室内不同条件与甲醛TVOC污染关系分析

文章通过对255个调查监测数据的分析,初步探讨不同环境条件(温度和湿度),装修时间以及装修条件(家具类型、地面材料、墙面材料和顶面材料)对室内空气中甲醛、TVOC浓度的影响,得出在高温湿度大的情况下,甲醛释放量明显增大。要减少室内空气的污染,须注意各种装饰材料的合理搭配,充分考虑房屋空间承载量和室内通风量,并尽可能延长入住或办公时间。

阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床效果评价

目的:评价阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床效果。方法:根据纳入/排除标准共选取83例病例作为本次研究对象并随机分组;对照组给予常规对症处理,研究组给予常规对症处理加阿昔洛韦治疗;比较两组患儿体温恢复正常、淋巴结肿大消失、咽峡炎症状消失、异型淋巴细胞﹤10%及住院时间及治疗期内不良反应发生情况。结果:研究组患儿体温恢复正常、淋巴结肿大消失、咽峡炎症状消失、异型淋巴细胞﹤10%及住院时间值依次为(4.1±1.3)d、(6.7±2.8)d、(6.8±2.0)d、(8.4±4.5)d、(9.2±2.6)d,均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组治疗期内均未发生明显不良反应,均按预定计划完成治疗。结论:阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床效果较佳,可有效缓解患儿发热、淋巴结肿大、咽峡炎等临床症状,促进患儿早期恢复,避免发生严重并发症,值得临床推广应用。

匹多莫德治疗婴幼儿喘息的临床效果及其对免疫功能的影响

目的观察匹多莫德治疗婴幼儿喘息的临床疗效及对婴幼儿免疫功能的影响。方法 98例婴幼儿喘息患儿作为观察对象,随机分为两组,其中48例进行常规治疗,作为对照组,50例常规治疗同时联合使用匹多莫德,作为观察组。对两组的治疗效果及免疫学指标进行对比分析。结果观察组在治疗后显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96.00%,对照组显效17例,有效18例,无效13例,总有效率为72.92%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的CD3+CD4+,CD3+CD4+/CD3+CD8+指数明显高于对照组,观察组治疗后的Ig E指数明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德在治疗婴幼儿喘息时有显著疗效,并能更好的保护婴幼儿的机体免疫系统,丰富了临床治疗的手段。

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻疗效。方法:100例患儿随机分为2组,治疗组采用双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗,对照组采用抗病毒加蒙脱石散治疗。结果:治疗组的总有效率(98%)明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片蒙脱石散联合治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著。

过敏性紫癜儿童检测特异性IgE水平的临床意义分析

目的分析探究过敏性紫癜儿童检测特异性免疫球蛋白E(Ig E)水平的临床意义。方法 86例过敏性紫癜患儿入院后均于清晨采集空腹静脉血3 ml,采用由瑞典Parmacia公司变应原体外检测系统的酶联免疫捕获法进行特异性Ig E定量检测,特异性Ig E≥0.35 k UA/L为阳性,计数患儿各类过敏原引起血清特异性Ig E水平升高的阳性率。结果据统计40例患儿血清特异性Ig E水平高于正常值,即特异性Ig E阳性率达46.51%。户尘螨、粉尘螨、热带螨、屋尘总阳性率为55.00%,牛奶、鸡蛋的阳性率比较高,鳕鱼、黄豆、小麦、蟑螂少许阳性,猫毛皮、狗毛皮未发现阳性。结论绝大部分过敏性紫癜患儿体内的特异性Ig E水平均会出现不同程度的增高,超过正常水平的血清特异性Ig E水平,对于诊断患儿过敏原造成的过敏性紫癜的诊断具有一定的指导意义,因此,控制患儿与以上变应原接触是防治过敏性紫癜的关键。

双平板法测量建筑保温材料导热系数

论述双平板法测量建筑保温材料导热系数的基本原理、操作步骤和技术性能,通过对一定数据的分析,讨论影响导热系数的主要因素。

通风与室内空气品质

介绍了室内外空气污染来源及其对人体健康的危害,分析了通风换气的三种基本形式,重点阐述了各种通风形式对稀释、消除室内有害气体的方式和作用。得出结论:通风换气是改善室内空气品质最方便快捷的方法。

古拉定联合易善复治疗传染性单核细胞增多症肝功损害疗效观察

目的观察古拉定联合易善复治疗传染性单核细胞增多症肝功损害的临床效果。方法选择2014年1月-2016年2月期间在我院接受治疗的116例传染性单核细胞增多症肝功损害患者作为本次研究的对象,随机分为观察组和对照组（n=58）。对照组患者给予还原性谷胱甘肽（古拉定）治疗,观察组患者给予多烯磷脂酰胆碱（易善复）联合还原性谷胱甘肽进行治疗。观察两组患者的肝功能指标,症状消失时间和住院时间,记录两组患者的不良反应发生率及治疗的有效率。结果观察组患者的住院时间和症状消失时间均明显低于对照组;治疗后,观察组患者的各项肝功能指标也明显优于对照组;观察组患者治疗的有效率（96.55%）明显高于对照组患者（68.97%）,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。此外两组患者的不良反应发生率比较,无明显差异（P〉0.05）。结论古拉定联合易善复对改善传染性单核细胞增多症肝功能安全有效,临床上值得推广。

低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取我院收治的128例轮状病毒肠炎患儿,随机均分为对照组（口服补液盐Ⅰ治疗）和观察组（低渗口服补液盐治疗）.比较两组患儿临床症状、体征改善情况、治疗前后血钠水平和治疗总有效率的差异.结果 观察组腹泻持续时间、脱水纠正时间、大便排出量分别为（4.1±1.3）d、（1.1±0.4）d、（47.1±3.7） ml/（kg·24 h）,均显著低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗前、后血钠水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组血钠水平较治疗前显著升高（P＜0.05）;观察组和对照组治疗总有效率分别为96.9％、92.2％,组间比较差异无统计学意义（JP＞0.05）.结论 低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广使用.

儿童过敏性紫癜的危险因素分析

目的 分析儿童过敏性紫癜的危险因素,为寻找致病原因提供针对性的治疗措施提供理论依据。方法通过对广州医科大学附属第二医院儿科2004~2013年住院诊断过敏性紫癜306例患儿进行回顾性分析,比较其临床特征,对肺炎支原体、幽门螺旋杆菌、链球菌等病原体检测结果进行比较分析,同时对螨虫、食物等过敏原检测结果进行分析,从而获知其致病的主要危险因素。结果 儿童过敏性紫癜临床表现分型以皮肤型为主,约占89.2%。致病微生物中,肺炎支原体感染阳性比例为34.9%,幽门螺旋杆菌2.6%,链球菌4.9%。血过敏原测定螨虫过敏原阳性率34.8%,食物等过敏24.7%。结论 感染仍为过敏性紫癜第一位的致病因素,肺炎支原体感染是主要的致病微生物之一,螨虫为主要的过敏因素。过敏性紫癜的治疗应针对病原菌及过敏因素制定方案、方可奏效并防止复发。

复方黄黛片联合沙利度胺治疗难治或复发多发性骨髓瘤临床观察

目的：观察复方黄黛片联合沙利度胺治疗难治或复发多发性骨髓瘤的有效性及安全性。方法：11例复发或难治的多发性骨髓瘤患者采用复方黄黛片联合沙利度胺治疗,复方黄黛片1.35~2.5 g/次,一天三次,连续口服14天,停用14天;同时给予沙利度胺口服,起始剂量为100 mg/d,一周后逐步加量调整至100~150 mg/d,28天为1个疗程。两药连用3个疗程后评价疗效,观察其有效性和不良反应。结果：11例患者中,完全缓解（CR）1例,很好的部分缓解（VGPR）2例（18.2%）,部分缓解（PR）5例（45.5%）,病情稳定（SD）2例（18.2%）,病情进展（PD）1例（9.1%）,总有效率（ORR）72.7%。不良反应主要食欲下降、恶心、嗜睡、乏力、便秘等,可对症处理后缓解;中性粒细胞减少为1~3级,经相应处理后好转。结论：复方黄黛片联合沙利度胺治疗难治或复发多发性骨髓瘤疗效好、不良反应少、使用方便。

早期有效抑制免疫反应对重症支原体肺炎治疗的影响

目的:探讨早期有效抑制免疫反应对重症支原体肺炎治疗的有效性。方法:通过回顾性分析,收集2005年1月-2014年12月广州医科大学附属第二医院儿科诊断为肺炎支原体感染的2959例住院患者,其中诊断为重症支原体肺炎共112例,78例早期使用大坏内酯类抗支原体感染并联合使用激素治疗为观察组,与早期未使用激素的对照组44例的疗效、病程、并发症进行比较,以评价早期使用激素有效抑制免疫反应对重症支原体肺炎治疗的有效性。结果:观察组治疗7天显效、缓解及无效的病例数分别为52例(66.7%)、18例(23.1%)及8例(10.3%)。对照组显效、缓解及无效的病例数分别为12例(27.3%)、13例(29.5%)及19例(43.2%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均住院天数(12.5±4.4)d与对照组(19.8±7.5)d比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期有效抑制免疫反应治疗重症支原体肺炎可迅速控制病情,缩短住院时间,减少并发症的发生。

引起分光光度计误差原因之分析

分光光度计是光学、精密机械和电子技术三者紧密结合而成的光谱仪器,它依据物质对辐射产生的特征吸收光谱及朗伯--比尔定律测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,是一种常规的实验室分析仪器,在科研、制药、化工、环保、卫生、防疫等领域中发挥重要作用.对于检测行业来说,室内空气中的甲醛、氨的检测方法目前比较常用的是分光光度法,其中所使用的重要化学分析仪器就是分光光度计.分光光度计作为测定吸光度(或透射比)的仪器,测量结果的准确度直接标志了试验室的检测水平.

儿童传染性单核细胞增多症异型淋巴细胞和淋巴细胞亚群与临床表现的相关性观察

目的：探讨儿童传染性单核细胞增多症（IM）异型淋巴细胞计数、淋巴细胞亚群的变化与临床表现的相互关系。方法采用回顾性的研究方法，收集确诊为 IM的住院患儿206例，分析异型淋巴细胞、淋巴细胞亚群变化和临床症状及三者相互关系。结果IM患儿 CD3^＋升高、CD3^＋ CD4^＋降低、CD3^＋ CD8^＋升高及NK 计数降低，健康对照组患儿分别为（64．23±6．26）％、（32．96±8．68）％、（20．25±7．45）％、（14．68±5．4）％，而 IM患儿分别为（84．13±14．64）％、（18．45±5．14）％、（54．46±16．82）％、（4．65±1．50）％，两组差异有统计学意义（P ＜0．001）。90．29％患儿异型淋巴细胞增高≥10％，异型淋巴细胞计数越高的患儿，淋巴细胞亚群异常越明显，异型淋巴细胞≥20％的患儿，CD3^＋ CD8^＋升高和 NK 细胞计数降低更为明显，分别为（58．78±16．67）％、（3．28±1．57）％，异型淋巴细胞＜20％＞10％与＜10％组差异有统计学意义（P ＜0．001），分别为（54．53±15．12）％、（4．55±1．64）％及（50．25±14．23）％、（5．13±1．84）％。重症 IM较轻型IM患儿及对照组患儿相比，CD3^＋ CD8^＋升高和 NK 细胞计数降低更为明显，分别为（57．78±15．45）％、（3．18±1．61）％、（51．09±12．26）％、（4．68±1．82）％、（20．25±7．45）％、（14．68±5．46）％，差异有统计学意义（P ＜0．001）。结论IM存在免疫功能异常，异型淋巴细胞的数量、CD3^＋、CD3^＋ CD4^＋、CD3^＋ CD8^＋和 NK 计数可作为病情观察监测指标。