无抽搐电休克治疗合并药物与单纯药物治疗双相情感障碍躁狂相的临床对照研究

目的探讨无抽搐电休克治疗(MECT)合并药物与单纯药物治疗双相情感障碍躁狂相的临床效果。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的64例双相情感障碍躁狂相患者,随机分为对照组和试验组各32例。两组患者入院后均给予相同药物治疗,试验组增加MECT治疗。对比两组患者的临床疗效、起效时间、住院时间及应激反应指标。结果治疗前,两组患者的BPRS、 BRMS评分及应激反应指标比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,试验组的BPRS、 BRMS评分均低于对照组,CAT、 GSH-Px、 MDA水平均低于对照组, SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组的起效时间和住院时间均短于对照组(P <0.05)。结论 MECT合并药物治疗双相情感障碍躁狂相可显著提高临床效果,改善患者的应激反应指标,缩短其住院时间,值得临床推广。

双相情感障碍治疗中抗抑郁药物的临床应用

目的:探讨抗抑郁药物治疗双相情感障碍(BD)的临床效果。方法:选取本院收治的BD患者为研究对象,共计纳入患者68例,患者的就诊时间在2019年1月-2020年1月,按照双盲法将患者分为对照组和研究组,每组各34例。2组患者均采用药物治疗,其中对照组给予舍曲林治疗,而研究组给予文拉法辛治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果:对照组和研究组在用药前蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)和躁狂量表(BRMS)评分之间无明显差异(P>0.05);用药后,2组较本组用药前相比,2项量表评分均有明显下降,组内对比差异显著(P>0.05),并且研究组用药后的量表评分低于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。对照组治疗总有效率73.53%明显低于研究组总有效率88.24%,2组对比差异显著(P<0.05)。结论:抗抑郁药物在治疗BD方面均具备一定的疗效,但相较于舍曲林而言,文拉法辛可以有效改善患者的临床症状,提高患者的治疗效果,临床应用价值更加显著。

抗抑郁药物在双相情感障碍治疗中应用的疗效分析

目的:探究双相情感障碍治疗中应用抗抑郁药物疗效。方法:选取2019年1月-2021年2月收入50例双相情感障碍患者,按照随机数字表法分为两组各25例,对照组予以喹硫平,观察组予以文拉法辛,所有患者均接受心境稳定剂联合应用,比较两组干预效果。结果:治疗前,两组BRMS、GOL-LI评分无显著差异(P>0.05),治疗14d、治疗1个月BRMS评分低于对照组,GOL-LI评分高于对照组,两组差异显著(P<0.05);观察组不良反应率为12.00%,低于对照组24.00%,两组差异显著(P<0.05)。结论:文拉法辛应用于双相情感障碍患者治疗中疗效显著,且用药不良反应率偏低。

双相障碍患者血清半胱氨酸、S100B蛋白与认知功能障碍程度的相关性研究

目的研究双相障碍患者血清半胱氨酸(Hcy)、S100B蛋白与认知功能障碍严重程度的相关性。方法选取茂名市第三人民医院2019年1月到2021年2月收治的120例双相障碍患者作为研究对象,进行回顾性分析研究,根据是否伴有认知障碍将患者分为对照组[蒙特利尔认知评估量表评分(MoCA)≥26分,30例]、轻度组(21分≤MoCA<26分,60例)及重度组(MoCA评分<21分,30例)。分析3组患者长谷川痴呆量表(HDS)与简易精神状态检查表(MMSE)评分情况,检测3组受检者血清HCY、S100B蛋白,分析认知功能障碍与上述指标的相关性。结果3组患者治疗后血清Hcy显著低于治疗前,S100B蛋白显著低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前和治疗后3组间患者血清HCY和S100蛋白水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);3组患者治疗后血清HCY显著高于治疗前,S100B蛋白显著低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前和治疗后3组间患者血清Hcy和S100蛋白水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前和治疗后患者MoCA各项目评分与血清Hcy、S100B蛋白水平呈显著负相关性(P<0.05)。结论治疗前后血清Hcy、S100B蛋白与HDS、MMSE评分相同均会出现显著变化,且不同程度认知功能障碍患者出现明显差异。因此认为血清Hcy、S100B蛋白与患者认知功能障碍相关,有望成为判断病情和认知功能的依据。

伴抑郁症状精神分裂症的联合治疗效果分析

目的分析齐拉西酮联合心理治疗对伴抑郁症状精神分裂症患者行的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年3月茂名市第三人民医院收治的伴抑郁症状精神分裂症患者86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组采用利培酮联合心理治疗,观察组采用齐拉西酮联合心理治疗,比较两组患者治疗前后卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)评分变化情况与用药安全性情况。结果治疗前两组CDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2、4、8周后的CDSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组药物不良反应发生率为20.93%,低于对照组的41.86%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对伴抑郁症状精神分裂症患者行齐拉西酮及心理治疗的临床疗效理想,能有效改善患者的抑郁症状,用药安全性高,值得临床推广。