循环取货模式下入库道口车辆调度问题研究

在对汽车零部件物流循环取货模式及车辆调度问题分析的基础上,建立了零部件循环取货入库道口车辆调度问题的数学模型。在此基础上,用遗传算法对调度参数进行了优化。最后,通过实例计算验证了所设计的模型和算法的有效性和良好寻优性。

中药复方专利治疗心力衰竭用药规律及其核心药物作用机制研究

目的:探讨国家专利数据库收载的中药复方专利治疗心力衰竭的配伍用药规律及核心药物的作用机制。方法:检索国家知识产权局专利检索及分析系统,收集2002年1月-2021年2月治疗心力衰竭的中药复方专利并建立数据库,对中药使用频次、药性、药味、归经、功效分类、主治证型进行统计,对常用药物进行Aprirori算法相关性分析和药物关联网络分析,探寻治疗疾病的核心药物。通过TCMSP数据库获得高频核心药物有效成分及作用靶点,应用CTD、OMIM和GeneCardes数据库检索疾病相关靶点。应用STRING数据库构建蛋白互作网络,应用DAVID数据库进行GO分析和KEGG信号通路分析,运用Cytoscape软件构建成分-靶点-信号通路网络。结果:收集到治疗心力衰竭中药复方专利161项,涉及中药432味,频次≥5的常用中药78味,频次≥21的高频中药18味,得到10个高频药对和10个高频角药。药物功效类别以补气药、活血药、利水渗湿药及温里药为主,核心药物为黄芪、丹参、茯苓、附子,网络药理学分析发现其治疗心力衰竭主要通过作用于IL-6、TNF、VEGFA、PTGS2、NOS2等潜在靶点,调控肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、PI3K-AKT信号通路、缺氧诱导因子(HIF-1)信号通路等发挥作用。结论:中药复方专利治疗心力衰竭以补气活血、温阳利水的配伍为主,核心药物“黄芪、丹参、茯苓、附子”的作用机制可能是通过干预IL-6、TNF、VEGFA等靶点及TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路等多靶点多通路发挥治疗作用。

T800高端碳纤维公共辅助系统中西门子产品的应用

文章介绍了西门子产品在T800高端碳纤维公共辅助系统中的应用,并详细分析了该系统的硬件配置、网络结构。结合现场调试实例对项目中的难点进行了分析,提出了有效的解决方案。

大果木姜子油对异丙肾上腺素致心肌缺血大鼠心功能变化的影响

目的:观察大果木姜子油对异丙肾上腺素致心肌缺血大鼠心电图、心功能变化的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、大果木姜子油组和普萘洛尔组,连续灌胃给药10 d。皮下多点注射异丙肾上腺素(ISO)诱导心肌缺血大鼠模型,利用BL-420生物机能实验信号系统监测大鼠肢体Ⅱ导联心电图ST段变化,以及左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室收缩压最大上升速率(+LVdP/dt_(max))和左心室收缩压最大下降速率(-LVdP/dt_(max));酶联免疫吸附法检测大鼠血清脑钠肽(BNP)和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)情况。结果:与正常组相比,模型组大鼠肢体Ⅱ导联心电图ST段抬高,LVSP和±LVdP/dt_(max)降低,LVEDP升高,血清BNP和NT-proBNP含量升高;与模型组相比,大果木姜子油组和普萘洛尔组大鼠肢体Ⅱ导联心电图ST段显著下降,LVSP和±LVdP/dt_(max)显著升高,LVEDP显著下降,血清BNP和NT-proBNP含量显著降低。结论:大果木姜子油能明显改善异丙肾上腺素致心肌缺血大鼠心功能变化,为临床应用提供理论依据。

基于网络药理学探究泽泻的治疗潜能及作用机制

目的:探究泽泻治疗疾病的潜能及作用机制。方法:通过TCMSP数据库获取泽泻的化学成分及作用靶点。利用String数据库构建蛋白互作(PPI)网络,通过Cytoscape软件对PPI网络进行可视化处理并筛选出核心靶点。通过DAVID数据库进行GO和KEGG通路富集分析。使用CTD数据库预测泽泻治疗疾病的潜能,再利用Cytoscape软件构建泽泻“成分–靶点–通路–疾病”网络,分析其作用机制。结果:筛选出泽泻有效化学成分27个,如大黄素、泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、环氧泽泻烯等,作用靶点73个,主要涉及TNF、II型糖尿病、乙型肝炎、神经活性配体–受体相互作用等信号通路,具有治疗前列腺肿瘤、乳腺肿瘤肺肿瘤、胃肿瘤、高血压、再灌注损伤和II型糖尿病等的潜能。结论:本研究通过网络药理学的方法分析了泽泻的药效物质基础,挖掘其治疗肿瘤、高血压、再灌注损伤、II型糖尿病等疾病的潜能。揭示了泽泻通过多组分、多靶点、多通路防治疾病的特点,为后续研究和临床应用奠定了理论基础。

UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学探讨黄芪-附子治疗心力衰竭的作用机制

目的:利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)和网络药理学探究黄芪-附子治疗心力衰竭的作用机制和物质基础。方法:运用UPLC-Q-TOF-MS技术分析黄芪-附子溶液中的化学成分,通过PubChem数据库筛选活性成分及作用靶点,利用比较毒性基因组学数据库(CTD)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和GeneCard数据库检索心力衰竭疾病靶点,通过Venn分析获得共有靶点。利用STRING数据库分析靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)关系,利用Metascape数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,采用SYBYL-X2.1.1软件对关键靶点和活性成分进行分子对接分析。通过大鼠心力衰竭模型对关键靶标进行实验验证。结果:黄芪-附子溶液中共鉴定出202个化学成分,经预测其中64个活性成分作用于183个靶点治疗心力衰竭,重要的活性成分有咖啡酸、L-精氨酸、鹰嘴豆芽素A、腺嘌呤、烟酸、反式阿魏酸、对香豆酸、核黄素、毛蕊异黄酮等,主要的作用靶点有白细胞介素(IL)-6、胱天蛋白酶(Caspase)-3、血管内皮生长因子受体A(VEGFA)、蛋白激酶B1(Akt1)、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1B、基质金属蛋白酶(MMP)-9等,主要涉及缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、TNF信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信号通路、Toll样受体信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、叉头框蛋白O(FoxO)信号通路等。分子对接结果显示黄芪-附子溶液中的活性成分与HIF-1信号通路中关键蛋白HIF-1α、VEGFA、Akt1、Caspase-3、IL-6有较好的结合能力。动物实验结果显示,黄芪-附子溶液能显著改善心力衰竭大鼠血流动力学指标,降低血清心钠肽(ANP)、脑钠素(BNP)和IL-6含量,改善心肌组织病理学变化,保护心肌细胞线粒体形态,下调心力衰竭大鼠心肌组织中HIF-1信号通路关键蛋白HIF-1α、VEGFA、磷酸化(p)-Akt的表达,降低Caspase-3的活化。结论:黄芪-附子通过多成分、多靶点、多途径治疗心力衰竭,实验验证说明其可通过改善心肌组织病理学变化、调节HIF-1信号通路发挥治疗心力衰竭的作用,为后续的药效物质基础研究提供了重要参考。

基于主客观组合权重的上下车人机舒适性研究

汽车上下车人机舒适性直接影响着用户的日常使用体验。为研究上下车人机舒适性各细分区域的重要程度,列出主要影响因素,首先,扫描试验车辆,逆向出每台车的人体位置设计数据,从而获得客观数据,对客观数据进行皮尔逊相关分析,利用熵权法得到指标客观权重;其次,基于主观评价数据的线性回归及专家评价的层次分析法获得主观权重,利用权重因子法得到各指标最终的主观得分,并将其作为训练集来组合优化主观权重;最后,基于组合权重法将主观权重与客观权重相结合获得综合权重。结果表明,提供的主客观评价体系有较高的可靠性,可被较好地用于上下车人机舒适性的早期规划和后期设计、验证。