛋过敏原阳性患者在不同季节差异显著。这将为临床过敏性疾病的诊断、治疗及预防提供参考。

结核杆菌抗原Ag85B诱导抗黑素瘤免疫应答及其机制研究

目的:探讨Ag85B在诱发抗黑素瘤免疫应答中的作用,以及其用于肿瘤免疫治疗的可行性。方法:经背部皮下接种黑色素瘤细胞株B16建立C57BL/6小鼠荷瘤模型,并分为对照1、2组和实验组。于荷瘤模型建立后,对照1、2组经背部皮下分别接种B16细胞和B16/pcDNA3细胞,实验组背部皮下接种B16/pcDNA3-Ag85B细胞。分别观测3组小鼠肿瘤的体积、生存时间和血清中的IFN-γ及IL-4的含量。研究Ag85B在诱导抗肿瘤免疫应答中的作用。结果:从13d到23d,对照1组和对照2组荷瘤小鼠,肿瘤的平均体积分别从1.1058cm3和0.9123cm3增长到7.5983cm3和5.8746cm3;而实验组荷瘤小鼠,肿瘤的平均体积由0.5158cm3增长到1.5080cm3。对照1组和对照2组荷瘤小鼠的平均生存时间分别为24.1d和24.7d,而实验组荷瘤小鼠的平均生存时间为27.8d。13d内,两对照组和实验组小鼠血清IFN-γ的含量均有所上升(对照1组、对照2组和实验组分别上升至26.3ng/L、23.0ng/L和25.2ng/L),随后两对照组小鼠血清IFN-γ的含量均呈下降趋势(对照1组和对照2组分别下降至19.3ng/L和18.3ng/L),而实验组小鼠血清IFN-γ的含量则呈上升趋势(上升至46.5ng/L)。13d内,两对照组和实验组小鼠血清IL-4的含量均有轻微升高,随后逐渐下降,但3组小鼠血清IL-4含量的变化差异不明显。结论:接种B16/pcDNA3-Ag85B细胞的实验组小鼠血清中IFN-γ的含量明显增高,并可抑制荷瘤小鼠体内肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠生存的时间。

Ag85B诱发抗肿瘤免疫效应

目的:探讨Ag85B在荷瘤小鼠体内诱发抗肿瘤免疫效应。方法:C57BL/6小鼠静脉接种B16细胞,8 d后于对照组和实验组分别输入经照射的B16/pcDNA3细胞和B16/pcDNA3-Ag85B细胞,观测肿瘤结节和体积。结果:对照组小鼠在第18 d肺部开始出现2个肿瘤结节,在第23 d肺部出现6个直径3mm的肿瘤结节;而实验组小鼠在第23 d肺部出现2个直径3 mm的肿瘤结节。结论:Ag85B对小鼠肺部转移肿瘤治疗有一定的疗效。

盘状结构域受体1(DDR1):实体肿瘤治疗的新靶点

盘状结构域受体家族(discoidin domain receptors,DDRs)成员DDR1广泛表达于人体正常组织,与肿瘤的发生发展密切相关,基于DDR1本身的结构和生物学特点,围绕DDR1在肿瘤研究的进展展开综述,阐述DDR1对肿瘤细胞的增殖生存、迁移侵袭、上皮间质转化和细胞代谢的影响,以及DDR1对肿瘤微环境的重要作用,同时分析以DDR1为靶点的抗肿瘤药物的研究进展,以期为DDR1作为实体肿瘤治疗的新靶点提供理论依据和临床参考。

新型冠状病毒T细胞免疫的人群特征

通过分析2019冠状病毒病COVID-19患者、COVID-19康复患者、未暴露群体和疫苗接种人群的新冠病毒特异性T细胞应答及新型冠状病毒T细胞免疫的人群特征,指出新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起COVID-19患者T细胞应答,T细胞活化程度与疾病严重程度密切相关;COVID-19康复患者体内存在记忆T细胞,能对外来的新冠抗原产生免疫应答;部分未暴露健康人群的T细胞也能被SARS-CoV-2抗原激活,预示了交叉反应和预存免疫的存在;疫苗接种人群体内存在特异性记忆淋巴细胞从而抵御新冠病毒入侵。同时总结了目前最受关注的几类新冠突变株(阿尔法变种、贝塔变种、伽马变种、德尔塔变种和奥密克戎变种),以及目前针对它们的细胞免疫的有效性,为开发有效的预防和治疗方法提供理论基础。

新冠病毒核衣壳蛋白及其在病毒感染中的作用

新型冠状病毒感染引起的新冠肺炎传播已经导致了全世界数百万人的死亡。因此,深入了解新冠病毒的生物学基础对研发控制其传播的新手段至关重要。新冠病毒的核衣壳蛋白(N蛋白)是一个重要的诊断和治疗靶点,它在病毒生命周期中具有多种重要功能。目前已有多个关于新冠病毒N蛋白的结构与功能方面的研究报道。本综述总结了这个进化上高度保守的N蛋白的最新数据,以期提供有关该蛋白的结构和多种功能特征的全面信息。

革兰氏阳性病原菌表面毒力因子及其宿主识别机制

革兰氏阳性病原菌拥有多种毒力因子,它们在病原菌生长及侵染宿主的各个时期发挥着重要作用.它们不仅参与病原菌的细胞分裂和增殖,同时还介导病原菌黏附和侵染宿主.基于本研究组近十年来对两种重要的人类病原微生物肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌的研究,并整合国内外相关研究进展,简要综述了病原菌重要表面毒力因子的结构和功能,以及与宿主天然免疫模式识别受体相互作用的分子机制.

B淋巴细胞活化因子抗体在自身免疫性疾病治疗中的研究进展

近几十年来,自身免疫性疾病的治疗已从使用激素和常规免疫抑制药物转向使用生物制剂。B淋巴细胞的增殖及成熟对自身免疫性疾病的发病起到至关重要的作用。其中,肿瘤坏死因子超家族B淋巴细胞活化因子(B cell activating factor,BAFF)及其受体通过调控信号通路介导B淋巴细胞存活,因此BAFF及其受体是自身免疫性疾病的重要治疗靶点。文中阐述了BAFF及其受体在人体免疫系统中的作用机制,同时介绍了BAFF通路的过度活化如何促进系统性红斑狼疮、干燥综合征和类风湿关节炎等自身免疫疾病发展的最新观点。针对以上3种疾病,文中以3种主要的靶向BAFF抗体药物Belimumab、Tabalumab和Atacicept为例,介绍和讨论了其最新的临床试验及临床应用现状。最后提出靶向BAFF通路开发新型治疗自身免疫性疾病的方案和策略。

新冠病毒中和单克隆抗体及纳米抗体研究进展

由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus-2,SARS-CoV-2)引起的疾病被命名为新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19),是一种具有强传染性、高易感性、长潜伏期的传染病。病毒刺突蛋白受体结合结构域(receptor binding domain,RBD)和细胞血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)之间的相互作用使得SARS-CoV-2顺利进入细胞。本文对SARS-CoV-2与ACE2的相关作用机制进行了简单概述,对目前针对SARS-CoV-2中和单克隆抗体、纳米抗体的最新研究进展进行了总结,探讨了新冠肺炎的发展过程和抗体药物的研究方向,以期为包括新冠肺炎在内的新发、突发传染病中和抗体药物的研发提供参考。