降钙素对体外培养成骨细胞的影响

目的 观察破骨细胞抑制剂———降钙素 (密钙息 )对体外培养成骨细胞的作用。方法在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 - 4 ～ 10 - 1 2 g ml)的密钙息 ,分别观察OB2 的增殖功能 (用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,分化功能 [用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示 ]和矿化功能 (用矿化结节数量 视野表示 )。结果 OD值 (均值 +标准差 )为 0 32 3± 0 10 1～0 5 2 3± 0 15 8;ALP活性 (均数±标准差 )为 (0 10 4± 0 0 12 )U mg蛋白质 ;矿化结节数量 视野 (均数±标准差 )为 5 75± 0 95 7个。结论 与对照组比较 ,适当浓度 (10 - 8～ 10 - 1 2 )的密钙息对OB2 的增殖 ,分化和矿化功能均具有促进作用 ,10 - 1 0 g ml浓度密钙息作用尤其显著 ,它们的作用显著性差异为 :促进OB2 增殖功能P <0 0 5 ;促进OB2 分化功能P <0 0 1和促进OB2 矿化功能P <0 0 0 1。

骨折愈合刺激素(金葡液)对体外培养成骨细胞的影响

目的观察骨折愈合刺激素(金葡液)对体外培养成骨细胞的作用。方法在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞(OB2)培养液中分别加入不同浓度(20000～200U/L)骨折愈合刺激素(金葡液),分别观察OB2的增殖功能(用波长570nm处OD值表示)、分化功能犤用碱性磷酸酶(ALP)活性表示犦和矿化功能(用矿化结节数量/视野表示)。结果OD值实验组为(0.336±0.073)～(0.359±0.051),对照组为0.347±0.035;ALP(U/g蛋白质)活性实验组为83±9,对照组为81±4;矿化结节数量/视野(个)实验组为6.000±1.826,对照组为1.5±1.0。结论骨折愈合刺激素(金葡液)各浓度对OB2的增殖和分化功能均无明显作用(P>0.05),而对其矿化功能具有明显的刺激作用(P<0.01)。

尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响

目的 :观察尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响。方法 :在新生SD大鼠头颅骨第 2继代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 - 1～10 - 9g·L- 1)尼莫地平 ,分别观察OB2 的增殖功能(用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,分化功能 [用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示 ]和矿化功能 (用每视野矿化结节数量表示 )。结果 :增殖功能OD值为 0 .12 1±s 0 .0 0 9～ 0 .41±s 0 .0 4(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;ALP活性为 (0 .0 92± 0 .0 0 8)U·mg- 1Pro(P <0 .0 5 ) ;每视野矿化结节数量为 (1.3± 0 .9)个 (P <0 .0 1)。结论 :尼莫地平不同浓度对OB2 的增殖、分化和矿化功能作用各异 ,当尼莫地平浓度为 10 - 6 g·L- 1时 ,对OB2 的增殖和分化功能具有刺激作用 ,对OB2 的矿化功能具有显著的抑制作用。

尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响

目的 观察尼莫地平对体外培养成骨细胞的作用。方法 在新生SD大鼠头颅骨第 2继代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 -1～ 10 -9g/L)尼莫地平 ,分别观察OB2 的增殖功能(用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,分化功能 (用碱性磷酸酶ALP活性表示 )和矿化功能 (用矿化结节数量 /视野表示 )。结果 增殖功能OD值为 0 12± 0 0 1～ 0 41± 0 0 4;ALP活性为 0 0 9± 0 0 1U/mg蛋白质 ;矿化结节数量 /视野为 1 3± 0 9个。结论 与对照组比较 ,尼莫地平各浓度对OB2 的增殖、分化和矿化功能作用各异。当尼莫地平浓度为 10 -6g/L时 ,对OB2 的增殖和分化功能具有刺激作用 ,对OB2的矿化功能具有显著的抑制作用 ;当浓度升高 (10 -2 g/L)时 ,对OB2 的增殖功能具有明显的抑制作用 ;当浓度降低 (10 -8g/L)时 ,对OB2

尼莫地平(nimodipine)对体外培养成骨细胞的影响

目的观察钙通道阻断剂———尼莫地平(nimodipine)对体外培养成骨细胞的作用。方法在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞(OB2)培养液中分别加入不同浓度(10-4～10-12g/ml)尼莫地平,分别观察OB2的增殖功能(用波长570nm处OD值表示),分化功能犤用碱性磷酸酶(ALP)活性表示犦和矿化功能(用矿化结节数量/视野表示)。结果OD值(均值±sf标准差)为0.121±0.009～0.411±0.035;ALP活性(均数±标准差)为0.092±0.008U/mg蛋白质;矿化结节数量/视野(均数±标准差)为1.250±0.893个。结论与对照组比较,尼莫地平各浓度对OB2的增殖、分化和矿化功能作用各异。当尼莫地平浓度为10-9g/ml时,对OB2的增殖和分化功能具有刺激作用(p<0.05),对OB2的增殖功能具有明显的抑制作用(p<0.01);当浓度降低(10-11g/ml)时,对OB2的增殖功能失去作用(p>0.05)。

骨折愈合刺激素对体外培养成骨细胞的影响

目的 观察骨折愈合刺激素对体外培养成骨细胞的作用。方法 在新生SD大鼠头颅骨次代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (2× 10 2 U/L～ 2× 10 4U/L)骨折愈合刺激素 ,观察OB2的增殖功能 (用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,取药物敏感浓度 (2× 10 2 U/L)分别观察分化功能〔用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示〕和矿化功能 (用矿化结节数量 /视野表示 )。结果 OB2 增殖功能 (OD值 )实验组为 0 336± 0 0 73～ 0 35 9± 0 0 5 1,对照组为 0 347± 0 0 35 ;OB2 分化功能〔ALP(U/g蛋白质 )活性〕实验组为 83± 9,对照组为 81± 4 ;OB2 矿化结节数量 /视野 (个 )实验组为 6 0± 1 82 6 ,对照组为1 5± 1 0。结论 骨折愈合刺激素各浓度对OB2 的增殖和分化功能均无明显作用 (P >0 0 5 ) ,而对其矿化功能具有明显的刺激作用 (P <0 0 1)。

长春新碱对体外培养成骨细胞的影响

目的 观察抗癌药物长春新碱对体外培养成骨细胞的作用。方法 在新生SD大鼠头颅骨次代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 -1～ 10 -9g/L)长春新碱 ,分别观察OB2 的增殖功能 (用波长 5 70nm处OD值表示 )、分化功能 [用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示 ]和矿化功能 (用矿化结节数 /视野表示 )。结果 OD值实验组为 0 0 91± 0 0 0 5～ 0 2 97± 0 0 44 ,对照组为 0 34 7± 0 0 35 ;ALP(U/g蛋白质 )活性实验组为 77± 12 ,对照组为 81± 4;矿化结节数 /视野 (个 )实验组为 1 0±0 816,对照组为 1 5± 1 0。结论 从绝对数来看 ,各浓度长春新碱对OB2 的增殖、分化和矿化功能均具抑制作用。与对照组比较 ,长春新碱对OB2 增殖功能的抑制作用具有极显著性意义 (P <0 0 1)。