高新技术企业财务管理信息化建设的途径

社会信息化发展水平越来越高,高新技术企业需要谋求创新型发展路径,有效对自身的财务管理工作进行信息化建设转变,推动信息技术在高新技术企业内部实现高效应用。为了给高新技术企业提供强大的发展动力,在信息化时代下引入合适的信息技术,创新财管模式以提高企业财务管理实践效率势在必行。鉴于此,文章从高新技术企业的财务管理信息化建设内容入手进行分析,结合财务管理工作的信息化建设实践要求,研究现阶段高新技术企业的财务管理建设现状,根据具体工作问题,提出行之有效的信息化建设落实建议。

HPLC法测定金钱通淋口服液绿原酸含量

目的 :为了控制金钱通淋口服液质量 ,建立样品绿原酸含量测定方法。方法 :HPLC法测定样品绿原酸含量 :用hy persilODS 2柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水 (10∶2 .5∶87) ,醋酸调PH3.0 ,紫外检测器 ,检测波长 32 5nm。 结果 :此法绿原酸标准品线性关系良好 (r =0 .9990 ) ,平均回收率达 99.87%,相对标准差RSD =0 .77%。结论 :本法方便、快速、准确 ,可用于金钱通淋口服液的质量控制。

精制六味安消胶囊提取工艺研究

目的对六味安消胶囊的提取工艺进行研究。方法以小肠推进度(药效学)、大黄素提取率、提取物干膏得率为指标,优化提取工艺。结果优化的提取工艺为处方中的植物药材用乙醇渗漉提取,寒水石粉碎成细粉直接入药,碱花用水精制。结论本提取工艺能最大限度地提取植物药材中的有效成分,节能、省时、不污染环境,适宜工业化大生产。

不同提取工艺对连翘药材中连翘苷的影响

目的 :研究不同提取工艺对连翘药材中连翘苷的影响。方法 :用不同提取工艺 (水提、醇提、半仿生提取等 ) ,提取连翘 ,得到不同的提取物 ,用HPLC法测定各连翘苷总量 ,计算提取率。结果 :用HPLC法能测定连翘苷总量 ,但是各提取物中含量较低 ,提取率均不高。结论 :连翘经试验所用方法提取后 。

HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量

目的 :控制石韦药材质量 ,建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法 :HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量 ,用hypersilODS 2柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水 (9.4∶2 .6∶88) ,醋酸调 pH为 3.0 ,检测波长 32 5nm。结果 :此法绿原酸对照品线性关系良好 (r =0 .9990 ) ,平均回收率达 10 0 .0 6 % ,相对标准偏差RSD =1.4 7%。结论 :本法方便、快速、准确、重现性好 ,可应用于石韦药材的质量控制。

丰城鸡血藤芒柄花素提取工艺研究

目的:对丰城鸡血藤有效成分芒柄花素的提取工艺进行研究。方法:采用HPLC法测定不同提取工艺及纯化工艺中芒柄花素含量,计算提取率。结果:芒柄花素的稀醇提取率大于水提取率,但是稀醇提取物复溶性差,产生大量黑色胶状、絮状及焦屑样的沉淀物;提取液滤去沉淀物后,其保留率小于纯化后的水提取物。结论:芒柄花素的稀醇溶解度大于水溶解度。药材可以采用稀醇提取。但是醇提取物纯化后和水提取结果相似。

莪术油凝胶剂制备工艺研究

目的:确定莪术油凝胶剂最优制备工艺。方法:正交设计实验,比较不同种类及含量的凝胶基质、乳化剂、及载药量,以涂展性、稳定性、主成分体外释放时间(以薄层鉴别检查莪术醇、莪术二酮、呋喃二烯释放量)为指标,优选莪术油凝胶剂的制备工艺。结果:以卡波姆934为基质,吐温80为乳化剂,甘油-丙二醇(2:1)为增稠剂,氢氧化钠为pH调节剂,尼泊金乙酯为防腐剂,所制备的凝胶载药高达10%。结论:本制备工艺载药量高,制成的凝胶剂为淡黄色均匀乳剂凝胶,质地细腻,稠度、黏度适宜,易于涂布,不污染衣物,易清洗,制备工艺简便。

陈皮不同提取工艺橙皮苷提取率分析

目的:寻找反映陈皮提取工艺的有效检测指标。对陈皮提取工艺进行研究;对陈皮水提取工艺各过程橙皮苷含量变化进行研究。方法:HPLC法测定不同提取工艺及药渣中橙皮苷含量及提取率。测定水提取工艺各过程橙皮苷提取率。检测条件Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×200mm),以甲醇-醋酸-水(30∶4∶66)为流动相;检测波长为284nm。结果:各提取工艺橙皮苷提取率均为20%左右,近80%的橙皮苷依然残留在药渣中;水提工艺各过程提取物含量及HPLC图谱显示:橙皮苷提取率均比较低,而且和其相邻的峰的比例不恒定。结论:橙皮苷作为陈皮提取工艺优化指标不妥。以橙皮苷作为相关中成药的含量测定指标亦不妥。

银马抗病毒颗粒抗菌、抑制迟发性超敏免疫反应的实验研究

目的:研究银马抗病毒颗粒抑菌及对迟发性免疫反应的作用。方法:通过体外试管倍比稀释法及体内抗菌,观察银马抗病毒颗粒的抗菌作用;通过二硝基氟苯对小鼠致敏试验,观察银马抗病毒颗粒对小鼠的迟发性免疫反应的作用。结果:银马抗病毒颗粒药物浓度为0.125g·mL-1时,在体外对金黄色葡萄菌、乙型溶血性链球菌、甲型链球菌、绿脓杆菌及肺炎双球菌具有抑菌作用;银马抗病毒颗粒能降低致病菌对小鼠的死亡率;银马抗病毒颗粒具有抑制小鼠迟发性免疫反应的作用。结论:银马抗病毒颗粒具有体外、体内抑菌的作用,具有抑制迟发性超敏反应的作用。

基于现行法规要求分析在用医疗器械质量监管现状

近年来,我国医疗器械相关法规不断完善,但《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》等文件未涉及在用医疗器械,医疗器械使用质量监管制度尚不健全。调查结果显示,医疗器械上市后的管理质量有待提高。该研究回顾性分析了医疗器械上市后的监管依据及现状,探讨医疗器械上市后质量管理涉及的使用环节质量、在用状态与其上市后监管之间的关系,基于对江西省内医疗机构、药品监管部门现场调研发现的问题,提出建立高效的沟通路径、勇于尝试新的监管方法、对企业按照信用分级进行管理等建议,以促进相关制度的完善。

RP-HPLC法测定复方当归滴丸中阿魏酸的含量

目的:建立复方当归滴丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法ALLtima C18色谱柱,流动相:甲 醇-1％冰醋酸溶液(30:70),检测波长323nm。结果:平均回收率98.90％(RSD=0.87％)。结论:本法简 便,准确可行,适用于该制剂的质量控制。

三七粉末透皮吸收研究

目的 :研究三七粉末的透皮吸收性及选择最佳促透剂。方法 :设计体外离体透皮试验法 (即用离体鼠皮在单室扩散池中进行试验 ) ,测定不同时间三七粉末中有关成分的透皮总量 (以三七皂苷为对照 ) ,计算透皮吸收率及促透剂的促透倍数。结果 :三七粉末的丙二醇溶液有一定透皮吸收能力 ,不同浓度的氮酮 (Azone)对其具有显著的促透作用 ,但Azone的促透效果与其剂量不呈直线关系 ,5 %Azone效果好于 7%Azone。结论 :本方法简便、易于操作、重现性较好 。

均匀设计法验证复方丰城鸡血藤升高白细胞研究

目的：探讨临床具有升高白细胞作用（以下简称升白作用）的中药丰城鸡血藤、党参、黄芪、吴茱萸、何首乌、木香的剂量配比与量效学关系。方法：以环磷酰胺致白细胞减少和60Co致白细胞减少的小鼠为动物模型，分为模型组、均匀设计试验组、中药及化药对照组；给药4-8d后，测定小鼠的白细胞数，经数据处理及临床经验用药，确定处方，并进行验证。结果：均匀设计组给药4d后对环磷酰胺致白细胞减少均有不同程度的升高作用，升白作用与其中的3种成分丰城鸡血藤（A）、黄芪（B）、何首乌（E）剂量相关性良好，有显著线性关系，回归方程：Y1=6.308＋0.034A-0.047B＋0.151E（N=7, R=0.930, F=6.389, SS=2.799，P〈0.1）；均匀设计组给药8d后对60Co致白细胞减少有不同程度的升高作用，但升白作用与各组分剂量相关性不明显，各药材剂量固定于常用水平；根据试验结果并结合临床的经验用法，确定处方，验证结果显示该处方所制备出来的颗粒对60Co致白细胞降低有显著的升高作用。结论：采用均匀设计对一些常用临床经验方进行拆方研究是相对简单可行的办法，它既能证明处方中药物配比的合理性，体现中医处方的整体观，对临床验方的疗效作科学评价。

匙精胶囊对2型糖尿病模型大鼠的降血糖作用及机制研究

目的研究匙精胶囊对2型糖尿病模型大鼠血糖和血脂的影响以及对正常小鼠、大鼠糖耐量影响。方法采用小剂量链脲佐菌素静脉注射加长期高脂饲料饲养诱导大鼠2型糖尿病动物模型,测定灌胃给予匙精胶囊后其血糖和血脂;分别灌胃给予小鼠葡萄糖和灌胃给予大鼠蔗糖,测定匙精胶囊对正常小鼠、大鼠的糖耐量。结果匙精胶囊2.0 g/kg,4.0g/kg在给药第7天、14天均明显降低2型糖尿病模型大鼠的GLU、TCHO和TG水平。匙精胶囊8.0 g/kg能显著降低正常小鼠的葡萄糖耐量;匙精胶囊1.0 g/kg、2.0 g/kg、4.0 g/kg均能非常显著降低正常大鼠的蔗糖耐量。结论匙精胶囊具有降低2型糖尿病模型大鼠血糖和血脂以及降低正常小鼠、大鼠的糖耐量作用。

匙精胶囊毒理学研究

目的观察小鼠和大鼠分别灌胃给予匙精胶囊的急性毒性作用和长期毒性作用。方法采用B liss法测定小鼠灌胃匙精胶囊的LD50以及大鼠连续灌胃匙精胶囊180 d,观察给药180 d的生长、发育,血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30 d时上述指标的变化。结果昆明种小鼠灌胃匙精胶囊的LD50为294.23 g/kg。匙精胶囊大鼠给药180 d的毒性试验,剂量分别为5.0,10.0,20.0g/kg(指含生药量,下同)(相当于临床60 kg人用量的13.3,26.7,53.3倍),给药期间各组大鼠毛色、活动、二便均无异常变化,但给药组大鼠摄食、饮水、体重以及部分血液生化学指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均已恢复正常。给药期和恢复期主要脏器病理组织学检查,除给药期间高剂量死亡7只大鼠,解剖发现其肺部和肾脏均有感染,其它给药各组大鼠均无异常发现。结论长期大剂量灌胃给予匙精胶囊对大鼠有一定毒性,但停药后均已恢复。

乳康分散片制备工艺研究

目的制备出符合要求的乳康分散片制剂，进行制备工艺研究。方法以分散均匀性、片的硬度、脆碎度等为指标，比较了不同处方及工艺如不同种类及比例的崩解剂、稀释剂、黏合剂及不同的压片工艺如压力及硬度控制、崩解剂的加入方法、颗粒粒度及水分的控制等。结果崩解剂为交联聚乙烯吡咯烷酮（交联PVP），用量为药粉的75％；稀释剂为微晶纤维素，用量为药粉的25％；黏合剂为10％聚乙烯吡咯烷酮K30水溶液，用量为药粉的6％：硬度控制为4—9kg；90％崩解剂内加，10％外加；颗粒粒度为35目；水分小于5．0％。结论该工艺中试生产出来的产品各项指标均能符合规定，可操作性强、重现性好。能适合工业大生产的要求。