抗高血压药物基因检测在脑出血高血压患者中的应用效果

目的分析脑出血中的高血压患者抗高血压相关基因的多态性及在人群中的分布特点,探讨抗高血压基因检测对脑出血中的高血压患者进行合理用药干预的临床效果。方法选取2018年1月至2020年9月于牡丹江医学院附属红旗医院神经外科住院治疗的有高血压病史或出院时诊断高血压病的284例脑卒中患者作为研究对象,根据是否行抗高血压基因检测将患者分为基因组(n=233)与对照组(n=51),并根据不同的检测结果给予相应的抗高血压药物治疗,对照组给予常规降压治疗,比较两组降压效果。结果233例接受抗高血压基因检测的脑出血高血压患者中CYP2D6(^(*)10)突变率为49.4%,ADRB1(1165G-C)为77.3%,CYP2C9(^(*)3)为2.8%,AGTR1(1166A-C)为4.5%,ACE(I/D)为37.6%,NPPA(2238T-C)为0.9%,CYP3A5(^(*)3)为75.5%。治疗后4、6周时,基因组的收缩压与舒张压显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时,基因组的总有效率为89.7%,明显高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑出血中的高血压患者基因多态性具有明显的个体差异,通过抗高血压基因检测合理调整用药,对高血压患者降压具有指导意义。