西洋参果正丁醇部位的化学成分研究

为探究西洋参果正丁醇部位的化学成分,本研究采用硅胶、MCI、RP-C18柱色谱及半制备HPLC等方法对西洋参果正丁醇部位的化学成分进行分离纯化,根据波谱学数据分析及文献比对鉴定其结构。从西洋参果中共分离得到25个人参皂苷类化合物,分别鉴定为人参皂苷Rg_(6)(1)、人参皂苷Rh_(2)(2)、20(22)E-人参皂苷Rh_(4)(3)、拟人参皂苷RT_(5)(4)、人参皂苷Rh_(1)(5)、20(R)-人参皂苷Rh_(1)(6)、人参皂苷F_(1)(7)、拟人参皂苷F_(11)(8)、人参皂苷Rg_(1)(9)、人参皂苷Rg_(2)(10)、20(R)-人参皂苷Rg_(2)(11)、人参皂苷F_(2)(12)、人参皂苷Rg_(3) (13)、20 (R)-人参皂苷Rg_(3) (14)、人参皂苷Re (15)、人参皂苷Rs_(3) (16)、人参皂苷Rc (17)、人参皂苷Rd (18)、人参皂苷Rb_(1)(19)、人参皂苷Rb_(2)(20)、人参皂苷Rb_(3)(21)、人参皂苷Ro(22)、绞股蓝皂苷Ⅶ(23)、三七皂苷R_(1)(24)和三七皂苷Fe(25)。化合物1、3、6、11、12、16和23~25为首次从西洋参果中分离得到,其中化合物1、3、16和24为首次从西洋参中分离得到,该研究可为西洋参的综合开发利用提供化学物质基础。

西洋参不同部位皂苷成分差异性分析

目的:对西洋参不同部位中人参皂苷类型、数量以及相对含量之间的差异性进行分析。方法:利用超高效液相色谱法与轨道阱质谱仪相联用(UHPLC-Orbitrap MS)对西洋参不同部位(花蕾、花梗、茎、叶、芦头、须根、根表皮、木质部、韧皮部)的人参皂苷成分进行分析。结果:通过与对照品及相关文献进行匹配,共鉴定出45种人参皂苷(PPD型25种、PPT型11种,OT型6种,OA型3种);并利用多种统计软件进行综合评价,实验结果表明,西洋参各部位人参皂苷含量存在明显差异,并可将其分成三大类,共发现了13个潜在的化学标记物(A类6个、B类6个、C类1个)。结论:该研究揭示了西洋参不同部位皂苷成分与含量分布的多样性,为其综合开发利用提供理论依据。

五味子抗氧化活性组分筛选

目的:筛选五味子抗氧化的活性组分。方法:以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除能力(半数清除浓度,IC50)为指标,以乙醇体积分数、料液比及提取时间为考察因素,设计正交试验优化五味子的提取工艺并进行验证;采用大孔树脂吸附法对五味子提取物进行分离纯化,以水和10%、30%、50%、70%、95%乙醇梯度洗脱,分别得到组分SC-0、SC-10、SC-30、SC-50、SC-70、SC-95,以IC_(50)和总抗氧化能力(ABTS法测定)为考察指标(以维生素C为阳性对照),优选五味子抗氧化活性组分;采用高效液相色谱法对五味子各组分的5种木脂素含量进行测定。结果:五味子的最优提取工艺为60%乙醇、料液比1∶14、提取2.0 h;验证试验中IC_(50)平均值为23.81 mg/ml(RSD=0.52%,n=3);SC-0无抗氧化活性,其余各组分IC50值由低到高(即清除能力大小)为阳性对照>SC-50>SC-30>SC-95>SC-70>SC-10;总抗氧化能力大小为SC-50>阳性对照>SC-30>SC-70>SC-95>SC-10;各组分中5种木脂素总含量大小为SC-70>SC-50>SC-95>SC-30。结论:50%乙醇洗脱物为五味子抗氧化的活性组分。

西洋参果肉提取物对UVB辐射HaCaT细胞损伤保护作用

为探究西洋参果肉提取物对中波紫外线(UVB)辐射HaCaT细胞损伤的保护作用,本研究以西洋参果肉为材料,经80%甲醇提取后用不同溶剂萃取得到3个组分,以DPPH自由基清除能力以及总抗氧化能力(ABTS)为考察指标,评价各组分抗氧化能力;采用MTT法筛选对UVB辐射HaCaT细胞损伤的保护作用,检测其MDA、SOD和GSH活力,筛选活性组分。试验结果表明,乙酸乙酯萃取层和水层抗氧化能力较强,但水层具有细胞毒性;正丁醇萃取层和乙酸乙酯萃取层均对UVB辐射HaCaT细胞有保护作用,乙酸乙酯层较正丁醇萃取层低浓度便能起到保护作用,乙酸乙酯萃取层能明显提高UVB辐射HaCaT细胞存活率,减少MDA生成,上调SOD和GSH酶活性。可见,乙酸乙酯萃取层是保护HaCaT细胞免受UVB辐射的有效部位。

Box-Behnken响应曲面法优化五味子木脂素的提取工艺

以五味子果实为原料,研究五味子木脂素的最佳提取工艺条件。以木脂素提取率为响应值,在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken试验设计,考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间对五味子木脂素提取率的影响。结果表明,冷凝回流法提取五味子木脂素的最佳提取工艺为:乙醇体积分数90%、提取温度83℃、提取时间232 min,五味子木脂素的提取率为0.54%;采用Box-Behnken响应曲面法建立的数学模型预测性好、稳定可行,可作为五味子木脂素提取的生产工艺。

超高效液相色谱法测定不同种质资源五味子藤茎中5种黄酮类成分的含量

建立超高效液相色谱法同时检测五味子藤茎中芦丁、金丝桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖、槲皮素-3-O-木糖和槲皮素的含量,并比较不同种质资源五味子藤茎中5种黄酮类成分的含量差异。采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×5.0 mm,1.7μm)色谱柱,0.1‰磷酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱,检测波长为360 nm流速为0.35m L/min,柱温为30℃。在该色谱条件下,五味子藤茎中的5种黄酮类成分能得到较好的分离,方法的加标回收率在96.83%~102.2%,RSD<3%。19种不同种质资源间五味子藤茎的黄酮类成分含量存在较大差异,其中94-9-2、130-9-3和99-8-7显著优于其他品系,94-9-2品系最佳。该方法操作简便,可为五味子藤茎的质量控制提供参考,同时为五味子的种质资源收集和品种选育提供理论参考。

丁座草的化学成分研究

目的 研究丁座草块茎的化学成分。方法用色谱方法分离丁座草块茎的乙醇提取物。结果 共分离得到8个化合物，根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定，分别为α-香树素（Ⅰ）、3β-乙酰氧基-熊果-28，13-内酯（11）、3β-乙酰氧基-熊果-11（12）-烯-28，13-内酯（Ⅲ）、3β-乙酰熊果酸（Ⅳ）、3β-乙酰齐墩果酸（V）、β-谷甾醇（Ⅵ）、熊果酸（Ⅶ）、（＋）-松脂素单葡萄糖苷（Ⅷ）。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该属植物中分离得到。

丁座草的化学成分研究

目的研究丁座草Boschniakia himalaicaHook.f.et Thoms.块茎的化学成分。方法采用柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析确定化合物的结构。结果与结论从丁座草块茎的乙醇提取物中,共分离得到7个化合物,鉴定了5个化合物,分别为3β-乙酰熊果酸(3β-acetoxyurs-12-en-28-oic acid,Ⅰ)、3β-乙酰齐墩果酸(3β-acetyloleanolic acid,Ⅱ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅲ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅳ)、(+)-松脂素单葡萄糖苷[(+)-pinoresinol monoglucoside,Ⅴ]。化合物Ⅰ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到。

不同种质资源五味子藤茎酚酸类成分的含量测定

目的:建立高效液相色谱法同时检测五味子藤茎中原儿茶酸、绿原酸、新绿原酸和肉桂酸的含量,并比较不同种质资源五味子藤茎中4种有机酚酸的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1‰磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L/min,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:不同种质资源间五味子藤茎的有机酚酸类成分含量存在较大差异,其中白果、99-8-7及130-9-6显著优于其他品系。结论:该方法操作简便,可为五味子藤茎的质量控制提供参考,同时为五味子的种质资源收集和品种选育提供理论参考。

五味子鲜叶化学成分研究

[目的]研究五味子鲜叶的化学成分。[方法]运用常规柱色谱方法进行化学成分的分离纯化,并根据理化性质和波谱学分析鉴定化合物的结构。[结果]从五味子鲜叶的石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分离得到12个化合物,鉴定了8个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、4-羟基苯甲酸甲酯(2)、schindilactone A(3)、五味子醇乙(4)、Wuweizilactone acid(5)、五味子乙素(6)、五味子甲素(7)、五味子醇甲(8)。[结论]首次系统分离并鉴定五味子鲜叶的化学成分,其中化合物2为首次从五味子中分离得到。

五味子抗糖尿病和抗氧化作用研究进展

五味子作为我国传统著名中药,已有2000多年的药用历史,其药理作用受到广泛关注。近年研究报道表明,五味子具有保肝、抑制中枢神经、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性,尤其在防治2型糖尿病及慢性并发症方面具有良好的应用前景。现对五味子抗糖尿病和抗氧化作用的相关研究进展进行综述,为五味子的深入开发利用提供参考。

不同种质资源五味子藤茎中4种木脂素的含量及品质评价

采用超高效液相色谱法对不同种质资源五味子藤茎中4种木脂素的含量进行了测定,并利用聚类分析法评价其品质,从而筛选出品质较佳的五味子藤茎品系。结果表明,不同种质资源间五味子藤茎的木脂素含量差异显著,聚类分析结果显示,五味子藤茎品系白果和130-9-6的品质较好。该检测方法操作简便,可为五味子藤茎的质量控制提供参考,同时为五味子的种质资源收集和品种选育提供理论参考。

高效液相色谱法测定丁座草中松脂素单葡萄糖苷的含量

目的 建立HPLC方法测定丁座草中松脂素单葡萄糖苷的含量。方法 采用反相高效液相色谱法，Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（35：65），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为25℃。结果 松脂素单葡萄糖苷在0．28～2．8μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992），平均回收率为100．6%，RSD为2．29％（n=9）。结论 本方法简便、准确，重现性好，适用于丁座草中松脂素单葡萄糖苷含量的测定。

五味子根化学成分研究

采用常规硅胶柱层析、SephadexLH-20凝胶柱层析、重结晶等多种色谱分离手段,首次从五味子根95%乙醇提取物中分离得到6个单体化合物。依据理化性质、光谱学分析鉴定它们的结构,它们分别是:五味子乙素(Schizandrin B,1)、五味子甲素(Schisandrin A,2)、五味子酯甲(Schisantherin A,3)、顺芷酰戈米辛H(Tigloylgomisin H,4)、五味子醇甲(Schisandrol A,5)、五味子醇乙(Schisandrol B,6)。

大孔树脂对玉米须总黄酮的吸附分离特性研究

选择7种大孔吸附树脂,比较其对玉米须总黄酮的吸附率和解吸附率,筛选较优的玉米须总黄酮的吸附剂,并对其进行动态吸附性能考察。结果表明:XDA-8树脂对玉米须总黄酮有较好的吸附和解吸附效果。

不同果色五味子藤茎化学成分的质量评价

本文研究不同果色五味子藤茎的化学成分含量以及种质资源之间的差异性,为五味子优良品种选育及产业化发展提供理论参考。采用常规法和高效液相色谱法对不同果色五味子藤茎的化学成分进行含量测定,利用主成分分析法(PCA)和聚类分析法(HCA),对其进行分析和比较。结果表明,不同果色五味子藤茎的化学成分含量存在明显差异,其中木脂素和多糖类成分的变异系数较大,其变异系数分别为61.65%和34.86%;HCA和PCA能够成功地用于不同果色五味子藤茎样品的鉴别。上述评价方法操作简便,可为五味子藤茎的质量控制提供参考,同时为五味子的种质资源收集和品种选育提供理论参考。

三七总皂苷中人参皂苷Rg1的分离制备

目的:三七总皂苷中人参皂苷Rg1的分离制备。方法:利用硅胶柱层析,对三七总皂苷中人参皂苷Rg1进行分离纯化,并通过理化性质与核磁共振法对其结构进行鉴定。结果:分离得到人参皂苷Rg1的纯度为97%以上,实际得率为10.5%,理论得率75%以上。结论:该方法简单易行,成本较低,适合大规模工业生产和药理活性试验研究。

发酵鲜人参中人参皂苷compound K的分离制备

目的发酵鲜人参中人参皂苷compound K的分离制备。方法利用硅胶柱层析,对发酵鲜人参中人参皂苷compound K进行分离纯化,并通过液相质谱联用仪及核磁共振法对其结构进行鉴定。结果分离得到人参皂苷compound K的纯度为95%以上,纯品得率为0.6%,理论得率为80%以上。结论该方法简单易行,成本较低,适合大规模工业生产和药理活性试验研究。

向日葵列当抗氧化活性研究

目的:研究向日葵列当的抗氧化活性。方法:采用DPPH.方法对向日葵列当双液相萃取中水相的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、饱和正丁醇4个组分进行抗氧化活性研究,采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术对乙酸乙酯组分进行分离,并对所分离出的单体化合物进行了结构鉴定和抗氧化活性研究。结果:水相4个萃取组分中,饱和正丁醇组分对DPPH.自由基的清除能力最强,乙酸乙酯组分次之,石油醚和二氯甲烷组分较弱。经波谱分析及理化性质鉴定,从乙酸乙酯组分分离出的单体化合物的结构为1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-l,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论:此化合物首次从该植物中分得,具有较强的抗氧化活性。

人参皂苷的提取分离方法研究进展

人参皂苷是人参中的主要有效成分之一,具有多种重要的药理活性,目前已成为一些特效药的主要成分。人参皂苷的有效提取分离是其进一步研究和利用的关键前提,科学高效地提取分离人参皂苷是当前人参研究面临的一个重要课题。本文综述了国内外人参皂苷提取分离方法的研究进展,包括经典的传统提取分离方法和近代发展起来的提取分离方法,以期为人参皂苷的提取与分离提供参考。