微小RNA-127-3p对乳头状甲状腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响

目的 探讨微小RNA-127-3p(miR-127-3p)对乳头状甲状腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响,并明确miR-127-3p与肿瘤细胞侵袭抑制因子(SCAI)基因的靶向关系。方法 选取乳头状甲状腺癌细胞株TPC1、正常人甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1为研究对象。将生长良好的TPC1细胞株根据转染方式的不同分为空白组(NC组,未进行任何处理)、miR-NC组(转染miR-127-3p过表达的空载体)、miR-127-3p组(转染miR-127-3p-mimics)、si-NC组(转染SCAI敲低空载体)和si-SCAI组(转染si-SCAI)。采用噻唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测细胞中miR-127-3p、SCAI mRNA的表达水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞SCAI蛋白表达水平。采用生物信息预测miR-127-3p与SCAI的靶向作用关系,并使用荧光素酶报告实验进行验证。结果 TPC1细胞中的miR-127-3p表达水平低于Nthy-ori 3-1细胞,SCAI蛋白、SCAI mRNA表达水平高于Nthy-ori 3-1细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。与NC组、miR-NC组比较,miR-127-3p组细胞48、72 h时的增殖能力、细胞迁移和侵袭能力降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与NC组、si-NC组比较,si-SCAI组细胞48、72 h时的增殖能力、细胞迁移和侵袭能力升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与NC组和miR-NC组比较,miR-127-3p组SCAI蛋白表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01)。转载WT-SCAI的miR-127-3p组细胞荧光素酶活性高于转载WT-SCAI的NC组细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乳头状甲状腺癌细胞中的miR-127-3p、SCAI呈低表达,过表达miR-127-3p可能通过促进SCAI的表达抑制乳头状甲状腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。

妊娠期糖尿病筛查高危因素分析

妊娠期糖尿病（GDM）是指妊娠期首次发生或发现的糖尿病，在妊娠期间才出现的高血糖状态，其中包含妊娠前已患有糖尿病但孕期首次被诊断的患者。GDM可导致孕周增加、妊娠高血压综合征、胎儿宫内窘迫、巨大胎儿、剖宫产及产后糖尿病的发病率升高等并发症。本文对2011年本科孕检中发现的GDM患者，并以同期孕检中健康产妇为对照，分析产生GDM的相关因素。