2000年～2002年重庆市14家医院用药回顾与分析

目的 :为药品生产企业、药品营销企业、医疗机构和政府决策部门提供参考信息。方法 :对重庆市14家医院2000年～2002年购药数据进行统计和分析。结果 :14家医院2000年～2002年药品销售总金额分别为3 33、4 09、4 43亿元 ,分别比上一年增长19 78 %、22 82 %、8 31 %。结论 :重庆市14家医院用药金额仍处于上升阶段 ,但受“医保”和药品集中招标采购的影响 ,增长速度由前两年的快速增长逐渐转为慢速增长。

聚维酮碘稀释液的稳定性

本文用经典恒温法考察聚维酮碘稀释液的稳定性，得到活化能为３３．８３７Ｋｃａｌ／ｍｏｌ，预测２５℃、３０℃、３５℃和４０℃的贮存期分别为６６４ｄ，２６０ｄ，１０４ｄ和４３ｄ。

2000年～2003年长江流域6城市抗高血压药利用分析

目的:评估长江流域6城市抗高血压药使用特点及用药趋势。方法:采用购药金额排序法,对临床常用的6大类抗高血压药在6城市的销售情况、所占百分比和重点药品等进行分析。结果:6城市抗高血压药的销售金额呈上升趋势,其中上海、南京和杭州增长较高,武汉、成都和重庆增长相对较低。钙通道阻滞药用量约占抗高血压药的50 % ,血管紧张素转换酶抑制药约占25 % ,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药约占10%。结论:钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药为临床用量最大的3类抗高血压药,其它3类药物临床用量较少,生产企业应予关注。

2001年～2003年重庆市18家医院药品应用分析

目的:通过对重庆市2001年～2003年18家医院用药情况的分析,为制药企业、药品经营企业、医疗机构和政府决策提供宏观的、有价值的参考信息.方法:对3年购药金额、药品品种排序、生产厂商排序等进行统计和分析.结果:3年来药品销售总金额不断上升,医院销售国产药占70%,合资药和进口药占30%.重庆制药企业总体发展不容乐观.结论:18家医院用药金额处于发展上升阶段,但受'医保'目录审评和药品招标采购等政策的影响,发展速度快慢起伏.

鼻炎康滴鼻液中黄芩苷的含量测定

目的 :测定鼻炎康滴鼻液中黄芩苷的含量 ,以控制产品质量。方法 :先采用D101 型大孔树脂处理样品 ,再用薄层层析法分离出黄芩苷 ,在λ=277nm波长处测定吸收度。结果 :线性范围3 84μg～9 60μg(r=0 9997) ,平均回收率98 01 % (RSD=1 36 % ,n=5)。结论

重庆18家医院临床药品应用统计分析

目的:分析重庆2003-2005年18家医疗机构药品销售情况。方法:对18家医院3年的购药品种应用进行排序综合统计分析。结果:统计分析表明,3年来药品应用一直呈上升趋势,但增幅明显减缓。结论:预计重庆市医院药品销售金额还将继续增长。

1998年～2000年重庆地区医院用药情况分析

目的 :客观评价重庆地区医院用药态势。方法 :以《长江流域医院用药分析系统》数据为基础 ,对重庆地区1998年～2000年医院用药情况进行分析。结果 :1998年～2000年药品销售总金额呈逐年递增趋势 ;3年中 ,国产药市场份额呈上升趋势 ,进口药呈下降、平稳态势 ,合资药呈逐年下降趋势 ;100家销售额领先厂商中 ,国内厂商与国外厂商构成比为4∶1 ;1998年～2000年销售额领先的100家厂商中 ,重庆制药企业排前10位的有4家。结论 :重庆当地制药企业有较大发展 ,重庆地区医院喜欢选用地产药品。

鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准。方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定。结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84-9.60μg/mL,r=0.9997,样品中黄芩苷平均回收率为97.0％,RSD为1.36％,n=3。结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法。该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效。

2004-2006年重庆市18家医院药品销售回顾分析

了解2004-2006年重庆市18家医疗机构药品销售情况。方法：对3年的购药金额、购药品种和生产厂商等进行综合排序统计与分析。结果：统计分析表明,3年来药品销售的总金额一直呈上升趋势。其中水、热量、电解质平衡药物总增长104.59%;维生素类药物降幅最大为45.01%。重庆制药企业进入前100名厂商的个数在下降,到2006年只剩3家入围。结论：预计重庆市医院药品销售金额还将继续增长,但增幅不会太大。重庆制药企业由于受全国医药市场整顿的影响,其发展将减缓。

2002—2004年重庆市18家医院药品销售情况调查

目的:了解2002—2004年重庆市18家医院药品销售情况。方法:对3年的购药金额、购药品种以及生产厂商等进行统计分析。结果:3年来药品销售总金额一直在上升,其中抗恶性肿瘤药物、作用于血液及造血系统药物和维生素类药物增长率超过100%。重庆制药企业销售金额入围前100名厂商的数量在减少。结论:预计重庆市医院药品销售金额将继续以每年15%～20%的速度增长。但重庆制药企业因无新产品上市,其发展将受到影响。

2005-2007年重庆市18家医院药品销售回顾分析

目的通过对2005-2007年重庆市18家医疗机构药品销售情况的统计分析,从一侧面了解重庆地区药品使用的信息。方法对3年的总购药金额、重点大类品种和生产厂商等进行综合排序统计分析。结果统计分析表明,3年来药品销售的总金额每年以20%以上的幅度增长。其中水、热量、电解质平衡药物总增长最大,为106.85%;只有维生素类药物销售下降,达10.47%。进入前100名的重庆制药企业仅3家。结论预计重庆市医院药品销售金额还将继续增长。重庆制药企业由于受全国医药市场整顿的影响,无新品种推出,所以发展缓慢。

苦参碱缓释片的制备及释放度研究

目的:制备苦参碱缓释片,研究体外释放特性。方法:筛选缓释片处方,优化制备工艺,建立苦参碱缓释片释放度HPLC测定方法,测定苦参碱缓释片的累积释放度,并进行释放机制的研究。结果:所制备的苦参碱缓释片体外释放符合Higuchi方程。结论:苦参碱缓释片体外释药性能良好,符合设计要求,易于工业化生产。

重症监护病房抗菌药物应用现状的分析

目的分析重症监护病房(ICU)的主要致病菌及抗菌药物使用情况,为临床治疗提供依据。方法抽取2010年1～3月ICU收治的患者病历23份,从抗菌药物的使用情况及病原学检查等方面进行总体分析评价;从中随机抽取4份病例分析其用药合理性。结果 ICU患者使用的抗菌药物主要有7类,使用最多的是亚胺培南/西司他丁、哌拉西林/他唑巴坦和万古霉素。ICU致病菌主要有革兰阴性杆菌,如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、嗜麦芽假单胞菌及肺炎克雷伯菌;革兰阳性菌主要有溶血性葡萄球菌;厌氧菌与真菌感染也时有发生。结论定期进行病原学检查和细菌耐药动态监测对ICU的感染控制至关重要。

开塞露治疗尿潴留的实验研究及应用

目的：通过药效学实验及临床应用验证开塞露治疗尿潴留的作用。方法：用 JL－ 3生理记录仪、电动记录鼓对家兔膀胱逼尿肌进行在体和离体实验；临床试用 210例手术后患者。结果：对在体和离体家兔膀胱逼尿肌明显增强（ P<0． 05），临床应用效果满意。结论：开塞露可作为防治术后尿潴留的一种有效药物。

复方芩苍鼻喷雾剂药效及安全性的初步评价

目的评价复方芩苍鼻喷雾剂对变应性鼻炎模型的药效及对局部、全身产生的急性毒性反应和局部刺激性,考察该药的安全性。方法药效实验:选取豚鼠40只,分为正常对照组、模型组(采用卵蛋白致敏法建模)、给药组[低剂量组(黄芩苷含量8.21 mg/mL)、常规剂量组(黄芩苷含量24.63 mg/mL)],鼻腔喷予复方芩苍鼻喷雾剂5 d,根据过敏症状评分对药效进行评价。急性毒性实验、局部刺激实验:均参照中药新药研究指导原则,分别选取健康新西兰兔30只,分为空白对照组、给药组[低剂量组(黄芩苷含量8.21 mg/mL)、常规剂量组(黄芩苷含量24.63 mg/mL)],连续鼻腔给药7 d。分别评价急性毒性反应和局部刺激性反应,并结合鼻黏膜病理组织学检查,综合判断复方芩苍鼻喷雾剂的安全性和局部刺激性。结果药效实验结果显示,给药组豚鼠鼻痒、喷嚏、流涕、呼吸等症状评分明显低于模型组(P<0.01)。急性毒性实验及局部刺激性实验结果显示,所有动物未发生全身性反应及死亡,给药组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),表明并无明显的急性毒性反应和局部刺激性。处死的动物组织病理学检查未见异常。结论复方芩苍鼻喷雾剂能改善变应性鼻炎症状,同时对新西兰兔无明显的急性毒性反应和局部刺激性,动物实验表明其安全性较高。

1例乳腺癌患者GT方案致Ⅳ级骨髓抑制的药学监护

目的探讨临床药师对肿瘤患者化学治疗(简称化疗)引起Ⅳ级骨髓抑制在临床实践中的作用和意义。方法通过该患者所使用的化疗药物及身体状况分析引起Ⅳ级骨髓抑制的原因,并与医师一起调整治疗Ⅳ级骨髓抑制的用药方案。结果引起该患者Ⅳ级骨髓抑制最可能的原因是化疗药物本身及用量、既往疗化放疗史。临床药师参与用药调整,患者病情好转稳定出院。结论临床药师通过与医护人员的协作,在该患者用药调整中体现了临床药师的价值,可保证患者用药安全、合理和有效。

重庆地区34家医院2012-2014年药品使用分析

目的：为各地政府、医保部门、医院、制药企业和药品销售企业等机构生产、采购和使用药品提供参考。方法：采用销售金额排序法,对重庆地区34家医院2012-2014年14个类别的药品及重点药品的销售情况和制药企业等信息进行回顾性统计与分析。结果：重庆地区34家医院2012-2014年药品总销售金额每年以15%~18%的比例增长。抗感染药物的销售金额和占比呈下降趋势,降幅为3.28%;呼吸系统药物和抗恶性肿瘤药物的增幅最大,增长率分别达79.01%和69.39%。国产药品占市场份额的73%左右,进口药品的销售增长超过国产和合资药品,增幅为40.17%。入围销售金额排名前100位的6家重庆本地制药企业的总销售金额有3家实现增长;排前10位的国外制药企业药品销售金额均呈逐年增长趋势。结论：重庆地区药品总销售金额持续增长,抗感染药物销售金额占比低于16%,反映了抗菌药物临床应用专项整治活动3年取得的成果。呼吸系统疾病和恶性肿瘤在重庆地区呈高发状态,国产药品在医院仍为主流,国外制药企业在我国的发展状况良好,而重庆本地制药企业的发展前景不容乐观。

浅谈医院高危注射药品的使用与管理

目的：探讨高危注射药品在医院使用、管理各环节的方法及注意事项，为医院系统提升自身用药安全管理水平提供参考。方法：通过查阅、归纳文献资料．结合我院自身管理经验与实践，分析高危注射药品在使用和管理过程中的特点。结果：医疗机构需建立专门的高危注射药品管理制度．加强宣传与监管．医师、护士、药师需相互协作、切实执行，促进高危注射药品使用的安全性，合理性。结论：药品安全与人类的生命与健康息息相关，建立科学、合理的高危注射药品管理制度是保障公众用药安全的重要举措．其有助于防范用药差错、保障用药安全、降低医疗风险。

复方脑肽节苷脂注射液治疗缺血性脑卒中的上市后安全性研究

目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况。结果13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01%,其中复方脑肽节苷脂注射液相关不良反应的发生率为0.33%;药物相关不良反应均为轻度或中度,集中在胃肠系统(18例)、皮肤及皮下组织(10例)、神经系统(7例)等系统/器官,以便秘、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、头晕等症状为主。大部分患者(91.03%)用药后痊愈或好转,2例患者死亡;45例发生了不良反应的患者中,84.44%的患者在停药或对症治疗后痊愈或好转,15.56%的患者无明显变化。三级医院患者的不良反应发生率显著高于二级医院患者,有过敏史患者的不良反应发生率显著高于没有过敏史的患者(P<0.05)。有2.76%的患者存在不合理用药情况,其不良反应发生率(2.95%)显著高于不存在不合理用药的患者(0.26%,P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者接受复方脑肽节苷脂注射液治疗后的不良反应症状较为常见,其发生率总体较低,且与患者体质和是否规范用药等因素有关。