黏萼蝇子草蜕皮甾酮类成分的分离与鉴定

目的对黏萼蝇子草根的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和反相半微量制备型高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从黏萼蝇子草根的乙醇提取物分离得到5个蜕皮甾酮类化合物,分别鉴定为20-羟基蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,1)、1-epi-integristerone A(2)、abutasterone(3)、旌节花甾酮A(stachysterone A,4)和15-羟基旌节花甾酮A(15-hydroxystachysterone A,5);另外得到胡萝卜苷(daucosterol,6)和β-谷甾醇(β-sitosterol,7)2个甾醇类化合物。结论化合物2-5为蝇子草属植物中首次分离的化合物。

马鞭草化学成分研究

目的:研究马鞭草化学成分。方法:利用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构测定。结果:从马鞭草乙醇提取物的正丁醇可溶部分得到4个苯乙醇苷类化合物,分别为异毛蕊花苷(1)、阿克替苷(2)、Parvi-floroside B(3)和CampneosideⅠ(4);从石油醚可溶部分得到2个脂肪酸酯类化合物,分别为十六酸甲酯(5)和十六酸乙酯(6)。结论:化合物3和4为首次从该属植物中分离得到;5和6为首次从该植物中分离得到。

高山红景天黄酮类化合物的分离与鉴定

目的对高山红景天药材的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从高山红景天根和根茎的乙醇提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为黄酮类化合物herbacetin 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-7-O-α-L-rhamnopyranoside(1)、三叶豆苷(trifolin,2)、草质素苷(rhodionin,3)、山奈酚(kaempferol,4)、山奈酚7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol7-O-α-L-rhamnopyranoside,5)、小麦黄素(tricin,6)和大花红景天素(rhodiolinin,7);另外还得到2(3H)-苯并噻唑硫酮(2(3H)-benzothiazolethione,8)。结论化合物1为新化合物,化合物2和8为首次从景天科植物中分离得到。

眩晕定颗粒中葛根素和阿魏酸的HPLC测定及水提工艺

目的：优选眩晕颗粒水提工艺。方法：采用HPLC法测定本制剂中葛根素、阿魏酸含量并对葛根素进行方法学考察，以两者浸出量为考察指标，选用L9（3^4）正交设计试验法优选眩晕定颗粒水提工艺。结果：眩晕定颗粒最佳水提工艺：不浸泡，加8倍量和6倍量水分别提取1．5h和1h。结论：分析方法快速、准确、可靠、重复性好，优选的提取工艺稳定可行。

中西药结合治疗溃疡性结肠炎70例疗效观察

近年来，治疗消化系溃疡的药物不断问世，但对溃疡性结肠炎的疗效尚不令人满意。我们研制了主要以６味中药及２种西药相配伍的中西药结合方剂（消疡灵１号），进行保留灌肠治疗三种类型的溃疡性结肠炎７０例，疗效显著，报告如下。１临床资料１１一般资料本组７０例，男...

正交试验优选四妙君逸软膏提取工艺

目的:优选四妙君逸软膏的提取工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为评价指标,采用正交试验筛选花椒、没药各自单提和二者混合提取的最佳工艺。结果:花椒单提的最佳工艺为加药材5倍量的水,不浸泡,回流提取6h;没药单提的最佳工艺为加药材9倍量的水,不浸泡,回流提取8h;花椒、没药混合提取最佳工艺为加药材5倍量的水,浸泡60min,回流提取6～8h;单提得到的挥发油量多。结论:四妙君逸软膏中花椒和没药的挥发油需分别单独提取,才能获得较高挥发油提取量;该单提工艺合理、科学、可行。

头孢美唑的血、尿、病灶浓度测定及其人体内药动学研究

目的:测定头孢美唑的血、尿、病灶浓度,分析体内药动学规律,为临床合理用药提供依据。方法:选择住院患者75例,其中呼吸系统疾病患者40例,外科手术患者35例,采用微生物法测定血药、尿药浓度,其中外科手术患者35例同时平行测定病灶浓度。结果:静脉滴注头孢美唑的体内动态规律,符合开放二室模型;清除率(CL)与肌酐清除率(Ccr)呈线性相关;病灶浓度较血药浓度平行后移2～3h并高于血药浓度的6～7倍,感染性病灶药物浓度高于非感染性病灶,具有显著性差异(P<0.05)。结论:头孢美唑分布较好,是外科感染的有效药物。头孢美唑在体内以原型从尿中排出,肾功能对其排泄有一定影响。