本研究检测急性髓系白血病(AML)患者外周血血浆游离DNAFLT3内部串联重复序列(internal tandem duplication,ITD)并探讨其临床意义。提取235例AML患者血浆游离DNA并以PCR扩增看家基因globin作为判定标准,通过PCR方法检测FLT3-ITD,并与骨...本研究检测急性髓系白血病(AML)患者外周血血浆游离DNAFLT3内部串联重复序列(internal tandem duplication,ITD)并探讨其临床意义。提取235例AML患者血浆游离DNA并以PCR扩增看家基因globin作为判定标准,通过PCR方法检测FLT3-ITD,并与骨髓或外周血白血病细胞DNA检测结果进行比较。结果表明:235例AML患者中,190例患者血浆游离DNA扩增出globin基因。188例初诊、复发或难治患者中,血浆游离DNA发生FLT3-ITD突变35例(19%,35/188),与病人白血病细胞DNA检测结果完全一致。47例临床缓解患者中,有2例血浆游离DNA扩增出globin基因并检出FLT3-ITD突变,而其细胞来源DNA均为阴性。2例患者均早期复发。与FLT3-野生型(wt)相比,FLT3-ITD突变患者白细胞计数、CD7、CD56表达等明显升高,CR率降低。结论:AML患者血浆中可以检测出白血病细胞特异性的血浆游离DNA,与直接检测白血病细胞结果一致。对骨髓缓解期病人残留白血病(MRD)的检测,血浆游离DNA具有更高的敏感性。FLT3-ITD的检测对AML患者的预后及疗效判断有重要意义。展开更多
目的探讨血浆氧化还原电位在监测移植物抗宿主病(graft versus-host disease,GVHD)中的临床应用。方法随访2009年1月至2015年12月进行造血干细胞移植的患者59例,移植术后定期随访同时取空腹静脉血,测定血浆氧化还原电位。正常对照组由5...目的探讨血浆氧化还原电位在监测移植物抗宿主病(graft versus-host disease,GVHD)中的临床应用。方法随访2009年1月至2015年12月进行造血干细胞移植的患者59例,移植术后定期随访同时取空腹静脉血,测定血浆氧化还原电位。正常对照组由59例健康体检者组成。结果正常对照组血浆RP值为-56.2^-11.2 m V。42例未发生GVHD患者血浆RP值为-20.8~21.1 m V,RP值波动幅度△m V为4.4~11.3 m V。17例发生GVHD患者血浆RP值为10.6~38.8 m V,△m V为25.8~61 m V。急性GVHD I级患者血浆RP值为9.8~27.3 m V,II级为3.7~35.1 m V,III级为19.6~43.9 m V,IV级为25.4~49.5 m V。结论血浆RP值的变化与GVHD可能具有一定的关联,且无创、简便,适宜于临床推广。展开更多
文摘本研究检测急性髓系白血病(AML)患者外周血血浆游离DNAFLT3内部串联重复序列(internal tandem duplication,ITD)并探讨其临床意义。提取235例AML患者血浆游离DNA并以PCR扩增看家基因globin作为判定标准,通过PCR方法检测FLT3-ITD,并与骨髓或外周血白血病细胞DNA检测结果进行比较。结果表明:235例AML患者中,190例患者血浆游离DNA扩增出globin基因。188例初诊、复发或难治患者中,血浆游离DNA发生FLT3-ITD突变35例(19%,35/188),与病人白血病细胞DNA检测结果完全一致。47例临床缓解患者中,有2例血浆游离DNA扩增出globin基因并检出FLT3-ITD突变,而其细胞来源DNA均为阴性。2例患者均早期复发。与FLT3-野生型(wt)相比,FLT3-ITD突变患者白细胞计数、CD7、CD56表达等明显升高,CR率降低。结论:AML患者血浆中可以检测出白血病细胞特异性的血浆游离DNA,与直接检测白血病细胞结果一致。对骨髓缓解期病人残留白血病(MRD)的检测,血浆游离DNA具有更高的敏感性。FLT3-ITD的检测对AML患者的预后及疗效判断有重要意义。
文摘目的探讨血浆氧化还原电位在监测移植物抗宿主病(graft versus-host disease,GVHD)中的临床应用。方法随访2009年1月至2015年12月进行造血干细胞移植的患者59例,移植术后定期随访同时取空腹静脉血,测定血浆氧化还原电位。正常对照组由59例健康体检者组成。结果正常对照组血浆RP值为-56.2^-11.2 m V。42例未发生GVHD患者血浆RP值为-20.8~21.1 m V,RP值波动幅度△m V为4.4~11.3 m V。17例发生GVHD患者血浆RP值为10.6~38.8 m V,△m V为25.8~61 m V。急性GVHD I级患者血浆RP值为9.8~27.3 m V,II级为3.7~35.1 m V,III级为19.6~43.9 m V,IV级为25.4~49.5 m V。结论血浆RP值的变化与GVHD可能具有一定的关联,且无创、简便,适宜于临床推广。