番石榴叶总黄酮对MDA-MB231体外抗肿瘤效应及细胞凋亡的诱导作用

目的研究番石榴叶总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞体外抑制及细胞凋亡的诱导作用。方法以番石榴叶总黄酮为原料,采用体外细胞培养方法,MTT法检测其对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长抑制率,流式细胞仪检测总黄酮作用下肿瘤细胞的凋亡率。结果番石榴叶总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长具有较强的抑制作用。总黄酮对肿瘤细胞的IC50为270μg/ml,根据番石榴总黄酮的不同给药剂量逐渐变化,测得的细胞凋亡率也呈现逐步变化过程,数值分别为2.0%、15.7%、22.1%、26.2%。结论番石榴叶总黄酮醇在体外可显著抑制MDA-MB231肿瘤细胞株的生长,有效抑制细胞的增殖作用,可能与其对细胞的凋亡机制的调控有关。

厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用及对VEGF表达的影响

目的研究厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制作用及对血管表皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞分别作用24 h、48 h、72 h后的抑制率,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测厄贝沙坦高、中、低三个剂量(7.2μg/ml、3.6μg/ml、1.8μg/ml)对乳腺癌MCF-7细胞干预前后,乳腺癌MCF-7细胞中VEGF表达水平的差异,以顺铂作为阳性对照组(给药浓度为5μg/ml)。结果厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞的半数抑制浓度(IC50)为2.3μg/ml;厄贝沙坦对细胞增殖有显著抑制作用,且随着浓度的增加而增强,三个剂量组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01);厄贝沙坦作用组中VEGF的表达水平与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),厄贝沙坦高剂量组和顺铂阳性对照组VEGF的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有显著抑制作用,可以下调血管表皮生长因子的表达水平。

复方松针提取物的质量控制研究

目的测定复方松针提取物的化学成分和含量,为其质量控制提出理论依据。方法以无水乙醇、乙酸乙酯、石油醚为溶剂,对复方松针水提取两次之后的浓缩液进行分级萃取的方法提取得到挥发油,利用RP-HPLC,FOURIER-NIR,NMR,MR等表征手段对其化学成分进行分析鉴定。应用色谱技术分离纯化,用傅里叶红外光谱(IR),质谱(MS)等波谱方法对其萃取物进行全面的表征。结果从复方松针提取物中,主要成分含饱和脂肪醇和饱和脂肪酸类,其余主要是萜烯类。结论该方法简便易行,准确可靠,可以为复方松针提取物的质量控制提供依据。

PDCA循环法在中心药房药品管理中的应用

目的分析药品调剂差错原因,降低调剂错误发生率,提高中心药房药品调剂工作效率和质量。方法以PDCA循环法为指导,分析总结调剂错误主要来源,采取对应解决措施,比较统计采取措施前后相同时长内错误发生率,评价PDCA在提高中心药房药品调剂质量中的效果。结果采用PDCA干预后,药品调配错误发生数由232例下降到170例,差异有统计学意义(χ~2=28.15,P<0.05)。结论 PDCA循环法在改善药品调剂工作中取得了成效。

白花丹醌—单壁碳纳米管偶联物的制备及其对人肝癌Bel-7402细胞的抑制作用

目的:制备白花丹醌—单壁碳纳米管(plumbagin-single walled carbon nanotubes conjugate,PLB-SWNT)偶联物,考察其在水溶液中的分散性和体外对人肝癌Bel-7402细胞的抑制活性。方法:以聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)作为偶联剂,通过酰胺化和酯化反应将PLB与SWNT偶联,制备PLB-SWNT偶联物,并利用傅里叶转换红外光谱仪和透射电子显微镜(TEM)考察和分析所制备得到的偶联物的组成、结构和形貌,以紫外—可见分光光度法(UV-Vis)测定PLB-SWNT偶联物的PLB含量,并以MTT比色法、HE染色法和TEM等方法对该偶联物体外抑制Bel-7402活性进行初步研究。结果:①制备得到在水溶液中分散性较好的PLB-SWNT偶联物;②PLB-SWNT偶联物能够抑制人肝癌Bel-7402细胞的增殖。结论:①以PEG和PLB对SWNT进行共价修饰,可以制备分散性良好的PLB-SWNT偶联物;②PLB-SWNT偶联物在体外对人肝癌Bel-7402细胞的增殖抑制效果显著。

我院静脉用药配置中心对丙氨酰谷氨酰胺临床应用的干预效果

目的 探讨我院静脉配置中心(PIVAS)对丙氨酰谷氨酰胺干预的效果.方法 比较干预前后丙氨酰谷氨酰胺的使用科室、使用疗程、使用剂量、使用疾病、消耗金额、适应证、溶媒、禁忌证.结果 经过PIVAS持续干预后,丙氨酰谷氨酰胺消耗金额占总药品消耗金额的比例(2.52%)与干预前(7.53%)比较差异具有统计学意义(P<0.05);溶媒选择和氨基酸占比达标率方面均明显改善(P<0.05),但在用药适应证、用药疗程、配制浓度、用药禁忌证方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 PIVAS干预对我院丙氨酰谷氨酰胺的临床使用产生了积极的效果.

曲安奈德软膏联合维生素E对卡培他滨化疗所致手足综合征的预防作用

目的 观察曲安奈德软膏联合维生素E在预防卡培他滨所致手足综合征（hand-foot-syndrome,HFS）的效果.方法 入选的80例病例都经过病理科组织活检,确诊为乳腺癌和结肠癌.临床分期为Ⅲ～Ⅳ期, 卡氏评分（Kamofsky评分）为70分～100分,予以卡培他滨化疗.预防用药组40例,给予卡培他滨化疗前一天给予口服维生素E 300mg/d[1]及外用曲安奈德软膏局部涂抹手足2次/日,至化疗结束,对照组40例未给予预防用药.结果 预防用维生素E及曲安奈德软膏组,手足综合征发生率为28.5%,而且发生反应较对照组轻,未观察到Ⅲ度不良反应病例,对照组发生手足综合征比例是52.6%,观察到Ⅲ度不良反应比例为2.5%.预防用药组患者手足综合征发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（？2=5.21 ,P〈0.05 ）.结论 用维生素E及曲安奈德软膏预防卡培他滨化疗所致手足综合征效果较好,疗效明显.

厄贝沙坦联合表柔比星对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及对survivin和VEGF表达的影响

目的研究厄贝沙坦联合表柔比星对MCF-7乳腺癌细胞增殖抑制作用及对生存素(survivin)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法采用MTT(噻唑蓝)法检测不同剂量表柔比星及厄贝沙坦联合表柔比星对乳腺癌MCF-7细胞分别作用24 h、48 h、72 h后的抑制率,用ELISA法(酶联免疫吸附法)检测空白对照组、表柔比星组(0.75μg/mL)、表柔比星联合厄贝沙坦组(0.75μg/mL+2.3μg/mL)、顺铂阳性对照组(5μg/mL)各组药物作用下细胞培养基中VEGF及survivin的表达水平。结果表柔比星对乳腺癌MCF-7细胞的半数抑制浓度(IC_(50))为0.75μg/mL,厄贝沙坦联合表柔比星对细胞增殖有显著抑制作用,且随着浓度的增加而增强,三个剂量组和空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。联合用药组与单用表柔比星组及阳性对照组分别作用24 h、48 h、72 h后与对照组比较VEGF的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。表柔比星联合厄贝沙坦组中survivin表达水平与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),作用72 h后联合用药组与阳性对照组相比较,survivin的表达差异有统计学意义(P<0.01),联合用药组作用48 h、72 h和表柔比星组比较survivin的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论厄贝沙坦联合表柔比星对乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有显著抑制作用,可以下调survivin的表达水平。

382例患者抗菌药物致不良反应相关因素分析

目的:分析抗菌药物致药品不良反应(ADR)的相关因素及其发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:抽取医院2015年—2018年间上报的ADRs报告1988例,抗菌药物致ADRs报告382例,分析其抗菌药物致ADRs的相关因素及其发生的特点。结果:382例抗菌药物致ADRs报告中,涉及抗菌药物12大类35处品种49种品规,其中以喹诺酮类抗菌药物引起的ADRs例数为最多,头孢菌素类次之;41~60岁患者抗菌药物致ADR发生例数的构成比为最高;ADRs累及的器官/系统主要是皮肤及其附件,其次是消化系统。结论:应加强对抗菌药物的临床使用监测,以确保患者用药的安全性、合理性和有效性。

某院2015年万古霉素使用合理性评价

目的:对某院2015年万古霉素的临床应用合理性情况进行评价。方法:采用回顾性分析方法,随机抽取120份使用万古霉素的病历,以《抗菌药物临床应用指导原则》,《万古霉素临床应用中国专家共识》(2011年版)及万古霉素说明书为评价依据,对万古霉素使用进行合理性评价。结果:43例病历根据药敏试验结果选用,77例为经验性治疗。用药不合理病历共19份(占全部抽查病历的15.8%),其中用法用量不合理(占全部抽查病历的7.5%),溶媒使用不合理(占全部抽查病历的6.6%)为主要问题。结论:通过对2015年万古霉素药物使用合理性进行评价,发现该院使用万古霉素过程中存在的问题,有利于促进万古霉素的合理使用。

401份药品不良反应报告的分析

目的:对401份药品不良反应(ADR)报告进行分析,以期为临床上合理用药提供参考。方法:选取某三甲医院2018年上报的401份药品ADR报告为研究对象。对这401份药品ADR报告中提供的患者年龄、性别、给药途径、引发ADR药物的品规、种类、ADR累及的器官或系统、患者的临床表现、转归及评价等进行统计分析。结果与结论:这401份药品ADR报告共涉及114个大类、130个品规的药物,其中,因使用抗肿瘤药物引发ADR患者的占比最高,因使用电解质及能量补充剂引发ADR患者的占比次之。年龄在41~60岁之间的患者发生ADR的例数较多。ADR累及的器官或系统主要为血液系统,其次为皮肤及其附件。

番石榴叶总黄酮对MDA-MB231凋亡相关因子Caspase-3及Survivin的影响

目的 研究番石榴叶总黄酮对MDA-MB231凋亡相关因子Caspase-3及Survivin的影响.方法 以番石榴叶总黄酮为原料,采用体外细胞培养方法,MTT法检测其对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长抑制率,流式细胞仪检测总黄酮作用下MDA-MB231细胞的凋亡率,ELISA方法检测Caspase-3及Survivin蛋白表达情况.结果 番石榴叶总黄酮对乳腺癌MDA-MB231细胞的增殖具有显著抑制作用,随着番石榴叶总黄酮给药剂量的增加,对MDA-MB231肿瘤细胞株的凋亡相关因子Caspase-3具有激活作用,对Survivin因子具有下调作用,分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),凋亡率随着总黄酮给药浓增加而增加(药物浓度:低剂量80μg/ml,中剂量160μg/ml,高剂量320μg/ml),MDA-MB231细胞的凋亡率逐渐增加(凋亡率:16.0%,23.5%,26.3%).结论 番石榴叶总黄酮对MDA-MB231细胞的增殖具有显著抑制作用,对凋亡相关因子Caspase-3具有激活作用,对Survivin因子具有下调作用.

蝉翼藤氯仿提取物的抗炎和免疫增强作用

目的:研究蝉翼藤氯仿提取物(CYT)的抗炎、免疫的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀及棉球肉芽肿炎症模型以观察CYT的抗炎作用。利用分光光度法测定小鼠血中炭粒廓清率及对绵羊红细胞致小鼠溶血素抗体生成的影响来研究药物对免疫功能的作用。结果:相当于生药9.9～14.85g/kg的蝉翼藤氯仿提取物对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致小鼠足肿胀急性炎症模型均有明显抑制作用;相当于生药4.95～14.85g/kg的蝉翼藤氯仿提取物对小鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型有明显的抑制作用;4.95～14.85g/kg能增强碳粒廓清功能、提高溶血素水平。结论:CYT具有抗炎、增强免疫的作用。

逍遥散健脾补虚药理作用研究

目的:研究逍遥散健脾补虚的药理作用。方法:实验分为6组,即正常对照、模型、肝复乐(0.1g.kg-1)和逍遥散高、中、低剂量(30.4、15.2、7.6g.kg-1)组。小鼠通过iv利血平注射液复制脾虚消瘦、倦怠乏力的模型[1]。测定小鼠的体重和自主活动次数以及游泳时间长短。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减少,自主活动次数和游泳时间显著减少。与模型组比较,逍遥散各剂量组小鼠体重增加,自主活动次数显著增加,游泳时间显著延长。结论:逍遥散对脾虚引起的消瘦、倦怠乏力有补益作用。