缺硒对离体大鼠工作心脏心肌收缩性能的影响

用克山病患区粮饲喂大鼠,使心肌 Se 含量减少,肝脏 GSHpx 活性降低,LPO 含量升高;dp/dt_(max)降低,自然衰竭出现快。向饲料中加硒使上述指标逆转。提示缺硒可使心肌收缩性能减弱。

铜、硒对离体大鼠心脏心肌收缩能力的影响

用低硒饲料饲喂大鼠两个月,制备自由基损伤模型。向饲料中分别或联合添加0.25ppm亚硒酸钠.2.66Ppm氯化铜,均能显著改善致损心肌的心肌收缩性能,使主动咏流量、冠脉流量,心输出量,每搏输出量、脉压.左室最高压,左室舒末压,室内压最大上升速率、室内压最大下降速率等9项指标一致向正常方向转化。而且能显著减轻离体心脏在灌流过程中出现的心肌自然衰竭。两种微量元素联合应用的效果比单独应用时更为显著。以上结果提示铜作为超氧化物歧化酶的活性中心,硒作为谷胱甘肽过氧化物酶的活性中心,各通过其酶清除自由基,导致心肌收缩性能的改善。

人参二醇组皂甙对培养心肌细胞动作电位的双向性效应

人参二醇组皂甙(PDS)对培养的Wistar大鼠心肌细胞动作电位呈双向性效应:低浓度使动作电位的波幅、波宽、超射、阈电位、最大舒张电位、最大除极速度等电参数一致增大;高浓度使这些电参数一致减小;无论在低浓度范围,或者在高浓度范围,电参数的改变均随PDS剂量的增大而更加显著。在电位记录前,临时向培养基中加入PDS,只表现对跨膜电活动的抑制效应。而且此效应可被肾上腺素所抵销。以上结果提示人参二醇组皂甙既有膜保获作用也有钙通道阻滞作用。

R_(b1)对B型钙通道的阻滞作用及其机理的单通道分析

在Wistar大鼠单个心室肌细胞上记录了B型钙通道的单通道活动。人参二醇组皂甙单体R_(b1)250μg/ml显著抑制B型钙单通道活动,其机制在于使其开放概率减少与开放时间缩短,而对通过此通道的离子流幅度无影响。

硒、锰在培养大鼠心肌细胞上的抗氧化损伤作用

向培养基中加入黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶(X-XOD),诱发超氧阴离子自由基,造成心肌细胞的自由基损伤:心肌细胞的自由基含量增高;动作电位及膜输入阻抗呈膜损伤性表现;超微结构呈现以肌丝、线粒体损伤为主的克山病样病理改变。向培养基中添加硒、锰,能对抗X-XOD所致的氧化性损伤。

东亚钳蝎蝎毒成分BmK-9及其次级提取物对心肌细胞电活动的影响

培养小鼠的心肌细胞,用微电极胞内引导快反应心肌细胞动作电位。以五项除极化参数APA,OS,MDP,TP,V_(max)和波宽参数APD_(50)为指标,发现东亚钳蝎蝎毒三级提取物BmK-9-(3)、BmK-9-(4)、BmK-9-(5)3μg/ml使除极有关参数全部减小,而不影响动作电位波宽。表明它们可能是蝎毒中单纯阻滞销通道的活性成分。

人参皂甙单体R_(b1)对心肌作用的单钙通道分析及电子自旋共振谱研究

用连细胞斑片钳技术,在Wistar大鼠单个心室肌细胞上记录了T型、L型、B型钙通道的单通道活动。人参二醇组皂甙单体R_(bl)(250μg/ml)显著抑制3种类型钙通道的活动,使其开放概率减少与开放时间缩短,对通过通道的离子流幅度无明显影响。用电子自旋共振法测定了培养心肌细胞的自由基含量。R_(bl)(30μg/ml)显著抵消黄嘌呤(0.42mmol/L)-黄嘌呤氧化酶(5.3nmol/L)所致的自由基含量增多。

黄芪多糖抗氧化损伤作用的研究

在培养大鼠心肌细胞的培养基中加入黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶可使心肌细胞产生氧化损伤,表现为动作电位幅值(APA)、超射(OS)、最大舒张电位(MDP)、阈电位(TP)、最大除极速度(V_(max))减小,自发发放频率(SDF)增大.向培养基中加入200mg·L^(-1)黄芪多糖可阻止黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶的氧化损伤作用.用黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶造成Wistar大鼠自由基损伤,使离体心功能指标显著下降,100mg·kg^(-1)·d^(-1)黄芪多糖可使致损心脏的各项指标一致向正常方向转化.因此黄芪多糖对培养的心肌细胞和离体心脏均有抗自由基损伤作用.

氧化苦参碱对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响

目的 :观察氧化苦参碱 (OMT)对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。方法 :采用全细胞膜片钳技术。结果 :OMT 0 .1、0 .3和 1mmol/ L对钠电流均呈现不同程度的抑制作用 ,且呈现剂量依赖性。结论 :OMT对钠通道的阻滞作用可能是其抗心律失常的作用机制之一。

人参皂苷单体Rb_1对缺血心室肌细胞动作电位及L-型钙离子通道的影响

目的:观察人参皂苷单体Rb1对豚鼠缺血心室肌细胞动作电位(AP)和L-型钙离子通道的影响。方法:Langendorff离体心脏逆向灌流法分离豚鼠心室肌细胞,随机选取心室肌细胞分为正常对照组、缺血组及Rb1100、200和400μmol.L-13个剂量组。应用全细胞电流钳模式记录心室肌细胞动作电位,应用电压钳模式记录L-型钙离子通道电流(Ica-L)。结果:Rb1100、200和400μmol.L-1组缺血心室肌细胞动作电位复极50%(APD50)和动作电位复极90%(APD90)明显低于给药前(P<0.05或P<0.001),缺血后的心室肌细胞L-型钙离子通道峰值电流明显低于给药前(P<0.05或P<0.01)。Rb1抑制缺血心室肌细胞钙离子通道的开放,随浓度增加钙电流显著降低,具有浓度依赖性。结论:Rb1缩短缺血心肌细胞AP时程和抑制钙通道的作用,可能是其抗心肌缺血的机制之一。

西洋参茎叶皂甙单体Rb_3对大鼠血流动力学及单钙通道活动的影响

单体皂甙Ｒｂ３自西洋参茎叶皂甙中提取。Ｒｂ３３０ｍｇ·ｋｇ－１可使麻醉大鼠在体心脏的ＭＡＰ，±ｄＰ／ｄｔｍａｘ和ＬＶＳＰ减少。用斑片钳的连细胞电压钳法证明．Ｒｂ３３００ｍｇ·Ｌ－１使Ｌ、Ｂ、Ｔ型钙通道的开放时间缩短、开放概率减少，其作用与异搏定３７．５ｍｇ·Ｌ－１相似，与ＢａｙＫ８６１１５μｍｏｌ·Ｌ－１作用相反。确切地证明Ｒｂ３对钙通道有阻滞作用。

氧化苦参碱对正常及乌头碱诱发心律失常大鼠动作电位的影响

目的 :观察氧化苦参碱 (OMT)对正常及乌头碱诱发大鼠心律失常模型动作电位 (AP)的影响。方法 :采用悬浮微电极技术记录大鼠在体心室肌细胞的动作电位。结果 :给予 3、 15和 30 m g· kg- 1 的 OMT能剂量依赖性地延缓乌头碱所致大鼠心律失常的发生 ,静脉给予 30 m g· kg- 1 的 OMT能减小 AP的幅值 ,缩短 APD50 和APD90 ,降低 Vmax。结论 :OMT对心肌细胞 AP的影响可能为其抗心律失常作用机制之一。

人参二醇组皂甙与人参三醇组皂甙对培养心肌细胞钙通道的阻滞作用

PDS与PTS使培养的心肌细胞动作电位各参数呈剂量依赖性减小。PDS 1000肛g/ml、PTS200μg/ml与钙通道阻滞剂Mn^(2+) 0.05μg/ml的作用相当。洗脱、肾上腺素10μg/ml、Ca^(2+)80μg/ml使动作电位的抑制逆转。表明PDS与PTS有钙通道阻滞作用。

人参二醇、人参三醇组皂甙对离体大鼠工作心脏的抗自由基损伤作用

用黄嘌呤6.4mg·100g^(-1)·d^(-1)、黄嘌呤氧化酶0.1u·100g^(-1)·d^(-1)造成Wistar大鼠自由基损伤、使心功能指标显著下降。10mg·100g^(-1)·d^(-1)人参二、三醇组皂甙,均使致损心肌的各项指标一致向正常方向转化。而且二醇组比三醇组的作用更强。

西洋参茎叶皂甙单体P－F_（11）对培养大鼠心肌细胞动作电位的作用

从西洋参茎叶皂甙中分离提取的Ｐｓｅｕｄｏｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ－Ｆ１１（３、１０、３０ｍｇ·Ｌ－１，Ｐ－Ｆ１１）使培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞动作电位的幅值、动作电位时程、阈电位、最大舒张电位、０期最大除极速率和复极１０％、５０％水平的动作电位时程剂量依赖性增大。Ｐ－Ｆ１１（１０ｍｇ·Ｌ－１）的作用可被维拉帕米（２μｍｏｌ·Ｌ－１）所对抗，Ｐ－Ｆ１１（３０ｍｇ·Ｌ－１）与ＢａｙＫ８６４４（０．７５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）比较对心肌细胞动作电位的电参数的作用相似。实验结果表明，Ｐ－Ｆ１１可能具有钙通道激活作用。

刺五加叶皂苷单体Sc3对培养大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位的影响

目的：观察刺五加皂苷单体Ｓｃ３（ＡｃａｎｔｈｏｐａｎａｘＳｅｎｔｉｃｏｓｉｄｅＣ３）对培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位电参数的影响。方法：将５０～８００μｇ／ｍｌＳｃ３，分别加入到培养４～６ｄ后的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心肌细胞的培养液中，依次记录加药前、后自发性搏动及动作电位电参数的变化。结果：Ｓｃ３可剂量依赖性地抑制被培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心肌细胞的自发性搏动及动作电位的电参数，其作用与０．４μｇ／ｍｌ尼莫地平相似，而该作用被８０μｇ／ｍｌＣａ２＋所反转。

人参皂甙Rg_1对培养心肌细胞钙通道阻滞作用的单通道分析

用细胞吸附（Ｃｅｌｌ－ａｔｔａｃｈｅｄ）的膜片钳（Ｐａｔｃｈｃｌａｍｐ）方法，在培养２４～４８ｈ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心室肌细胞上，研究Ｒｇ１对心肌细胞钙通道的影响。由－７０ｍＶ的保持电位新跃至－１０ｍＶ诱发Ｔ型钙通道的活动，由－５０ｍＶ阶跃至＋１０ｍＶ诱发Ｌ型钙通道的活动，在－６０ｍＶ的保持电压下，记录Ｂ型钙通道的活动。向浸浴液中分别加入Ｒｇ１，钙通道阻断剂Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，钙通道激动剂ＢａｙＫ８６４４，使其终浓度分别为５０μｇ／ｍｌ，３７．５μｇ／ｍｌ和５μｍｏｌ／Ｌ。记录加药前后三型钙通道的电活动。结果发现：Ｒｇ１可使三型钙通道的平均开放时间缩短，平均关闭时间延长，对三型钙通道的Ｂａ（２＋）流幅值无明显影响，其作用与Ｖｅｒａｐａｍｉｌ相似，与ＢａｙＫ８６４４相反。实验首次证明Ｒｇ１对心肌细胞钙通道有阻滞作用，其机制在于使钙通道的平均开放时间缩短，平均关闭时间延长，开放概率减小。

人参Rb＿2对心肌作用的单钙通道分析及ESR谱研究

应用斑片钳方法，在Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心室肌细胞上，观察人参单体Ｒｂ＿２对单钙通道活动的影响。用电子自旋共振法测定培养心肌细胞的自由基含量。证明Ｒｂ＿２对钙通道有阻滞作用；对黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶所致自由基含量增多显著抑制。

西洋参茎叶皂甙对大鼠培养心肌细胞氧化损伤的保护作用

黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶可引起大鼠培养心肌细胞电参数变小、心肌细胞起搏比例减少及心肌细胞超微结构破坏。西洋参茎叶皂甙可使上述指标明显改善,说明其有抗氧化损伤作用。

单体人参皂甙Rb_1对成年大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的 :用缺血 -再灌注损伤诱导成年 Wistar大鼠心肌细胞凋亡 ,观察单体人参皂甙 Rb1对心肌细胞凋亡的影响。方法 :琼脂糖凝胶电泳、DNA裂解率的测定和原位末端标记法 (TUNEL)。结果 :缺血 -再灌注组心肌 DNA电泳呈明显的梯形图谱 ,DNA裂解率明显高于假手术组 ,TUNEL末端标记有典型的阳性细胞存在 ,假手术组电泳无条带 ,TUNEL标记无阳性细胞。Rb1组琼脂糖凝胶电泳中 DNA条带变淡 ,TUNEL阳性细胞百分数下降 ,DNA裂解率降低。结论 :缺血 -再灌注损伤可诱导成年心肌细胞凋亡 ,Rb1可抑制此类细胞凋亡。